Como las pruebas genéticas son cada vez más frecuentes y se diagnostican más mujeres con síndromes de cáncer hereditario, muchas intentan asumir cierto control sobre sus destinos genéticos. Algunas mujeres con mutaciones como el síndrome de Lynch o el BRCA se someten a cirugías profilácticas, que se realizan para evitar que el cáncer se desarrolle en partes específicas del cuerpo.
A los 40 años, me diagnosticaron el síndrome de Lynch; como tenía un alto riesgo de desarrollar cáncer de endometrio y de ovarios, mi asesor genético me recomendó que me extirpara los órganos reproductores. En las mujeres con síndrome de Lynch, el cáncer prefiere manifestarse primero en los órganos reproductores y luego en el colon.
Mi historial médico familiar incluye cáncer de colon y otros. Mi hermano murió a los 36 años de cáncer de colon debido al síndrome de Lynch – al otro le extirparon el colon a los 48 años. A mí me diagnosticaron el síndrome de Lynch a los 40 años. Afortunadamente, estaba sana y no tenía cáncer. Perder a mi madre joven y pensar en dejar a mi hijo sin madre me horrorizaba. Además, el cribado del cáncer de ovario en esta época es muy deficiente y suele descubrirse cuando ya es demasiado tarde. Quería asegurarme de agotar todas las opciones para estar aquí con mi hijo el mayor tiempo posible.
Mi experiencia negativa como resultado de la extirpación de mis órganos reproductivos fue el impulso para mi blog: ihavelynchsyndrome. Muchos de los puntos que se mencionan a continuación son cosas que desearía que alguien me hubiera dicho antes de mi operación.
- Lea todo lo que pueda de fuentes acreditadas sobre la histerectomía y la ooforectomía y asegúrese de tomar notas y escribir las preguntas o preocupaciones que pueda tener para su médico y su asesor genético.
- Hable con su ginecólogo antes de la operación sobre la terapia de sustitución hormonal y si es o no una opción para usted. Pregúnteles sobre el estrógeno, la testosterona y la progesterona.
- Asegúrese de que sea un ginecólogo oncólogo quien realice la cirugía, ya que tienen más experiencia quirúrgica que un ginecólogo.
- Es posible que quiera considerar la posibilidad de hablar con un terapeuta, especialmente con uno especializado en mujeres que tienen mutaciones genéticas. Pueden surgir muchos problemas emocionales inesperados antes y después de la cirugía. Es posible que sufra la pérdida de sus órganos reproductores y la imposibilidad de tener hijos. Es posible que se sienta desfeminizada o simplemente abrumada por saber que tiene una mutación genética que podría poner en peligro su vida.
- Es posible que quiera pensar en acudir a un psiquiatra. Muchas mujeres experimentan una ansiedad inconmensurable antes y después de la cirugía y es entonces cuando la intervención médica puede ser extremadamente útil. La pérdida de hormonas después de la cirugía puede afectar a su bienestar psicológico y los antidepresivos pueden ser muy útiles durante este período de adaptación.
- Considere la posibilidad de hablar de su cirugía y de sus problemas médicos sólo con unas pocas personas seleccionadas, como su asesor genético, sus médicos, su cónyuge y sus amigos íntimos. Prepárese para el hecho de que no todo el mundo entenderá su decisión de someterse a la extirpación de sus órganos reproductivos y puede darle consejos inexactos y no solicitados.
- Dése tiempo para curarse – física y emocionalmente. Puede haber un largo período de adaptación, ya que su cuerpo puede no volver a ser el mismo. Esto depende de la edad de su cirugía. Una mujer de 40 años probablemente tendrá un período de adaptación más difícil que una mujer que ya ha experimentado una menopausia gradual.
- Tenga en cuenta que la extirpación de los ovarios puede tener implicaciones para otras partes y sistemas del cuerpo. El estrógeno desempeña un papel vital en el bienestar y la salud general de la mujer. Hable de esto con su médico.
- Nadie puede tomar la decisión de someterse a esta cirugía por usted; es un asunto muy privado y personal y debe hacer lo que es correcto para usted y su familia.
- Tenga el consuelo de saber que ha reducido significativamente sus posibilidades de desarrollar cáncer de sus órganos reproductivos; como se mencionó anteriormente, el cribado del cáncer de ovario es pobre en este momento.
Mientras tanto, #Hcchat será el anfitrión de otro Tweet chat en Twitter el 9 de septiembre de 2015 al mediodía (CST) y discutirá: ¿Quién se hace realmente las pruebas genéticas? con la Dra. Sharlene Hesse-Biber. Espero que pueda unirse a nosotros.
Por favor, haga clic aquí para obtener más información.
Su,
Georgia Hurst, MAIhavelynchsyndrome.comTwitter: @ShewithLynch