S. pneumoniae je nejčastější příčinou CAP a dalších respiračních infekcí, což má významný dopad na veřejnost – odhaduje se, že přibližně 1,7 milionu hospitalizací pro CAP stojí v USA ročně 23 miliard dolarů.Respirační izoláty S. pneumoniae jsou stále odolnější vůči různým antibiotikům, včetně cefotaximu. Právě zvýšená rezistence S. pneumoniae k cefotaximu, která byla dříve pozorována v jiných výzkumech, byla podnětem k této pokračující analýze údajů o cefotaximu v programu ARM.
V této studii byly bakterie S. pneumoniae celkově nejméně rezistentní k přípravku Rocephin ve srovnání s cefotaximem a penicilinem (18,8 % oproti 28,1 % a 38,4 %). Ve zkoumaných letech (1994-2001) byla míra rezistence v jednotlivých regionech USA také nižší u rocefinu ve srovnání s oběma ostatními zkoumanými antibiotiky.
„Tato analýza z programu ARM posiluje dřívější údaje ukazující zvýšenou rezistenci S. pneumoniae vůči cefotaximu,“ uvedl John G. Gums z Floridské univerzity v Gainesville na Floridě. „Je to jistě nový problém, který by měli lékaři pečlivě sledovat a zvažovat při léčbě pacientů s CAP.“
Program ARM (Antimicrobial Resistance Management) je probíhající studie, jejímž cílem je dokumentovat trendy ve vzorcích citlivosti na antimikrobiální látky u izolátů z nemocničních a ambulantních zařízení a identifikovat vztahy mezi používáním antibiotik a mírou rezistence. K 22. dubnu 2003 bylo do programu zařazeno 251 institucí v USA. Míra rezistence v nemocnicích je zkoumána na národní úrovni a v šesti zeměpisných regionech: Severní střední, severovýchodní, severozápadní, jižní střední, jihovýchodní a jihozápadní. Každá nemocnice poskytuje minimálně tříleté údaje z antibiogramu nebo zprávy o citlivosti na 44 jednotlivých antibiotik a 16 různých organismů. Webový analytický nástroj umožňuje porovnávat používání antibiotik a míru rezistence v několika parametrech. V této analýze výzkumníci z Floridské univerzity analyzovali údaje ARM z let 1994 až 2001.
Rocephin je indikován k léčbě následujících infekcí, pokud jsou způsobeny citlivými organismy: infekce dolních cest dýchacích, infekce kůže a kožních struktur, infekce močových cest, nekomplikovaná kapavka, pánevní zánětlivé onemocnění, bakteriální septikémie, infekce kostí a kloubů, nitrobřišní infekce, meningitida, chirurgická profylaxe a akutní bakteriální zánět středního ucha.
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) poprvé schválil přípravek Rocephin v lednu 1985. Lékaři léčili přípravkem Rocephin více než 100 milionů pacientů po celém světě. Přípravek Rocephin je obecně dobře snášen. Nežádoucí klinické účinky se u dospělých vyskytují v podobné míře jako u jiných cefalosporinů: průjem (2,7 %), vyrážka (1,7 %) a lokální reakce (<1 %). U pediatrických pacientů léčených pro bakteriální zánět středního ucha se kromě reakcí v místě vpichu (1,6 %) vyskytovaly nežádoucí klinické účinky v míře podobné jako u jiných antimikrobiálních přípravků: průjem (14,1 %), opruzeniny (5,2 %), vyrážka (4,9 %) a zvracení (1,4 %). Výskyt tepla, pnutí nebo indurace byl 17 % (3/17) po IM podání 350 mg/ml a 5 % (1/20) po IM podání 250 mg/ml. Přípravek Rocephin je kontraindikován u pacientů se známou alergií na cefalosporiny a u pacientů citlivých na penicilin by měl být používán opatrně.
Hoffmann-La Roche Inc. je americká léková jednotka na předpis skupiny Roche, předního výzkumného zdravotnického podniku, který patří mezi světové lídry v oblasti léčiv a diagnostiky. Společnost Roche objevuje, vyvíjí, vyrábí a prodává řadu důležitých léků na předpis, které zlepšují zdraví, pohodu a kvalitu života lidí. Mezi oblasti terapeutického zájmu společnosti patří: dermatologie, močopohlavní choroby, infekční choroby včetně chřipky, záněty včetně artritidy a osteoporózy, metabolické choroby včetně obezity a cukrovky, neurologie, onkologie, transplantace, cévní choroby a virologie včetně HIV/AIDS a hepatitidy C.