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Medizinisch geprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Feb 11, 2020.

Normale Dosis für Erwachsene bei Psychose

Orale Haloperidol-Formulierungen:
Moderate Symptomatik: 0.5 bis 2 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Schwere Symptomatik: 3 bis 5 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Anfangsdosen von bis zu 100 mg/Tag sind in einigen schwer resistenten Fällen erforderlich gewesen.
Erhaltungsdosis: Nach Erreichen eines zufriedenstellenden Ansprechens sollte die Dosis nach Bedarf angepasst werden, um eine optimale Kontrolle zu erreichen
Haloperidol-Laktat zur Injektion:
Akute Erregungszustände frühzeitig kontrollieren: 2 bis 5 mg IM alle 4 bis 8 Stunden
-Die Häufigkeit der IM-Verabreichung sollte sich nach dem Ansprechen des Patienten richten und kann stündlich erfolgen.
Höchstdosis: 20 mg/Tag

-Orale Formulierungen sollten so bald wie möglich verwendet werden.
Die gesamte parenterale Dosis in den vorangegangenen 24 Stunden kann als Richtwert für die anfängliche orale Tagesgesamtdosis verwendet werden. Die ersten oralen Dosen sollten innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der letzten parenteralen Dosis verabreicht werden.
-Die Sicherheit längerer oraler Dosen von 100 mg/Tag oder mehr ist nicht untersucht worden.
Haloperidoldecanoat zur Injektion:
Anfangsdosis:
Maximale Anfangsdosis: 100 mg; wenn mehr als 100 mg benötigt werden, sollte die Dosis in 2 separaten Injektionen verabreicht werden (100 mg, gefolgt von der Restdosis in 3 bis 7 Tagen)
Erhaltungsdosis: 10- bis 15-fache der vorherigen oralen Tagesdosis IM einmal monatlich, titriert nach Ansprechen
Patienten, die sich mit niedrigen oralen Tagesdosen (bis zu 10 mg/Tag) stabilisiert haben: 10- bis 15-fache der oralen Tagesdosis IM einmal monatlich
Anfangsdosis für Patienten, die sich mit höheren oralen Tagesdosen stabilisiert haben, die eine orale Behandlung vertragen oder bei denen ein Rückfall droht: 20-fache orale Tagesdosis IM einmal monatlich
-Maximale Anfangsdosis: 100 mg; wenn mehr als 100 mg benötigt werden, sollte die Dosis in 2 separaten Injektionen verabreicht werden (100 mg gefolgt von der Restdosis in 3 bis 7 Tagen)
Erhaltungsdosis: 10- bis 15-fache orale Tagesdosis IM einmal monatlich, titriert nach Ansprechen
-Maximale Monatsdosis: 450 mg

-Patienten sollten auf antipsychotischen Medikamenten stabilisiert sein, bevor sie eine längere parenterale Therapie beginnen.
Die Patienten sollten während der Einleitung und Stabilisierung der Therapie engmaschig überwacht werden, um das Risiko einer Überdosierung oder des Wiederauftretens psychotischer Symptome zu minimieren; während dieser Anpassungsphase können kurz wirksame Formulierungen verwendet werden.
Injektionen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung werden im Allgemeinen einmal im Monat oder alle 4 Wochen verabreicht; das Dosierungsintervall sowie die Dosis können jedoch so angepasst werden, dass sie für den Patienten am besten geeignet sind.
Klinische Erfahrungen mit Dosen von mehr als 450 mg pro Monat sind begrenzt.
Verwendungszweck:
-Behandlung von Patienten mit Schizophrenie, die eine längere parenterale antipsychotische Therapie benötigen
-Behandlung von Manifestationen psychotischer Störungen

Usual Adult Dose for Schizophrenia

Orale Haloperidol-Formulierungen:
Moderate Symptomatik: 0.5 bis 2 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Schwere Symptomatik: 3 bis 5 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Anfangsdosen von bis zu 100 mg/Tag sind in einigen schwer resistenten Fällen erforderlich gewesen.
Erhaltungsdosis: Nach Erreichen eines zufriedenstellenden Ansprechens sollte die Dosis nach Bedarf angepasst werden, um eine optimale Kontrolle zu erreichen
Haloperidol-Laktat zur Injektion:
Akute Erregungszustände frühzeitig kontrollieren: 2 bis 5 mg IM alle 4 bis 8 Stunden
-Die Häufigkeit der IM-Verabreichung sollte sich nach dem Ansprechen des Patienten richten und kann stündlich erfolgen.
Höchstdosis: 20 mg/Tag

-Orale Formulierungen sollten so bald wie möglich verwendet werden.
Die gesamte parenterale Dosis in den vorangegangenen 24 Stunden kann als Richtwert für die anfängliche orale Tagesgesamtdosis verwendet werden. Die ersten oralen Dosen sollten innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der letzten parenteralen Dosis verabreicht werden.
-Die Sicherheit längerer oraler Dosen von 100 mg/Tag oder mehr ist nicht untersucht worden.
Haloperidoldecanoat zur Injektion:
Anfangsdosis:
Maximale Anfangsdosis: 100 mg; wenn mehr als 100 mg benötigt werden, sollte die Dosis in 2 separaten Injektionen verabreicht werden (100 mg, gefolgt von der Restdosis in 3 bis 7 Tagen)
Erhaltungsdosis: 10- bis 15-fache der vorherigen oralen Tagesdosis IM einmal monatlich, titriert nach Ansprechen
Patienten, die sich mit niedrigen oralen Tagesdosen (bis zu 10 mg/Tag) stabilisiert haben: 10- bis 15-fache der oralen Tagesdosis IM einmal monatlich
Anfangsdosis für Patienten, die sich mit höheren oralen Tagesdosen stabilisiert haben, die eine orale Behandlung vertragen oder bei denen ein Rückfall droht: 20-fache orale Tagesdosis IM einmal monatlich
-Maximale Anfangsdosis: 100 mg; wenn mehr als 100 mg benötigt werden, sollte die Dosis in 2 separaten Injektionen verabreicht werden (100 mg gefolgt von der Restdosis in 3 bis 7 Tagen)
Erhaltungsdosis: 10- bis 15-fache orale Tagesdosis IM einmal monatlich, titriert nach Ansprechen
-Maximale Monatsdosis: 450 mg

-Patienten sollten auf antipsychotischen Medikamenten stabilisiert sein, bevor sie eine längere parenterale Therapie beginnen.
Die Patienten sollten während der Einleitung und Stabilisierung der Therapie engmaschig überwacht werden, um das Risiko einer Überdosierung oder des Wiederauftretens psychotischer Symptome zu minimieren; während dieser Anpassungsphase können kurz wirksame Formulierungen verwendet werden.
Injektionen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung werden im Allgemeinen einmal im Monat oder alle 4 Wochen verabreicht; das Dosierungsintervall sowie die Dosis können jedoch so angepasst werden, dass sie für den Patienten am besten geeignet sind.
Klinische Erfahrungen mit Dosen von mehr als 450 mg pro Monat sind begrenzt.
Verwendung:
-Behandlung von Patienten mit Schizophrenie, die eine längere parenterale antipsychotische Therapie benötigen
-Behandlung von Manifestationen psychotischer Störungen

Usual Adult Dose for Agitated State

Orale Haloperidol-Formulierungen:
Moderate Symptomatik: 0.5 bis 2 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Schwere Symptomatik: 3 bis 5 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Anfangsdosen von bis zu 100 mg/Tag sind in einigen schwer resistenten Fällen erforderlich gewesen.
Erhaltungsdosis: Nach Erreichen eines zufriedenstellenden Ansprechens sollte die Dosis nach Bedarf angepasst werden, um eine optimale Kontrolle zu erreichen
Haloperidol-Laktat zur Injektion:
Akute Erregungszustände frühzeitig kontrollieren: 2 bis 5 mg IM alle 4 bis 8 Stunden
-Die Häufigkeit der IM-Verabreichung sollte sich nach dem Ansprechen des Patienten richten und kann stündlich verabreicht werden.
Höchstdosis: 20 mg/Tag

-Orale Formulierungen sollten so bald wie möglich verwendet werden.
Die gesamte parenterale Dosis in den vorangegangenen 24 Stunden kann als Richtwert für die anfängliche orale Tagesgesamtdosis verwendet werden. Die ersten oralen Dosen sollten innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der letzten parenteralen Dosis verabreicht werden.
-Die Sicherheit längerer oraler Dosen von 100 mg/Tag oder mehr ist nicht untersucht worden.
Verwendungen:
-Management von Manifestationen psychotischer Störungen
-Prompte Kontrolle akuter Erregung bei Patienten mit Schizophrenie mit mittelschweren bis schweren Symptomen

Usual Adult Dose for Agitation

Orale Haloperidol-Formulierungen:
Moderate Symptomatik: 0.5 bis 2 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Schwere Symptomatik: 3 bis 5 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Anfangsdosen von bis zu 100 mg/Tag sind in einigen schwer resistenten Fällen erforderlich gewesen.
Erhaltungsdosis: Nach Erreichen eines zufriedenstellenden Ansprechens sollte die Dosis nach Bedarf angepasst werden, um eine optimale Kontrolle zu erreichen
Haloperidol-Laktat zur Injektion:
Akute Erregungszustände frühzeitig kontrollieren: 2 bis 5 mg IM alle 4 bis 8 Stunden
-Die Häufigkeit der IM-Verabreichung sollte sich nach dem Ansprechen des Patienten richten und kann stündlich erfolgen.
Höchstdosis: 20 mg/Tag

-Orale Formulierungen sollten so bald wie möglich verwendet werden.
Die gesamte parenterale Dosis in den vorangegangenen 24 Stunden kann als Richtwert für die anfängliche orale Tagesgesamtdosis verwendet werden. Die ersten oralen Dosen sollten innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der letzten parenteralen Dosis verabreicht werden.
-Die Sicherheit längerer oraler Dosen von 100 mg/Tag oder mehr ist nicht untersucht worden.
Verwendung:
-Behandlung von Manifestationen psychotischer Störungen
-Sofortige Kontrolle akuter Erregung bei Patienten mit Schizophrenie mit mäßig schweren bis schweren Symptomen

Gebräuchliche Dosis für Erwachsene bei Tourette-Syndrom

Orale Haloperidol-Formulierungen:
Erstdosis:
-Mäßige Symptomatik: 0.5 bis 2 mg oral 2 bis 3 Mal pro Tag
-Schwere Symptome: 3 bis 5 mg oral 2 bis 3 Mal pro Tag
Erhaltungsdosis: Nach Erreichen eines zufriedenstellenden Ansprechens sollte die Dosis nach Bedarf angepasst werden, um eine optimale Kontrolle zu erreichen
Haloperidol-Laktat zur Injektion:
Akute Erregungszustände: 2 bis 5 mg IM alle 4 bis 8 Stunden
-Die Häufigkeit der IM-Verabreichung sollte sich nach dem Ansprechen des Patienten richten und kann stündlich verabreicht werden.
Höchstdosis: 20 mg/Tag

-Orale Formulierungen sollten so bald wie möglich verwendet werden.
Die gesamte parenterale Dosis in den vorangegangenen 24 Stunden kann als Richtwert für die anfängliche orale Tagesgesamtdosis verwendet werden. Die ersten oralen Dosen sollten innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der letzten parenteralen Dosis gegeben werden.
-Die Sicherheit längerer oraler Dosen von 100 mg/Tag oder mehr wurde nicht untersucht.
-Patienten mit chronischen/resistenten Fällen sollten die Dosis für schwere Symptome erhalten.
Verwendung:
Kontrolle von Tics und stimmlichen Äußerungen bei Tourette-Syndrom

Geriatrische Normaldosis bei Schizophrenie

Orale Haloperidol-Formulierungen:
Moderate Symptomatik: 0.5 bis 2 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Schwere Symptomatik: 3 bis 5 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Anfangsdosen von bis zu 100 mg/Tag sind in einigen schwer resistenten Fällen erforderlich gewesen.
Erhaltungsdosis: Nach Erreichen eines zufriedenstellenden Ansprechens sollte die Dosis nach Bedarf angepasst werden, um eine optimale Kontrolle zu erreichen
Haloperidol-Laktat zur Injektion:
-Empfohlene Dosis: 2 bis 5 mg IM alle 4 bis 8 Stunden
-Die Häufigkeit der IM-Verabreichung sollte sich nach dem Ansprechen des Patienten richten und kann stündlich verabreicht werden.
-Höchstdosis: 20 mg/Tag

-Orale Formulierungen sollten so bald wie möglich verwendet werden.
Die gesamte parenterale Dosis in den vorangegangenen 24 Stunden kann als Richtwert für die anfängliche orale Tagesgesamtdosis verwendet werden. Die ersten oralen Dosen sollten innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der letzten parenteralen Dosis verabreicht werden.
-Die Sicherheit längerer oraler Dosen von 100 mg/Tag oder mehr ist nicht untersucht worden.
Haloperidoldecanoat zur Injektion:
-Anfangsdosis: 10- bis 15-fache der täglichen oralen Dosis einmalig als Infusion
-Erhaltungsdosis: 10- bis 15-fache der vorherigen täglichen oralen Dosis einmal monatlich als Infusion
-Höchste Anfangsdosis: 100 mg; wenn mehr als 100 mg benötigt werden, sollte die Dosis in 2 separaten Injektionen verabreicht werden (100 mg, gefolgt vom Restbetrag in 3 bis 7 Tagen)
-Maximale monatliche Dosis: 450 mg

-Patienten sollten auf antipsychotischen Medikamenten stabilisiert werden, bevor sie eine längere parenterale Therapie beginnen.
Während der Einleitung und Stabilisierung sollten die Patienten engmaschig überwacht werden, um das Risiko einer Überdosierung oder des Wiederauftretens psychotischer Symptome zu minimieren; während dieser Anpassungsphase können kurz wirksame Formulierungen verwendet werden.
-Injektionen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung werden im Allgemeinen einmal im Monat oder alle 4 Wochen verabreicht; das Dosierungsintervall sowie die Dosis können jedoch an die Bedürfnisse des Patienten angepasst werden.
-Klinische Erfahrungen mit Dosen von mehr als 450 mg pro Monat sind begrenzt.
Verwendungszwecke:
-Behandlung von Patienten mit Schizophrenie, die eine längere parenterale antipsychotische Therapie benötigen
-Behandlung von Schizophrenie

Usual Pediatric Dose for Psychosis

3 bis 12 Jahre und 15 bis 40 kg:
Erstdosis: 0.5 mg/Tag oral in 2 bis 3 geteilten Dosen
-Anpassen in Schritten von 0,5 mg alle 5 bis 7 Tage, bis die gewünschte Wirkung erreicht ist
Erhaltungsdosis: 0,05 bis 0.15 mg/kg/Tag in 2 bis 3 geteilten Dosen
13 Jahre und älter und mehr als 40 kg:
Anfangsdosis:
-Moderate Symptomatik: 0,5 bis 2 mg oral 2 bis 3 mal täglich
-Schwere Symptomatik: 3 bis 5 mg oral 2 bis 3 mal täglich
Erhaltungsdosis: Nach Erreichen eines zufriedenstellenden Ansprechens sollte die Dosis nach Bedarf angepasst werden, um eine optimale Kontrolle zu erreichen
Bemerkung:
-Schwer gestörte Patienten können höhere Dosen benötigen.
Anwendung:
Behandlung von Manifestationen psychotischer Störungen

Gängige pädiatrische Dosis für das Tourette-Syndrom

3 bis 12 Jahre und 15 bis 40 kg:
Anfangsdosis: 0.5 mg/Tag oral in 2 bis 3 geteilten Dosen
Erhaltungsdosis: 0,05 bis 0,075 mg/kg/Tag
13 Jahre und älter und mehr als 40 kg
Anfangsdosis:
-Moderate Symptomatik: 0,5 bis 2 mg oral 2- bis 3-mal täglich
-Schwere Symptomatik: 3 bis 5 mg oral 2- bis 3-mal täglich
Erhaltungsdosis: Nach Erreichen eines zufriedenstellenden Ansprechens sollte die Dosis nach Bedarf angepasst werden, um eine optimale Kontrolle zu erreichen
Bemerkung:
Die Tagesdosis kann bei Patienten im Alter von 3 bis 12 Jahren und einem Gewicht von 15 bis 40 kg alle 5 bis 7 Tage in Schritten von 0,5 mg erhöht werden.
Verwendung:
-Kontrolle von Tics und stimmlichen Äußerungen bei Tourette-Syndrom

Gebräuchliche pädiatrische Dosis bei Erregungszuständen

3 bis 12 Jahre und 15 bis 40 kg:
-Anfangsdosis: 0.5 mg/Tag oral in 2 bis 3 geteilten Dosen
-Erhaltungsdosis: 0,05 bis 0,075 mg/kg/Tag

-Die Tagesdosis kann alle 5 bis 7 Tage in Schritten von 0,5 mg erhöht werden.
Es gibt wenig Hinweise darauf, dass die Verhaltensverbesserung durch Dosen von mehr als 6 mg/Tag noch verstärkt wird.
-Eingrenzung der Anwendung: Die Behandlung sollte nur Patienten mit schweren Verhaltensproblemen und/oder hyperaktiven Kindern vorbehalten sein, nachdem eine Psychotherapie oder Medikamente (außer Antipsychotika) nicht angesprochen haben.
Verwendungszwecke:
-Behandlung von schweren Verhaltensproblemen bei Kindern, einschließlich kämpferischer, explosiver Übererregbarkeit, die nicht durch unmittelbare Provokation erklärbar ist
-Kurzzeitige Behandlung von hyperaktiven Kindern mit exzessiver motorischer Aktivität und begleitender Verhaltensstörung mit Impulsivität, Schwierigkeiten, die Aufmerksamkeit aufrechtzuerhalten, Aggressivität, Stimmungslabilität und/oder geringer Frustrationstoleranz.

Gebräuchliche pädiatrische Dosis bei aggressivem Verhalten

3 bis 12 Jahre und 15 bis 40 kg:
-Erstdosis: 0.5 mg/Tag oral in 2 bis 3 geteilten Dosen
-Erhaltungsdosis: 0,05 bis 0,075 mg/kg/Tag

-Die Tagesdosis kann alle 5 bis 7 Tage in Schritten von 0,5 mg erhöht werden.
Es gibt wenig Hinweise darauf, dass die Verbesserung des Verhaltens durch Dosen von mehr als 6 mg/Tag noch verstärkt wird.
Einschränkung der Anwendung: Die Behandlung sollte nur Patienten mit schweren Verhaltensproblemen und/oder hyperaktiven Kindern vorbehalten sein, nachdem eine Psychotherapie oder eine medikamentöse Behandlung (mit Ausnahme von Antipsychotika) versagt hat.
Verwendungszwecke:
-Behandlung von schweren Verhaltensproblemen bei Kindern, einschließlich kämpferischer, explosiver Übererregbarkeit, die nicht durch unmittelbare Provokation erklärt werden kann
-Kurzzeitige Behandlung hyperaktiver Kinder mit übermäßiger motorischer Aktivität und begleitender Verhaltensstörung mit Impulsivität, Schwierigkeiten, die Aufmerksamkeit aufrechtzuerhalten, Aggressivität, Stimmungslabilität und/oder geringer Frustrationstoleranz.

Anpassung der Nierendosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Dosisanpassung

Umstellungsverfahren:
-Die anfängliche orale Tagesdosis sollte anhand der parenteralen Gesamtdosis über 24 Stunden bestimmt werden.
-Die erste orale Dosis sollte 12 bis 24 Stunden nach der letzten parenteralen Dosis verabreicht werden.
-Patienten sollten in den ersten Tagen der oralen Therapie regelmäßig auf Sedierung und/oder unerwünschte Ereignisse überwacht werden; je nach Ansprechen des Patienten können Dosisanpassungen erforderlich sein.
Geschwächte Patienten: Niedrigere Anfangsdosen, die für die geriatrische Dosierung empfohlen werden, sollten in Betracht gezogen werden.

Vorsichtsmaßnahmen

US BOXED WARNING:
-ERHÖHTE MORTALITÄT BEI ÄLTEREN PATIENTEN MIT DEMENZ-VERBUNDENER PSYCHOSE: Ältere Patienten mit demenzbedingter Psychose, die mit Antipsychotika behandelt werden, haben ein erhöhtes Sterberisiko. Die Analyse von siebzehn placebokontrollierten Studien (durchschnittliche Dauer von 10 Wochen), größtenteils bei Patienten, die atypische Antipsychotika einnahmen, ergab ein 1,6- bis 1,7-fach höheres Sterberisiko bei den mit Medikamenten behandelten Patienten als bei den mit Placebo behandelten Patienten. Im Verlauf einer typischen 10-wöchigen kontrollierten Studie lag die Sterblichkeitsrate bei den mit Medikamenten behandelten Patienten bei etwa 4,5 %, verglichen mit einer Rate von etwa 2,6 % in der Placebogruppe. Obwohl die Todesursachen unterschiedlich waren, schienen die meisten Todesfälle entweder kardiovaskulärer (z. B. Herzversagen, plötzlicher Tod) oder infektiöser Natur (z. B. Lungenentzündung) zu sein. Beobachtungsstudien deuten darauf hin, dass die Behandlung mit konventionellen Antipsychotika, ähnlich wie bei atypischen Antipsychotika, die Sterblichkeit erhöhen kann. Es ist nicht klar, inwieweit die in Beobachtungsstudien festgestellte erhöhte Sterblichkeit auf das Antipsychotikum und nicht auf bestimmte Merkmale der Patienten zurückzuführen ist. Dieses Arzneimittel sollte nicht zur Behandlung von Patienten mit demenzbedingter Psychose eingesetzt werden
Die Sicherheit und Wirksamkeit der oralen Formulierungen wurde bei Patienten unter 3 Jahren nicht nachgewiesen. Parenterale Formulierungen werden für die Anwendung bei Kindern nicht empfohlen.
Für zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen siehe Abschnitt WARNHINWEISE.

Dialyse

Daten nicht verfügbar

Sonstige Anmerkungen

Verabreichungshinweise:
-IM-Formulierungen sollten mit der Z-Track-Methode verabreicht werden, um ein Auslaufen aus der Injektionsstelle zu verhindern.
-Haloperidoldecanoat zur Injektion sollte nur tief intramuskulär, vorzugsweise in die Gesäßregion, verabreicht werden. Das Injektionsvolumen sollte 3 ml nicht überschreiten.
Orale Lösung: Mit einem kalibrierten Tropfer verabreichen.
Lagerungsbedingungen:
-Vor Licht schützen und bei Raumtemperatur aufbewahren.
Rekonstitutions-/Zubereitungsverfahren:
-Siehe Produktinformation des Herstellers.
Allgemein:
-Die Behandlung sollte regelmäßig neu bewertet werden, um sicherzustellen, dass die niedrigstmögliche wirksame Dosis verwendet wird.
-Es gibt eine beträchtliche Variabilität in der Menge des Medikaments, die benötigt wird, um optimale Werte zu erreichen.
-Haloperidoldecanoat zur Injektion kann bei bestimmten Patienten oder in bestimmten Situationen als eine halbe Monatsdosis IM alle 2 Wochen verabreicht werden.
Monitoring:
-Periodische WBC mit Differentialtests, insbesondere bei Patienten mit Anzeichen/Symptomen einer Infektion/Halsschmerzen oder mit einer Vorgeschichte von niedrigen WBCs oder medikamenteninduzierter Neutropenie/Leukopenie
-Periodische Leberfunktionstests, mit erhöhter Häufigkeit bei Patienten mit Anzeichen/Symptomen einer Leberbeeinträchtigung
-Blutdruck, insbesondere bei Patienten mit eingeschränktem Herz-Kreislauf-System
-Augenuntersuchungen, insbesondere bei Patienten, die eine längere Behandlung erhalten
-Periodische Elektrolytwerte, insbesondere bei Patienten mit einem hohen Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse und/oder bei Patienten, die Diuretika einnehmen
-Routinegewicht, Blutzucker, Hämoglobin A1C
Patientenhinweise:
-Warnen Sie die Patienten vor einem abrupten Absetzen des Arzneimittels.
-Warnen Sie die Patienten, alle Anzeichen/Symptome einer Neutropenie/Leukopenie, eines neuroleptischen malignen Syndroms oder einer tardiven Dyskinesie sofort zu melden.
-Raten Sie den Patienten und ihren Familien/Betreuern, Anzeichen/Symptome eines ungewöhnlichen Verhaltens zu beobachten und sofort ihrem medizinischen Betreuer zu melden (z. B., Unruhe, Reizbarkeit, Angstzustände, Panikattacken, Schlaflosigkeit, Feindseligkeit, Aggressivität, Impulsivität, Akathisie, Hypomanie/Manie).
-Patienten sollten darauf hingewiesen werden, alle gleichzeitig eingenommenen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel oder pflanzlichen Produkte anzugeben.
-Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie mit einem Arzt sprechen sollten, wenn sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.
-Informieren Sie die Patienten, dass dieses Medikament Schläfrigkeit verursachen kann, und sie sollten vermeiden, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, bis die volle Wirkung des Medikaments zu sehen ist.