Bei der Immuntherapie mit onkolytischen Viren werden natürliche oder genetisch veränderte DNA- und RNA-Viren eingesetzt, um Tumorzellen zu infizieren und sie daran zu hindern, sich dem Krebsimmunsystem zu entziehen.1 DNA-Viren wie Adenoviren und Pockenviren sind eher doppelsträngig, während die meisten RNA-Viren einzelsträngig sind. Sobald das Virus in die Wirtszelle injiziert wird, wird es auf den Zellkern ausgerichtet, so dass sich die virale DNA in das Genom der Wirtszelle integrieren und die Polymerase-Enzyme der Wirtszelle zur Replikation des Virus entführen kann. DNA-Viren wie das Pockenvirus sind mit ihrer Polymerase-Maschinerie verpackt, so dass sie sich direkt im Zytoplasma des Wirts replizieren können. RNA-Viren infizieren Zellen, indem sie RNA in das Zytoplasma der Wirtszellen injizieren, um virale Proteine zu transkribieren und zu replizieren. Zu den RNA-Viren gehören auch Retroviren, die mithilfe der reversen Transkriptase aus RNA-Vorlagen DNA erstellen. Diese neu transkribierte DNA kann nun verpackt und in das Wirtsgenom eingebaut werden, so dass bei einer anschließenden Zellteilung durch die Zelle Zellen entstehen, in die die virale DNA integriert ist. Im Gegensatz zu DNA-Viren, die immer virale DNA in RNA transkribieren müssen, um Proteine zu synthetisieren, kann RNA den Transkriptionsprozess überspringen. Außerdem können einige RNA-Moleküle als mRNA fungieren, die direkt in Protein übersetzt wird. Dazu gehören RNA-Viren mit positivem Strang, die sich von RNA-Viren mit negativem Strang unterscheiden, die den zusätzlichen Schritt der mRNA-Transkription benötigen, bevor sie in Proteine übersetzt werden können.
Weitere Informationen zur Immuntherapie finden Sie im folgenden Inhalt.
- Charakterisierung viraler Vektoren
- Produktion viraler Vektoren
- Automatisierte DNA- und RNA-Analyse
- COVID-19 Forschung