Kontaktujte právníka
Dejte si potenciální případ posoudit advokátem
Ústav USA. Okresní soudce, který předsedá všem federálním žalobám na Nexium, Prilosec a dalším stížnostem týkajícím se problémů s ledvinami v souvislosti s léky na pálení žáhy s inhibitory protonové pumpy (PPI), naplánoval zahájení prvního „bellwether“ procesu na 15. listopadu 2021.
V současné době je podáno přibližně 13 000 žalob na výrobce léků Nexium, Prilosec, Prevacid, Protonix a dalších PPI, přičemž každá z nich vznáší podobná obvinění, že uživatelé a lékařská komunita nebyli dostatečně varováni, že tyto široce používané léky na pálení žáhy mohou zvyšovat riziko chronického onemocnění ledvin, akutního poškození ledvin, selhání ledvin a dalších nežádoucích účinků.
Vzhledem ke společným skutkovým a právním otázkám napadeným ve stížnostech podaných v rámci celé federální soudní soustavy bylo zavedeno koordinované přípravné řízení před U.S.A.S. District Judge Claire C. Cecchi v New Jersey, jako součást multidistrict litigation (MDL).
Proces je navržen tak, aby omezil duplicitní zjišťování společných otázek, které jsou v případech vznášeny, a bude zahrnovat sérii počátečních „bellwether“ procesů, které mají stranám pomoci odhadnout, jak mohou porotci reagovat na určitá svědectví a důkazy, které se budou pravděpodobně v průběhu sporu opakovat.
V příkazu k vedení případu (PDF) vydaném 10. ledna soudce Cecchi oznámil, že první ze šesti „bellwether“ procesů začne v listopadu 2021, což může mít podstatný vliv na výši odškodnění, které budou muset výrobci léků zaplatit za vyřešení sporu.
Koncem loňského roku bylo stranám nařízeno, aby vybraly 20 reprezentativních případů do skupiny pro zjišťování, která bude zredukována na skupinu šesti nároků, jež budou způsobilé pro rané termíny soudních jednání v rámci MDL.
Problémy s ledvinami u léků Nexium, Prilosec
Spory týkající se inhibitorů protonové pumpy se poprvé objevily před několika lety po zveřejnění studií, které naznačovaly, že uživatelé mohou čelit určitým rizikům pro ledviny, která nebyla uvedena na varovných štítcích populárních léků na pálení žáhy, včetně Nexium, Prilosec, Protonix, Prevacid a dalších léků.
V prosinci 2014 úřad FDA poprvé požadoval nová varování týkající se možných rizik pro ledviny, která naznačovala, že užívání těchto léků může zvyšovat riziko formy poškození ledvin známé jako akutní intersticiální nefritida (AIN), která zahrnuje náhlý zánět ledvin, což může vést k závažnějším problémům. Žalobci však tvrdí, že toto varování zůstává nedostatečné a vágní a neuvádí, že léky mohou způsobit akutní poškození ledvin, chronické onemocnění ledvin nebo selhání ledvin.
V lednu 2016 nezávislá studie publikovaná v lékařském časopise JAMA Internal Medicine zjistila zvýšené riziko chronického onemocnění ledvin u léků na pálení žáhy, což naznačuje, že u uživatelů Nexia, Prilosecu a dalších PPI může být o 50 % vyšší ve srovnání s neuživateli.
Na tato zjištění navázala další studie zveřejněná v dubnu 2016, v níž vědci z ministerstva pro záležitosti veteránů zjistili, že u uživatelů Nexia, Prilosecu nebo jiných PPI může být o 96 % vyšší pravděpodobnost vzniku selhání ledvin a o 28 % vyšší pravděpodobnost vzniku chronického onemocnění ledvin po pěti letech užívání.
Když se spotřebitelé dozvěděli o souvislosti mezi lékem na pálení žáhy a problémy s ledvinami, kterými v posledních letech trpěli, rychle rostl počet žalob podaných napříč federálním soudním systémem.
Ačkoli výsledek prvních bellwether soudních procesů před soudcem Cecchim nebude závazný pro ostatní případy Nexia a Prilosecu, které v rámci sporu probíhají, bude bedlivě sledován a může mít velký vliv na případná jednání o narovnání, která by byla nutná k tomu, aby se předešlo tomu, že v příštích letech budou po celé zemi stanoveny samostatné termíny soudních jednání pro tisíce jednotlivých případů.
Tagy:
AstraZeneca, pálení žáhy, léky na pálení žáhy, selhání ledvin, Nexium, Pfizer, Prevacid, Prilosec, Procter & Gamble, inhibitor protonové pumpy