Unter 30 Patienten (17 Männer, 46-76 Jahre und 13 Frauen, 15-70 Jahre), die mit dem Antiarrhythmikum Amiodaron behandelt wurden, entwickelten 21 Patienten (11 Männer und 10 Frauen) beidseitige Hornhautvertikillata. Insgesamt wurden Dosen von bis zu 494 g verabreicht, und die Dauer der Therapie betrug bis zu 113 Wochen. Bei 14 Patienten wurden Proben von 50 Mikrolitern Tränenflüssigkeit auf Aminodaron untersucht. Bei niedrigen Serumkonzentrationen war in den Tränen kein Aminodaron vorhanden, aber bei Serumwerten über 1,2 Mikrogramm/ml wurde ein rascher Anstieg der Tränenkonzentration beobachtet (P kleiner als 0,001). Der Grad der Cornea verticillata war signifikant mit der Gesamtdosis und der Behandlungsdauer korreliert (P kleiner oder gleich 0,001). Am Tag der Untersuchung in der Augenklinik bestand kein signifikanter Zusammenhang zwischen der Se-Amiodaron-Konzentration, der Tränen-Amiodaron-Konzentration und dem Grad der Cornea verticillata (Hornhautentzündung). Ein Patient klagte über farbige Lichthöfe. Keiner der Patienten hatte eine verminderte Sehschärfe, Fundusveränderungen, Katarakt, Exophthalmus, erhöhten Augeninnendruck, abnormales Farbensehen oder eine abnormale zentrale Hornhautdicke, die auf die Behandlung mit Amiodaron zurückgeführt werden konnte.