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Die wahre Geschichte des Todes einer Frau durch Chemotherapie und was Chemopatienten tun können, um die Toxizität zu verringern und die Wirksamkeit zu verbessern.

FDA-zugelassene Medikamente töten jedes Jahr etwa 125.000 Amerikaner. Insbesondere Krebs-Chemotherapeutika werden in erschreckendem Maße missbraucht. Das Krebs-Establishment hat einen enormen finanziellen Anreiz, die zytotoxische Chemotherapie weiter zu verwenden, obwohl sie nachweislich gegen die meisten Krebsarten unwirksam ist.

Bei der Life Extension Foundation haben wir sicherere und wirksamere Methoden für den Einsatz von Chemotherapie-Medikamenten gefunden. Gegenwärtig setzen nur wenige medizinische Einrichtungen in den Vereinigten Staaten diese veröffentlichten synergistischen Methoden in der klinischen Praxis ein, und die meisten Krebspatienten leiden unter brutalen Chemotherapieschemata, die sich längst als unwirksam erwiesen haben.

In dieser Welt der überwältigenden Statistiken ist es leicht, die persönliche Tragödie zu übersehen, die durch die von der FDA sanktionierte konventionelle Medizin verursacht wird. Diese Fallgeschichte bringt einen Hauch von Menschlichkeit und Realität in den Bereich der klinischen Onkologie. Wir hoffen, dass dieser Fall dazu beitragen wird, die Rebellion gegen das von der FDA geschützte „Krebs-Establishment“ weiter zu fördern. Eine vollständige Geschichte über das korrupte Krebs-Establishment finden Sie in „Die Krebsindustrie“ von Ralph W. Moss, Ph.D.

Am 16. April 1996 starb Amalie Bigony im Palmetto General Hospital in Hialeah, Florida. Wie diese Geschichte, die von Vicky Bigony, der Tochter von Amalie Bigony, rührend erzählt wird, deutlich macht, war die Ursache für den Tod dieser Frau aus Südflorida die Chemotherapie, obwohl die Ärzte ursprünglich versucht hatten, die Schuld auf Eierstockkrebs zu schieben. Nachstehend fügen wir einen kritischen Bericht über Eierstockkrebs, Melatonin und einige neue Protokolle hinzu, die dazu beitragen können, die toxischen Auswirkungen einer Chemotherapie abzuschwächen.

Am 15. April 1996 verstarb meine Mutter – genau 10 Tage, nachdem sie sich einer Chemo-Therapie unterzogen hatte. Ihr Chirurg hatte ihr gesagt, dass sie nur sechs Behandlungen benötige. Meine Mutter starb nach nur einer Behandlung.

Ihr Arzt räumte schließlich ein, dass die Chemotherapie sie getötet hatte, und die geänderte Sterbeurkunde ist mit einem entsprechenden Vermerk versehen. Das war ein Schock für uns alle. Wer hätte gedacht, dass eine einzige Chemo-Behandlung tödlich sein könnte? Deshalb bin ich der Meinung, dass das, was meiner Mutter passiert ist, öffentlich gemacht werden sollte.

Eine Chemotherapie sollte man nicht auf die leichte Schulter nehmen. Viele Menschen kennen zwar die schrecklichen Nebenwirkungen wie Übelkeit, Schwäche und Haarausfall, aber wie viele wissen wirklich, dass die für die Chemotherapie verwendeten Medikamente Giftstoffe sind, tödliche Gifte, die alle Zellen abtöten, nicht nur den Krebs? Einem Arzt zufolge, der sich mit dem Fall meiner Mutter befasste, ist es nicht ungewöhnlich, dass Patienten an einer Chemotherapie sterben. Ich frage mich, warum die Menschen sich dieser Tatsache nicht bewusst sind? Wir waren es jedenfalls nicht, und selbst nachdem der Arzt uns zugestanden hatte, dass die Chemotherapie meine Mutter getötet hatte, versuchte er immer noch, das Geschehene herunterzuspielen, indem er sagte: „Der Krebs war so weit fortgeschritten, dass Ihre Mutter ohnehin nicht mehr lange gelebt hätte.“

Natürlich weiß nur Gott, wie lange man zu leben hat. Der Punkt ist, dass die Chemotherapie meine Mutter getötet hat. Ich hoffe, dass die Menschen durch das Erzählen ihrer Geschichte darauf aufmerksam gemacht werden, wie tödlich eine Chemotherapie ist.

Ende Dezember 1995 hatte meine Mutter einen schweren Schmerzanfall in ihrem Unterleib. Eine Ultraschalluntersuchung ergab, dass sie eine Masse an ihrem rechten Eierstock hatte. Nachfolgende Tests bestätigten, dass es sich um Krebs handelte. Ihr CA-125-Wert lag bei 400. Wegen einiger Verzögerungen wurde die Operation erst am 6. März 1996 angesetzt. Es wurde eine vollständige Hysterektomie durchgeführt und die Masse entfernt.

Da der Tumor jedoch vier verschiedene Bereiche berührte, bestand der Chirurg darauf, dass sich meine Mutter einer Chemotherapie unterzieht. Meine Mutter zögerte und fragte nach einer alternativen Behandlung, aber der Chirurg sagte, das sei keine Option. Er fügte hinzu, dass sie nur sechs Chemotherapien erhalten sollte.

Am 4. und 5. April unterzog sich meine Mutter der Chemotherapie. Die verwendeten Medikamente waren Taxol und Platinol. Drei Tage später, am Montag, dem 8. April, fiel meine Mutter in Ohnmacht und wurde in die Notaufnahme eingeliefert. Sie wurde wieder entlassen, aber am 10. April war sie erneut in der Notaufnahme, weil sie starke Schmerzen hatte. Es wurde kein Blut abgenommen, und nachdem man ihr eine Morphiumspritze gegeben hatte, wurde meine Mutter entlassen und wieder nach Hause geschickt.

Am Freitag, dem 12. April, brachten mein Vater und ich meine Mutter zu ihrem Arzt. Nach einer kurzen Untersuchung wurde sie zu meiner Überraschung nicht ins Krankenhaus eingewiesen. Ich dachte, der Arzt würde sie ins Krankenhaus einweisen oder zumindest weitere Tests durchführen. Meiner Meinung nach war meine Mutter mehr als nur schwach; sie konnte nicht mehr gehen und kaum noch stehen. Wir mussten uns sogar einen Rollstuhl von der Arztpraxis ausleihen, damit sie ihn benutzen konnte. Da wir jedoch keine Ärzte waren und nie mit jemandem zu tun gehabt hatten, der sich einer Chemotherapie unterziehen musste, mussten mein Vater und ich der Entscheidung des Arztes vertrauen. Wir brachten meine Mutter nach Hause.

Zwei Tage später, am Sonntag, dem 14. April, wurde meine Mutter erneut in die Notaufnahme gebracht – ein letztes Mal. Sie war kaum bei Bewusstsein. Zuerst dachte der Arzt, es handele sich um eine Reaktion auf das Medikament Darvon, das meine Mutter gegen die Schmerzen einnahm.

Als jedoch die Blutwerte zurückkamen, erklärte mir der Arzt, dass meine Mutter keine weißen Blutkörperchen mehr hatte und ihre Prognose schlecht war.

Die nächsten 24 Stunden waren ein Alptraum, eine Krise jagte die nächste. Zuerst musste meine Mutter intubiert werden, weil sie Probleme beim Atmen hatte. Als sie endlich stabil genug war, um auf die Intensivstation verlegt zu werden, war ihre Herzfrequenz auf 180 angestiegen. Es dauerte vier Stunden, bis endlich ein Kardiologe kam. Später bekam meine Mutter hohes Fieber.

Ihr eigener Arzt und der Onkologe kamen erst am darauffolgenden Montagmorgen, aber mein Vater und ich blieben und wichen nicht von der Seite meiner Mutter, hielten ihre Hand und sprachen mit ihr. Während dieser ganzen Zeit hatten mein Vater und ich keine Ahnung, wie kritisch der Zustand meiner Mutter war oder was ihre Herzfrequenz und Temperatur in die Höhe trieb. Was wir nicht wussten, war, dass auch die Nieren meiner Mutter zu versagen begonnen hatten. Obwohl der Kardiologe den Begriff „septischer Schock“ erwähnt hatte, konnte ich damals nicht begreifen, was damit gemeint war.

Am Montagmorgen um 8 Uhr kamen endlich der Arzt und der Onkologe meiner Mutter. Aber zu diesem Zeitpunkt konnten sie nicht mehr viel tun und mussten einen Herzspezialisten und einen Experten für Infektionskrankheiten hinzuziehen. Es wurde versucht, einen Schlauch in die Lunge einzuführen, in der Hoffnung, die angesammelte Flüssigkeit ableiten zu können. Doch kurz darauf hörte das Herz meiner Mutter ganz auf zu schlagen.

Meine Mutter starb ganz einfach an einem septischen Schock, der durch die Chemotherapie ausgelöst wurde. Die Chemotherapie hatte die Zahl ihrer weißen Blutkörperchen vernichtet, so dass sie einem Infektionsrisiko ausgesetzt war. Dies führte zur Freisetzung von Endotoxinen. Ohne den zum Überleben notwendigen Sauerstoff begannen ihre Organe zu versagen. Doch die ganze Zeit über versuchte ihr Herz verzweifelt, stärker zu pumpen, bis auch es versagte.

Ich weiß, wenn meine Mutter gewusst hätte, wie tödlich eine Chemotherapie ist, hätte sie der Behandlung niemals zugestimmt. Ich hoffe, dass das, was meiner Mutter passiert ist, genug ist, um andere davon abzuhalten, sich für eine Chemotherapie zu entscheiden.

Ich werde nie die Worte meiner Mutter vergessen, als sie immer schwächer wurde: „Keine Chemo mehr.“ Damals wussten mein Vater und ich nicht, wie wahr ihre Worte sein würden. Der Tod meiner Mutter hat eine große Lücke in meinem Leben hinterlassen. Ich bin dankbar, dass ich über Ostern zu Hause war und meine Mutter in ihren letzten Tagen begleiten konnte, und dass meine beiden Brüder am Montagmorgen einfliegen und meine Mutter sehen konnten, bevor sie starb.

Die Chemotherapie-Protokolle der Stiftung wurden überarbeitet, um neuen Erkenntnissen Rechnung zu tragen. Diese Protokolle enthalten präzise Informationen über die Verringerung der Nebenwirkungen der zytotoxischen Chemotherapie und die Verwendung anderer Medikamente, um die krebszellenabtötende Wirkung der Chemotherapie synergistisch zu verstärken.

Es gibt Nährstoff- und Hormontherapien, die die durch die Chemotherapie verursachte Toxizität abschwächen können. In von Experten begutachteten wissenschaftlichen Arbeiten wurde nachgewiesen, dass Nährstoffe wie Coenzym Q10 und Vitamin E vor chemotherapiebedingten Kardiomyopathien schützen. Melatonin schützt nachweislich vor einer chemotherapiebedingten Immundepression.

In einer Studie wurde speziell empfohlen, dass Krebspatienten, die mit Adriamycin, einem toxischen Chemotherapeutikum, behandelt werden, die Vitamine A, E und Selen zu sich nehmen sollten, um die Nebenwirkungen zu verringern.

In einer anderen Studie wurde gezeigt, dass die Antioxidantien Vitamin C, Vitamin E und N-Acetylcystein vor einer Herzmuskeltoxizität schützen können, wenn Krebspatienten eine hochdosierte Chemotherapie und/oder Strahlentherapie erhalten. In dieser Studie wurde dokumentiert, dass bei keinem Chemotherapie-Patienten in der Antioxidantien-Gruppe ein Rückgang der linksventrikulären Ejektionsfraktion zu verzeichnen war, verglichen mit 46 Prozent der Patienten, die keine Antioxidantien erhielten. Außerdem zeigte kein mit Antioxidantien behandelter Patient einen signifikanten Rückgang der Gesamtejektionsfraktion, während 29 Prozent in der Gruppe, die keine Antioxidantien erhielt, eine Verringerung aufwiesen.

In der Strahlentherapiegruppe änderte sich die linksventrikuläre Auswurffraktion bei den mit Antioxidantien behandelten Patienten nicht, aber 66 Prozent der Patienten in der Gruppe, die keine Antioxidantien erhielten, zeigten einen Rückgang der Auswurffraktion.

Experimentelle Daten lassen vermuten, dass das Zirbeldrüsenhormon Melatonin der durch die Chemotherapie verursachten Myelosuppression und Immunsuppression entgegenwirken kann. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass Melatonin die Produktion freier Radikale hemmt, die bei der Vermittlung der Toxizität der Chemotherapie eine Rolle spielen.

In einer Studie wurde der Einfluss von Melatonin auf die Toxizität der Chemotherapie untersucht. Die Patienten erhielten nach dem Zufallsprinzip entweder nur eine Chemotherapie oder eine Chemotherapie plus Melatonin (20 mg pro Tag am Abend). Thrombozytopenie, eine Abnahme der Zahl der Blutplättchen, trat bei den mit Melatonin behandelten Patienten deutlich seltener auf. Auch Unwohlsein und Kraftlosigkeit traten bei Patienten, die Melatonin erhielten, deutlich seltener auf. Schließlich traten Stomatitis (Entzündung im Mundbereich) und Neuropathie in der Melatonin-Gruppe weniger häufig auf. Alopezie und Erbrechen wurden nicht beeinflusst.

Diese Pilotstudie scheint darauf hinzudeuten, dass die Verabreichung von Melatonin während der Chemotherapie einige chemotherapiebedingte Nebenwirkungen verhindern kann, insbesondere Myelosuppression und Neuropathie.

Extensive Medikamente wie Neupogen (Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor-GC-SF), Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor-GM-CSF und Interferon-alpha (ein immunmodulierendes Zytokin) können die durch toxische Krebs-Chemotherapie-Medikamente geschwächte Immunfunktion wiederherstellen. Wenn Sie eine Chemotherapie erhalten und Ihre Bluttests eine Unterdrückung des Immunsystems zeigen, sollten Sie von Ihrem Onkologen das/die geeignete(n) Medikament(e) zur Wiederherstellung des Immunsystems verlangen.

Studien haben gezeigt, dass Melatonin spezifisch eine koloniestimulierende Wirkung ausübt und Knochenmarkzellen vor der Apoptose (programmierter Zelltod) bewahrt, die durch Krebs-Chemotherapeutika ausgelöst wird. Es wurde berichtet, dass Melatonin die Knochenmarkzellen vor dem durch die Krebs-Chemotherapie verursachten Tod „retten“ kann. Es hat sich gezeigt, dass die Zahl der Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-bildenden Einheiten in Gegenwart von Melatonin höher ist.

Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass Melatonin die krebshemmende Wirkung von Interleukin-2 verstärkt und seine Toxizität verringert. Die Verwendung von Melatonin in Verbindung mit der Interleukin-2-Krebsimmuntherapie hat nachweislich die folgenden Wirkungen:

• Verstärkt die biologische Aktivität von Interleukin-2, indem es die Lymphozytenreaktion verstärkt und makrophagenvermittelte Suppressionsvorgänge antagonisiert;
• Hemmt die Produktion von Tumorwachstumsfaktoren, die die Proliferation von Krebszellen stimulieren, indem sie der Lymphozyten-vermittelten Zerstörung von Tumorzellen entgegenwirken; und
• Hält einen zirkadianen Rhythmus aufrecht, der bei menschlichen Neoplasmen oft verändert und durch exogene Zytokininjektion beeinflusst wird.

Die subkutane Gabe von niedrig dosiertem Interleukin-2 (3 Millionen IE pro Tag) und pharmakologische Dosen von Melatonin (40 mg pro Tag oral) am Abend haben sich bei Tumoren als wirksam erwiesen, die entweder gegen Interleukin-2 allein oder gegen Chemotherapie resistent sind. Bislang wurden 230 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und einer Lebenserwartung von weniger als sechs Monaten mit dieser Melatonin/Interleukin-2-Kombination behandelt. Objektive Tumorregressionen wurden bei 44 Patienten (18 Prozent) beobachtet, hauptsächlich bei Patienten mit Lungenkrebs, Hepatokarzinom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs und Dickdarmkrebs. Eine Überlebenszeit von mehr als einem Jahr wurde bei 41 Prozent der Patienten erreicht. Die vorläufigen Daten zeigen, dass Melatonin mit dem Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) und Interferon-alpha synergistisch wirkt, indem es deren Toxizität verringert.

Zu den Medikamenten zur Linderung der durch die Chemotherapie verursachten Übelkeit gehören Megace und Zofran. Die hohen Kosten für Zofran haben viele Krebspatienten, die nicht versichert sind, davon abgehalten, dieses potenziell nützliche Medikament zu erhalten. Wenn Sie eine Chemotherapie erhalten und unter Übelkeit leiden, sollten Sie verlangen können, dass jede Krankenkasse, PPO oder Versicherung für dieses Medikament aufkommt. Zofran kann Krebspatienten in die Lage versetzen, die Chemotherapie so lange zu ertragen, dass sie möglicherweise wirksam ist.

In einer Studie wurden Glutathion, Vitamin C und E auf ihre Wirkung gegen Übelkeit untersucht. Das durch Cisplatin ausgelöste Erbrechen bei Hunden wurde durch Glutathion, Vitamin C und E signifikant reduziert. Die erbrechenshemmende Wirkung der Antioxidantien wurde auf ihre Fähigkeit zurückgeführt, mit den durch Cisplatin erzeugten freien Radikalen zu reagieren.

Melatonin

Die Life Extension Foundation stellte der Welt 1992 Melatonin vor. Und es war die Life Extension Foundation, die die ersten Warnungen darüber aussprach, wer Melatonin nicht einnehmen sollte. Diese Warnungen basierten auf vorläufigen Erkenntnissen, und in zwei Fällen war die Stiftung übermäßig vorsichtig.

Zuerst schlugen wir vor, dass Prostatakrebspatienten hohe Dosen von Melatonin vermeiden sollten. Spätere Studien wiesen jedoch darauf hin, dass Prostatakrebspatienten von moderaten Melatonindosen profitieren könnten, obwohl die Stiftung Prostatakrebspatienten immer noch rät, ihr Blut auf Prolaktin untersuchen zu lassen. Melatonin könnte möglicherweise die Prolaktinsekretion erhöhen, und wenn dies bei einem Prostatakrebspatienten der Fall wäre, könnte das Medikament Dostinex zur Unterdrückung von Prolaktin eingesetzt werden, so dass das Melatonin weiterhin eingenommen werden könnte (in moderaten Dosen von 1 bis 6 mg pro Nacht).

Die Stiftung erklärte auch, dass Patientinnen mit Eierstockkrebs Melatonin vermeiden sollten, bis mehr über die Auswirkungen hoher Melatonindosen auf diese Krebsart bekannt ist.

Eine in Oncology Reports (Griechenland), 1996, 3/5 (947-949) veröffentlichte Studie deutet jedoch darauf hin, dass hohe Melatonindosen bei der Behandlung von Eierstockkrebs von Vorteil sein können. In dieser Studie wurden 12 Patientinnen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs, bei denen die Chemotherapie versagt hatte, nachts 40 mg Melatonin zusammen mit niedrigen Dosen von Interleukin-2 verabreicht. Es wurde zwar kein vollständiges Ansprechen festgestellt, aber bei 16 Prozent der Patientinnen wurde ein Teilansprechen erreicht, und in 41 Prozent der Fälle wurde eine stabile Erkrankung erzielt. Diese vorläufige Studie legt nahe, dass Melatonin bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs nicht kontraindiziert ist.