Hyaluronan ist die anerkannte wissenschaftliche Bezeichnung für Hyaluronsäure (HA) und physiologische Salze von Hyaluronat, der konjugierten Base der Hyaluronsäure. Hyaluronan wird zu den Glykosaminoglykanen (GAG) gezählt. GAGs sind lange, unverzweigte Polysaccharide, die aus sich wiederholenden Disacchariden bestehen, die aus Glucuronsäure und Glucosamin zusammengesetzt sind (Fraser, 1997). Die Polymerkette von Hyaluronan hat ein Molekulargewicht von Hunderten von Einheiten (oder Dalton) bis zu mehreren Millionen.

Hyaluronan ist im Körper von Säugetieren allgegenwärtig. Es ist entweder direkt oder indirekt an jeder physiologischen Funktion des Körpers beteiligt. Es findet sich in hoher Konzentration in Knorpel, Synovialflüssigkeit, Haut, Bandscheiben, Knochen, Harnwegen, Herzklappen, Augen und verschiedenen anderen Weichgeweben. Hyaluronan ist während der Embryogenese am reichlichsten vorhanden und nimmt im Laufe des Lebens in seiner Gesamtmenge und Qualität ab (McDonald, 2002).

Knochen- und Gelenkgesundheit

Kanonisch ist Hyaluronan für seine Rolle bei der Erhaltung der Gelenkgesundheit anerkannt. Hyaluronan wird auf natürliche Weise lokal von den Synoviozyten im Gelenk synthetisiert und bindet sich nach der Produktion an Kollagen und Elastin, um Gelenkknorpel zu bilden. Das Vorhandensein von Hyaluronsäure macht den Knorpel stark genug, um die Druckkräfte im Gelenk zu bewältigen (Seog, 2002). Hyaluronan findet sich auch in ungebundener Form in der Synovialflüssigkeit, wo es die Hauptquelle für die Schmierung darstellt, die reibungslose Flüssigkeitsbewegungen in den Gelenken ermöglicht (Sabaratnam, 2005).

Hyaluronan in der Synovialkapsel ist für die reibungslose Bewegung der Gelenke von entscheidender Bedeutung: Der Gelenkknorpel kapselt die Knochenenden ein und bildet eine glatte Oberfläche, während die Synovialflüssigkeit während der Bewegung einen Schmierfilm über dem Gelenkknorpel bildet. Zusammen schützen diese Strukturen die Knochen vor Reibung (Walker, 1968).

Im Knochen selbst ist das Vorhandensein von Hyaluronan in erster Linie mit seiner Rolle bei der Knochenmodellierung und den Umbauprozessen verbunden. Es hat sich gezeigt, dass Hyaluronan den Knochenumbau durch die Stimulierung von Osteoblasten und Osteozyten sowie die Hemmung von Osteoklasten reguliert (Bastow, 2008; Prince, 2004). Interessanterweise hat sich gezeigt, dass oral eingenommenes Hyaluronan die Urinmarker für die Knochenresorption und den durch Ovarektomie verursachten Knochenverlust reduziert (Gerdin, 1997), was darauf hindeutet, dass Hyaluronan die Knochenresorption unterdrücken kann.

Haut

Eine der Hauptfunktionen von Hyaluronan ist die Aufrechterhaltung der Gewebsfeuchtigkeit. Interessanterweise ist Hyaluronan so hydrophil, dass es mehr als das Tausendfache seines Gewichts an Wasser aufnehmen, festhalten und abgeben kann (Wand, 2007). Die ubiquitäre Natur des Moleküls stellt sicher, dass die hydrophile Abgabe im gesamten Gewebe stattfindet.

Hyaluronan findet sich am häufigsten in der Haut; etwa die Hälfte des gesamten Hyaluronans im Körper befindet sich in den dermalen und epidermalen Schichten. Zu den wichtigsten Funktionen von Hyaluronan in der Haut gehören die Befeuchtung und Hydratation (Meyer, 1941). Der Hautturgor ist das Ergebnis der Fähigkeit von Hyaluronan, Wasser aufzunehmen, zu speichern und abzugeben (Wang, 2007). Mit zunehmendem Alter nimmt die prozentuale Zusammensetzung von Hyaluronsäure im epidermalen Gewebe deutlich ab, was wahrscheinlich mit der Zunahme von Falten und gealterter Haut zusammenhängt (Juhlin, 1997). Experimente haben gezeigt, dass 77 % des natürlich vorkommenden Hyalurons in der Haut beim Menschen bis zum Alter von 70 Jahren verloren gehen (Weist, 2008).

Okulare Gesundheit

Hyaluronan macht einen großen Teil des Glaskörpers aus (das raumfüllende Gelee zwischen der Linse und der Netzhaut) und ist auch in der Tränendrüse, der Hornhaut, der Bindehaut und in Tränen enthalten (Gong, 1994). Zu den Funktionen von Hyaluronan im Auge gehören Homöostase, Miniaturisierung und Schmierung.

GASTRISCHE GESUNDHEIT

Hyaluronan hat sich durch seine Fähigkeit, die Darmschleimhaut zu schützen, als Schutzmittel etabliert. In einer kürzlich durchgeführten Studie wurden die Auswirkungen von Hyaluronan auf die Magenschleimhaut untersucht (Al-Bayaty 2011). Die Laborergebnisse zeigten, dass ein hochmolekulares hyaluronanhaltiges Gel die Magenschleimhaut signifikant schützte.

Weitere bekannte Vorteile

Hyaluronan ist ein entscheidendes Molekül für die richtige Struktur und Funktion des Harntrakts. Hyaluronan dient als schützende Barriere für die Auskleidung der Harnwege; man geht davon aus, dass eine Störung dieser Barriere ein ursächlicher Faktor für interstitielle Zystitis ist (Iavazzo, 2007). Wenn diese hyaluronanreiche Schutzschicht beeinträchtigt ist, wird sie porös und ermöglicht das Anhaften von Bakterien, was zu Entzündungen und Infektionen führen kann (Iavazzo, 2007).

In den Nieren ist Hyaluronan weitgehend für die Regulierung der Körperflüssigkeit verantwortlich. Es ist in großen Mengen im Nierenmark und in den Nierenpapillen zu finden, die für die Wasserhomöostase des Körpers von zentraler Bedeutung sind. Die hydrophile Natur von Hyaluronan trägt zu seiner Fähigkeit bei, die Urinausscheidung zu regulieren, da es als mechanische Stütze für die Nierentubuli und die Blutgefäße im Nierenmark dient (Rugheimer, 2009; Goransson, 2002). Die Gesamtmenge an interstitiellem Nierenhyaluronan steigt in Zeiten der Wasserzufuhr und sinkt in Zeiten der Dehydrierung (Goransson, 2002).

ORALE SUPPLEMENTATION

Orale Hyaluronan-Nahrungsergänzungsmittel sind nach wie vor umstritten, was ihre Wirksamkeit und ihre Fähigkeit angeht, vom Körper absorbiert und verwertet zu werden. Die Kontroverse ist vor allem darauf zurückzuführen, dass es viele Hersteller gibt, die minderwertige Produkte herstellen und keine angemessenen Forschungsstudien zu ihren Endprodukten durchführen (McIlwraith, 2009). Die orale Viskosupplementierung ist injizierbaren Produkten vorzuziehen, da sie das Risiko von Nebenwirkungen ausschließt, bequemer und kostengünstiger ist (Spirito, 2011).

Orales Hyaluronan wird nachweislich absorbiert und ist wirksam (Ma, 2008). Neuere klinische Studien stimmen mit diesen Laborergebnissen überein (Lukens, 2005; Kiburz, 2006). Studien mit (99m)-Technetium-markiertem, hochmolekularem Hyaluronan, das oral verabreicht wurde, zeigen eine Verteilung in den Gelenken innerhalb von nur vier Stunden nach der Verabreichung (Balough, 2008).

Es besteht eindeutig das Potenzial für einen therapeutischen Nutzen der Hyaluronan-Behandlung, da sich die Verabreichung und Ergänzung von exogenem Hyaluronan als sicher und wirksam erwiesen hat. Diätetisches Hyaluronan kann erfolgreich in den Lebensstil der Verbraucher integriert werden, um die allgemeine Gesundheit zu fördern.

Um mit der CSG-Produktfamilie verglichen werden zu können, muss jede orale Hyaluronan-Ergänzung bioverfügbar, absorbiert und wirksam sein. Hyaluronsäure muss vollständig hydratisiert sein, um bioverfügbar zu sein und absorbiert zu werden. Sobald es absorbiert ist, muss es die entsprechenden molekularen Eigenschaften aufweisen, um wirksam zu sein.

CSG orale Hyaluronan-Nahrungsergänzungen wurden aufgrund der Beschaffenheit von Hyaluronan selbst in flüssiger Form entwickelt. Hyaluronan ist eines der wasserliebendsten Moleküle der Natur. Wenn es trocken ist und Feuchtigkeit ausgesetzt wird, absorbiert Hyaluronan langsam bis zum 1000-fachen seines Gewichts an Wasser und bildet eine dicke, viskose Flüssigkeit. Wird Hyaluronan trocken in Form einer Tablette eingenommen, reicht die Transitzeit von der Einnahme bis zur Ausscheidung nicht aus, um dieses unglaublich hydrophile Molekül zu hydratisieren. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass nur ein geringer Teil der Trockenformen mit hohem Molekulargewicht vor der Ausscheidung absorbiert wird. Einige trockene Formen mit niedrigem Molekulargewicht können zwar hydratisiert und während der Einnahme und Verdauung absorbiert werden, sind aber nicht wirksam und können der Gelenkgesundheit sogar schaden. Eine Studie, die mit dem patentierten, flüssigen MHB3®-Hyaluronan von CSG durchgeführt wurde, zeigt, dass es eine trockene, tablettenförmige Darreichungsform von HA deutlich übertrifft (Hefner, 2012).

  • Al-Bayaty, F, et al. Evaluation of hyaluronate anti-ulcer activity against gastric mucosal injury. African Journal of Pharmacy and Pharmacology. 5(1): 23-30 (2011).
  • Balogh, L et al. Absorption, Uptake and Tissue Affinity of High-Molecular-Weight Hyaluronan after Oral Administration in Rats and Dogs. J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 10582?10593 (2008).
  • Bastow, E. et. al. Hyaluronan synthesis and degradation in cartilage and bone. Cellular and Molecular Life Sciences. 65, 395-413 (2008).
  • Cantor JO, Cerreta JM, Ochoa M, Ma S, Chow T, Grunig G, Turino GM. Aerosolized hyaluronan limits airspace enlargement in a mouse model of cigarette smoke-induced pulmonary emphysema. Exp Lung Res. May;31(4):417-30 (2005).
  • Carmona, J. U. et al. Effect of the administration of an oral hyaluronan formulation on clinical and biochemical parameters in young horses with osteochondrosis. Vet Comp Orthop Traumatol 22(6): 455-59 (2009).
  • Fraser, J., Laurent, T., and Laurent, U. Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover. Journal of Internal Medicine, 242, 27-33 (1997).
  • Gerdin, B. und Hallgren, R. Dynamic role of hyaluronan in connective tissue activation and inflammation. Journal of Internal Medicine. 242, 49-55 (1997).
  • Gong, H., Underhill, C. and Freddo, T. Hyaluronan in the bovine ocular anterior segment, with emphasis on the outflow pathways. Investigative Ophthalmologie & Visual Science. 35, 4328-4332 (1994).
  • Goransson, V. et. al. Renomedullärer und interstitieller Hyaluronan-Gehalt bei Körperwasserüberschuss: eine Studie an Ratten und Rennmäusen. Das Journal der Physiologie. 542, 315-322 (2002).
  • Hefner, CS (2012). Orale Hyaluronan-Darreichungsformen bei der Behandlung von Gelenkschmerzen. Doctoral Dissertation. Global College of Natural Medicine, Santa Cruz, Kalifornien. Print.
  • Iavazzo, C. et. al. Hyaluronsäure: eine wirksame alternative Behandlung von interstitieller Zystitis, wiederkehrenden Harnwegsinfektionen und hämorrhagischer Zystitis? Europäische Urologie. 51, 1534-1541 (2007).
  • Juhlin, L. Hyaluronan in Skin. Journal of Internal Medicine. 242, 61-66 (1997).
  • Kiburz, DW. Bewertung von MHB3® bei Patienten mit chronischen Gelenkbeschwerden. Manuskript in Vorbereitung (2006).
  • Lukens W. Unveröffentlichte Daten (2005).
  • Ma, J und EA Turley. Bewertung von MHB3® auf die Entwicklung von Osteopenie. In press. (2008).
  • McDonald, J. und Camenisch, T. Hyaluronan: Genetic insights into the complex biology of a simple polysaccharide. Glycoconjugate Journal, 19, 331-339 (2002).
  • McIlwraith, C. Use of nutraceuticals for equine joint disease. Current Therapy in Equine Medicine. 94-96 (2009).
  • Meyer, K. und Chaffee, E. The mucopolysaccharides of skin. The Journal of Biological Chemistry. 138, 491-499 (1941).
  • Prince, C. Roles of hyaluronan in bone resorption. BMC Musculoskeletal Disorders. 5, 12 (2004).
  • Rugheimer, L. et. al. Hyaluronan synthases and hyaluronidases in the kidney during changes in hydration status. Matrix Biology. 28, 390-395 (2009).
  • Sabaratnam, S. et. al. Size selectivity of hyaluronan molecular sieving by extracellular matrix in rabbit synovial joints. The Journal of Physiology.567, 569-581 (2005).
  • Seog, J. Direct measurement of glycosaminoglycan intermolecular interactions via high-resolution force spectroscopy. Macromolecules. 35, 5601-5615 (2002).
  • Spirito, M. Why is HA (hyaluronan) important for joints? Thoroughbred Times. (2011).
  • Walker, P. et. al. Boosted lubrication in synovial joints by fluid entrapment and enrichment. Annals of the Rheumatic Diseases. 27, 512 (1968).
  • Wang, F. et. al. In vivo stimulation of de novo collagen production caused by cross-linked hyaluronic acid dermal filler injections in photodamaged human skin. Archives of Dermatology. 143, 155-163 (2007).
  • Wiest, L. und Kerscher, M. Native Hyaluronsäure in der Dermatologie?Ergebnisse eines Expertentreffens. Zeitschrift der Deutschen Gesellschaft für Dermatologie. 6, 176-180 (2008).

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht.