Die Studie in Finnland baut auf der Arbeit mit dem Medikament GDNF auf, das sich bei der Wiederherstellung geschädigter Zellen bei Parkinson-Patienten als vielversprechend erwiesen hat, aber schwer zu verabreichen ist
Parkinson ist eine langfristige degenerative Störung des zentralen Nervensystems, die mit Symptomen wie Zittern, Verlangsamung der Bewegungen und Steifheit einhergeht (Credit: Facebook/Parkinson’s UK)
Wissenschaftler haben ein Molekül entdeckt, das einen Durchbruch bei der Bereitstellung neuer Behandlungen zur Verlangsamung oder sogar zum Stoppen der Parkinson-Krankheit bedeuten könnte.
Forscher der Universität Helsinki in Finnland fanden heraus, dass das Molekül mit dem Codenamen BT13 das Potenzial hat, sowohl den Dopaminspiegel zu erhöhen – die Chemikalie, die bei der degenerativen Krankheit verloren geht – als auch die Dopamin produzierenden Gehirnzellen vor dem Absterben zu schützen.
Eine kürzlich veröffentlichte Studie hat gezeigt, dass die Injektion des Moleküls bei Mäusen zu einem Anstieg des Dopaminspiegels führte und gleichzeitig einen spezifischen Rezeptor im Gehirn aktivierte, der die Zellen schützt.
Es besteht die Hoffnung, dass die Forschung in den nächsten Jahren in klinische Studien überführt werden kann.
Professor David Dexter, stellvertretender Forschungsdirektor der Wohltätigkeitsorganisation Parkinson’s UK, die die Studie mitfinanziert hat, sagte: „Menschen mit Parkinson brauchen dringend eine neue Behandlung, die die Krankheit in ihren Bahnen stoppen kann, anstatt nur die Symptome zu maskieren.
„Eine der größten Herausforderungen für die Parkinson-Forschung ist die Frage, wie Medikamente die Blut-Hirn-Schranke überwinden können. Die aufregende Entdeckung von BT13 hat der Forschung einen neuen Weg eröffnet, und das Molekül verspricht, Parkinson zu verlangsamen oder aufzuhalten.
„Es sind weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um BT13 zu einer Behandlung zu machen, die in klinischen Versuchen getestet werden kann, um zu sehen, ob es das Leben von Menschen mit Parkinson wirklich verändern könnte.“
Gegenwärtige Parkinson-Therapien können den Ausbruch der Krankheit nicht verlangsamen
Parkinson ist eine langfristige degenerative Störung des zentralen Nervensystems, die vor allem den Bereich des Gehirns betrifft, der die Bewegung steuert und zu einem langsamen Auftreten von Symptomen wie Zittern, Steifheit und langsamen Bewegungen führt.
Nach Angaben der US-amerikanischen Parkinson-Stiftung leben weltweit schätzungsweise mehr als 10 Millionen Menschen mit der Parkinson-Krankheit, wobei laut der Website Parkinson’s News Today 1.900 von 100.000 Menschen über 80 Jahren betroffen sind.
Typischerweise haben die Betroffenen zum Zeitpunkt der Diagnose der Krankheit bereits 70 % bis 80 % ihrer Dopamin produzierenden Zellen verloren, die an der Bewegungskoordination beteiligt sind.
Die derzeitigen Behandlungen maskieren zwar die Symptome, aber es gibt nichts, was das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen oder den Verlust weiterer Gehirnzellen verhindern könnte.
Wenn der Dopaminspiegel weiter sinkt, verschlimmern sich die Symptome, und es können neue Symptome auftreten.
Warum Wissenschaftler glauben, auf der Grundlage der GDNF-Forschung einen neuen Durchbruch bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit erzielt zu haben
Die finnischen Forscher arbeiten nun daran, die Eigenschaften von BT13 zu verbessern, um es als potenzielle Behandlung wirksamer zu machen, von der viele Menschen mit der Krankheit profitieren könnten.
Die Studie, die gestern (17. Februar) online in der Zeitschrift Movement Disorders veröffentlicht wurde, baut auf früheren Forschungen zu einem anderen Molekül auf, das auf dieselben Rezeptoren im Gehirn abzielt.
GDNF – oder glial cell line-derived neurotrophic factor – ist eine experimentelle Behandlung der Parkinson-Krankheit, die 1993 entdeckt wurde und nachweislich absterbende Gehirnzellen wieder zum Leben erweckt und besonders wirksam bei Dopamin-Neuronen ist.
Es war Gegenstand einer BBC-Dokumentation im Februar 2019, die eine Phase-2-Studie in Bristol mit 42 Patienten verfolgte. Die Ergebnisse waren zwar nicht eindeutig, aber GDNF hat sich als vielversprechend erwiesen, um geschädigte Zellen bei Menschen mit Parkinson wiederherzustellen.
Das GDNF-Protein erfordert jedoch eine komplexe robotergestützte Operation, um die Behandlung ins Gehirn zu bringen, da es ein großes Molekül ist, das die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann – eine Schutzwand, die verhindert, dass einige Medikamente ins Gehirn gelangen.
BT13 ist ein kleineres Molekül, das in der Lage ist, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden – und könnte daher leichter als Behandlung verabreicht werden, wenn es sich in weiteren klinischen Studien als vorteilhaft erweist.
Dr. Yulia Sidorova, leitende Forscherin der Studie, sagte: „Wir arbeiten ständig daran, die Wirksamkeit von BT13 zu verbessern.“
„Wir testen jetzt eine Reihe ähnlicher BT13-Verbindungen, denen ein Computerprogramm noch bessere Eigenschaften vorausgesagt hat.“
„Unser oberstes Ziel ist es, diese Verbindungen in den nächsten Jahren in klinischen Studien zu testen.“