Ke stažení

Použijte tento úvodní slide ve výuce organické chemie, alkanů, vazby uhlík-vodík.

STÁHNOUT PDF STÁHNOUT POWERPOINT

Stáhněte si tento

Použijte startovací slajd se svou třídou: rsc.li/3ePCkZL

Chemisté objevili wolframový fotokatalyzátor, který při pokojové teplotě rozbíjí téměř inertní vazby uhlík-vodík metanu a dalších malých alkanů.

Metan a další lehké uhlovodíky jsou obvykle opomíjeny jako substráty pro C-H aktivační reakce ze dvou důvodů: jsou to plyny (nepohodlné pro práci) a jsou téměř inertní vůči jakýmkoli jiným než nejtvrdším podmínkám. Existují dvě strategie přeměny malých alkanů na molekuly s přidanou hodnotou. Jednou z nich je jejich zahřátí na teplotu nejméně 500 °C. Druhou je jejich přeměna na haloalkany, což opět vyžaduje extrémní teploty a také toxický a korozivní plynný chlor nebo brom.

Obrázek znázorňující uspořádání průtokové chemie

Zdroj: © Timothy Noel

Kontinuální průtoková technologie lépe zvládá alkanová činidla v plynné fázi než dávkové procesy

V novém procesu se plynné uhlovodíky přivádějí do průtokového reaktoru, kde katalyzátor vytváří alkylové radikály při pokojové teplotě. Ty pak reagují s alkeny. Jedná se o vzácný příklad přímého využití přírodních plynů jako činidel.

Vzhledem k tomu, jak levné a snadno dostupné jsou lehké alkeny, existuje velký nevyužitý potenciál pro jejich využití jako výchozích materiálů.

Přečtěte si celý článek v Chemistry World.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.