Mylan beginnt mit der Vermarktung der ersten generischen Version von BenzaClin(R) Acne TreatmentPITTSBURGH, Aug. 27 /PRNewswire-FirstCall/ — Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Mylan Pharmaceuticals Inc. auf der Grundlage einer Vereinbarung mit dem Lizenzpartner Dow Pharmaceutical Sciences, einer Tochtergesellschaft von Valeant Pharmaceuticals International, mit der Vermarktung von 1% Clindamycin und 5% Benzoylperoxid-Gel begonnen hat. Das Präparat ist die erste generische Version von BenzaClin® von Sanofi Aventis, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde.
Am 11. August erhielt Dow die FDA-Zulassung für seinen abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) für Clindamycin 1% and Benzoyl Peroxide 5% Gel, ein verschreibungspflichtiges topisches Antibiotikum zur Behandlung von Akne. Nach Angaben von IMS Health erzielte BenzaClin in den 12 Monaten bis zum 30. Juni einen Gesamtumsatz von ca. 221 Mio. US-Dollar.
Mylan Inc. bietet Produkte für Kunden in mehr als 140 Ländern und Gebieten an und zählt zu den weltweit führenden diversifizierten Generika- und Spezialpharmaunternehmen. Das Unternehmen verfügt über eines der breitesten – und qualitativ hochwertigsten – Produktportfolios der Branche, das durch eine robuste Produktpipeline unterstützt wird; es hält eine Mehrheitsbeteiligung am weltweit drittgrößten Hersteller von pharmazeutischen Wirkstoffen und betreibt ein Spezialitätengeschäft, das sich auf Atemwegs- und Allergietherapien konzentriert. Weitere Informationen finden Sie unter www.mylan.com.