- Mechanismus účinkuMetronidazol gynekologie
- Terapeutické indikace a dávkováníMetronidazol gynekologie
- Způsob podáníMetronidazol gynekologie
- KontraindikaceMetronidazol gynekologie
- Upozornění a opatřeníMetronidazol gynekologie
- Postižení jaterMetronidazol gynekologie
- Postižení ledvinMetronidazol gynekologie
- InterakceMetronidazol gynekologie
- TěhotenstvíMetronidazol gynekologie
- KojeníMetronidazol gynekologie
- Vliv na schopnost říditMetronidazol gynekologie
- Nežádoucí účinkyMetronidazol gynekologie
Mechanismus účinkuMetronidazol gynekologie
Změna DNA citlivých zárodků a zabránění její syntéze. Syntetické antibakteriální léčivo s amébicidní aktivitou.
Terapeutické indikace a dávkováníMetronidazol gynekologie
Způsob podáníMetronidazol gynekologie
Vaginální cesta. Podávejte večer. Tato léčba by měla být vždy kombinována s perorálním metronidazolem. Bez ohledu na to, zda partnerka má či nemá klinické příznaky infekce Trichomonas vaginalis, je nutné léčit současně s perorálním podáním, a to i v případě absence odpovědi + těhotenské testy.
KontraindikaceMetronidazol gynekologie
Přecitlivělost na imidazoly.
Upozornění a opatřeníMetronidazol gynekologie
Jaterní encefalopatie; R.I. (snížit dávku, pokud nejste na dialýze a sledovat sérové hladiny); závažná akutní nebo chronická CNS nebo PNS (riziko neurologického zhoršení). Ztmavuje moč. Nedoporučuje se v < 18 letech. Současně s antibiotiky bylo hlášeno selhání jater. Současné užívání metronidazolu v ovulech s kondomy nebo diafragmami může zvýšit riziko protržení latexu. Pokud se podává více dní, než bylo původně uvedeno, provádějte pravidelné hematologické testy, zejména počet bílých krvinek. Rovněž pečlivě sledujte riziko nežádoucích účinků, jako jsou centrální nebo periferní neuropatie (parestézie, ataxie, vertigo, křeče). Anamnéza krevní dyskrazie (vaginální gel).
Postižení jaterMetronidazol gynekologie
Upozornění při jaterní encefalopatii.
Postižení ledvinMetronidazol gynekologie
Upozornění. Doporučuje se snížit dávku, pokud nejste na dialýze, a sledovat sérové hladiny.
InterakceMetronidazol gynekologie
Zvyšuje plazmatickou hladinu: lithia, ciclosporinu, busulfanu (závažná toxicita).
Snížení plazmatické hladiny: fenytoinem, fenobarbitalem.
Psychotická reakce: disulfiramem.
Antabusový účinek: alkoholem.
Potencuje účinek: perorálních antikoagulancií (warfarin).
Zvýšená toxicita: 5-fluorouracil.
TěhotenstvíMetronidazol gynekologie
Překračuje placentární bariéru a nejsou k dispozici dostatečné údaje pro stanovení bezpečnosti jeho použití v těhotenství, je třeba pečlivě posoudit možná rizika/přínosy jeho použití.
KojeníMetronidazol gynekologie
Vylučuje se do lidského mléka a je třeba se vyhnout zbytečnému podávání během laktace.
Vliv na schopnost říditMetronidazol gynekologie
Pacienti by měli být upozorněni, že pokud se objeví některý z následujících příznaků, měli by se zdržet řízení nebo obsluhy strojů: zmatenost, závratě, halucinace, křeče nebo poruchy zraku.
Nežádoucí účinkyMetronidazol gynekologie
Bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem, zánět ústní sliznice, poruchy chuti, anorexie, reverzibilní případy pankreatitidy, změna barvy jazyka/vlasy na jazyku; angioedém, anafylaktický šok; periferní senzorická neuropatie, bolesti hlavy, křeče, vertigo, encefalopatie (např. zmatenost) a mozečkový syndrom. zmatenost) a subakutní mozečkový syndrom (např. ataxie, dysartrie, ataxie, dysartrie). ataxie, dysartrie, poruchy chůze, nystagmus a třes); psychotické poruchy (zmatenost, halucinace, depresivní chování; přechodné poruchy zraku (diplopie, myopie, rozmazané vidění, snížená zraková ostrost, změny barevného vidění), optická neuropatie/neuritida; agranulocytóza, neutropenie a trombocytopenie; vyrážka, pruritus, návaly horka, kopřivka, pustulózní erupce, Stevens-Johnsonova s., nekrotizující skleróza, vyrážky. Stevens-Johnson, toxická epidermální nekrolýza; horečka; zvýšené jaterní enzymy, cholestatická nebo smíšená hepatitida a hepatocelulární poškození, někdy se žloutenkou.
Vidal VademecumZdroj: Obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace byl sestaven s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh ve Španělsku, které jsou zařazeny do tohoto ATC kódu. Podrobné informace povolené AEMPS pro každý léčivý přípravek naleznete v příslušném SPC registrovaném AEMPS.
Monografie účinných látek: 25/01/2016