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Cet article est republié avec l’aimable autorisation du site officiel de John R. Lee, M.D. Il s’agit de la première partie. La deuxième partie de cet article peut être trouvée ici.

Il y a deux mois, une grande équipe de scientifiques travaillant sur plusieurs continents a publié une étude de recherche qui est arrivée à des conclusions étonnantes sur le cancer du sein et la progestérone naturelle. L’équipe a déterminé que, contrairement aux progestatifs synthétiques, qui augmentent les risques de cancer du sein, la progestérone naturelle a le potentiel de ralentir la croissance de nombreuses tumeurs du cancer du sein, voire de les réduire.

Bien que cette conclusion soit étonnante, elle n’est pas nouvelle. C’est l’une des nombreuses conclusions sur la progestérone que les docteurs John R. Lee, M.D. et David Zava, Ph.D. ont faites il y a plus de dix ans lorsqu’ils ont coécrit le livre What Your Doctor May Not Tell You About Breast Cancer. Maintenant que leurs conclusions ont été confirmées par d’autres scientifiques, la communauté médicale ne peut plus supposer que la progestérone naturelle favorise le cancer du sein comme le font les progestatifs. Les progestatifs sont des versions synthétiques moléculairement modifiées de la progestérone.

C’est une question de récepteurs

Depuis des années, les chercheurs sur le cancer du sein savent que les femmes dont les cancers du sein contiennent à la fois des récepteurs d’œstrogènes et des récepteurs de progestérone (connus sous le nom de tumeurs ER positives/PR positives) ont de meilleurs résultats thérapeutiques que les femmes dont les tumeurs ne possèdent pas ces récepteurs. Ce que les chercheurs n’ont pas compris, c’est pourquoi c’est le cas. Pour le savoir, des scientifiques de Cancer Research UK et de l’université d’Adélaïde en Australie ont étudié les interactions entre les récepteurs d’œstrogènes et de progestérone dans les cellules du cancer du sein. Ils ont publié leurs conclusions dans le numéro du 16 juillet 2015 de la revue scientifique Nature.

Avant de parler de l’étude, répondons à la question que beaucoup d’entre vous se posent peut-être. Que sont les récepteurs d’œstrogènes et de progestérone, et que font-ils ? Les récepteurs d’œstrogènes et de progestérone sont des protéines présentes dans de nombreuses cellules de notre corps, y compris celles des seins. Ils constituent le mécanisme qui permet aux œstrogènes et à la progestérone de modifier le comportement de nos cellules. Ce faisant, ils modifient le fonctionnement de nombreux tissus et organes de l’organisme. Les récepteurs d’œstrogènes ne peuvent interagir qu’avec des molécules d’œstrogènes, tandis que les récepteurs de progestérone ne peuvent interagir qu’avec des molécules de progestérone.

Le Dr Lee et le Dr Zava ont anticipé les conclusions de la dernière étude de recherche il y a 13 ans.

Lorsqu’une molécule d’œstrogène ou de progestérone entre en contact avec son récepteur respectif, la molécule se lie au récepteur et l’active. Dès lors, le récepteur entre dans le noyau de sa cellule et se fixe à des endroits spécifiques des chromosomes qui contiennent tout le codage génétique de la cellule. Lorsque le récepteur agit ainsi, il « active » et « désactive » des gènes spécifiques qui régissent le comportement de la cellule. Ainsi, dans un sens réel, les récepteurs d’œstrogènes et de progestérone reprogramment constamment nos cellules en activant et désactivant des gènes sélectionnés. Cependant, ces récepteurs ne peuvent faire leur travail que si le corps leur fournit des œstrogènes et de la progestérone pour les activer.

Depuis des années, les scientifiques savent que lorsqu’ils sont activés par la plupart des formes d’œstrogènes, les récepteurs d’œstrogènes activent des gènes au sein des cellules cancéreuses qui programment ces cellules pour qu’elles se multiplient rapidement et restent en vie plutôt que de mourir comme le font les cellules normales et saines. Cela signifie que la plupart des formes d’œstrogènes – en particulier l’œstradiol et ses métabolites – sont des combustibles puissants pour le cancer du sein. C’est pourquoi les oncologues s’efforcent de réduire les taux d’œstrogènes chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à l’aide de médicaments tels que le tamoxifène, le Femara et l’Arimidex.

Si les scientifiques savent comment les récepteurs d’œstrogènes alimentent la croissance des cellules cancéreuses, ils en savent beaucoup moins sur ce que font les récepteurs de progestérone dans ces mêmes cellules. C’est ce manque de connaissances que la dernière étude de recherche visait à corriger. Dans cette étude, les scientifiques ont pris des cellules cancéreuses du sein ER positives/PR positives et les ont exposées à suffisamment d’œstrogènes et de progestérone pour activer les récepteurs d’œstrogènes et de progestérone. Ils ont ensuite utilisé de nouvelles techniques de pointe pour examiner l’action des récepteurs dans les cellules cancéreuses. Ce qu’ils ont découvert les a stupéfaits. Lorsqu’ils sont activés par la progestérone, les récepteurs de la progestérone se fixent sur les récepteurs des œstrogènes. Une fois que cela s’est produit, les récepteurs d’œstrogènes ont cessé d’activer les gènes qui favorisent la croissance des cellules cancéreuses. Au lieu de cela, ils ont activé des gènes qui favorisent la mort des cellules cancéreuses (connue sous le nom d’apoptose) et la croissance des cellules saines et normales!

Comme ces expériences n’ont été réalisées que sur des cellules cancéreuses dans des tubes à essai, les chercheurs sont passés à l’étape suivante et ont effectué des tests sur des tumeurs du cancer du sein chez des souris vivantes. Après avoir intégré des tumeurs mammaires ER positives/PR positives dans un certain nombre de souris, ils ont exposé certaines d’entre elles à des œstrogènes uniquement, d’autres à des œstrogènes et à de la progestérone, et d’autres encore à aucune hormone. Après 25 jours, l’équipe a constaté que si les tumeurs des souris ayant reçu uniquement des œstrogènes ont augmenté, celles des souris ayant reçu à la fois des œstrogènes et de la progestérone ont diminué de taille.

Environ deux cancers du sein sur trois sont à récepteurs hormonaux positifs. Cela signifie que la majorité des femmes souffrant d’un cancer du sein peuvent bénéficier de l’ajout de la progestérone naturelle à leur plan de traitement.

Il convient de noter que l’équipe de recherche a donné l’inhibiteur d’œstrogènes Tamoxifen à certaines des souris qui avaient également été traitées avec de la progestérone naturelle. Ils ont ensuite comparé les tumeurs de ces souris à celles des souris qui avaient reçu de la progestérone mais pas de Tamoxifen. Bien que la croissance tumorale ait été réduite dans les deux ensembles de souris, les tumeurs des souris traitées à la fois avec la progestérone et le Tamoxifène ont connu la plus grande réduction de croissance.

Ce qui a conduit l’équipe de recherche à conseiller aux médecins de combiner la progestérone avec des inhibiteurs d’œstrogènes tels que le Tamoxifène dans les plans de traitement de leurs patients. Bien que ce conseil mérite d’être pris en considération et de faire l’objet de recherches plus approfondies, les docteurs Lee et Zava soulignent que le Tamoxifène et les autres inhibiteurs d’œstrogènes ont des effets secondaires graves qui devraient jouer un rôle dans toute décision concernant leur utilisation.

Ensemble, les expériences menées par l’équipe de recherche les ont conduits à une conclusion puissante. Lorsqu’ils sont activés par la progestérone, les récepteurs de la progestérone se lient aux récepteurs des œstrogènes et les « reprogramment », les transformant d’agents qui activent les gènes favorisant le cancer en agents qui activent les gènes qui ralentissent ou même inversent la croissance des cellules cancéreuses. Les chercheurs ont également souligné que leurs conclusions s’appliquent à la progestérone naturelle et bioidentique. Ils ont observé à juste titre que de nombreux progestatifs – les formes synthétiques et moléculairement modifiées de la progestérone que l’on trouve dans les médicaments pharmaceutiques – ont clairement montré qu’ils augmentaient plutôt qu’ils ne diminuaient les risques de cancer du sein.

Ces résultats sont une incroyablement bonne nouvelle pour les femmes diagnostiquées avec des cancers du sein à récepteurs d’œstrogènes positifs/récepteurs de progestérone positifs. Si ces femmes ont des niveaux de progestérone sains ou les élèvent à ces niveaux par une supplémentation en progestérone naturelle, elles pourraient améliorer considérablement les résultats de leur traitement. Selon l’American Cancer Society, environ deux cancers du sein sur trois sont à récepteurs hormonaux positifs. Cela signifie que la majorité des femmes souffrant d’un cancer du sein peuvent bénéficier de l’ajout de progestérone naturelle à leur plan de traitement.

Comment la dernière étude valide les conclusions du Dr Lee &Dr Zava

Bien que les scientifiques à l’origine de l’étude Nature ne le sachent peut-être pas, le Dr Lee et le Dr Zava sont arrivés aux mêmes conclusions sur la progestérone naturelle et le cancer du sein il y a 13 ans. En 2002, les deux hommes ont passé en revue toutes les recherches disponibles sur le cancer du sein dans leur livre révolutionnaire, What Your Doctor May Not Tell You About Breast Cancer, et sont arrivés aux conclusions suivantes :

• Les femmes dont le taux de progestérone est faible par rapport au taux d’œstrogène sont plus susceptibles d’avoir un cancer du sein et ont de moins bons résultats en matière de traitement. Le Dr Lee a inventé le terme de dominance œstrogénique pour identifier la condition hormonale de la progestérone qui est faible par rapport aux œstrogènes. Sur la base des recherches disponibles, lui et le Dr Zava ont conclu que la dominance œstrogénique amène les récepteurs d’œstrogènes à activer des gènes tels que Bcl-2 qui sont connus pour favoriser la croissance rapide des cellules cancéreuses.
• Lorsque la progestérone est portée à des niveaux sains par rapport aux œstrogènes, elle active des gènes qui peuvent prévenir l’apparition du cancer du sein et réduire la taille des tumeurs existantes. Le Dr Lee et le Dr Zava ont cité des études de recherche qui montrent que les récepteurs de la progestérone activent des gènes tels que p53 qui favorisent l’apoptose. L’apoptose permet à l’organisme de « tuer » de nombreuses cellules cancéreuses avant qu’elles ne se transforment en tumeurs.

  Parce que la progestérone favorise la croissance et la mort saines des cellules, l’hormone fait deux choses. Premièrement, elle peut empêcher les cellules saines du tissu mammaire de muter en tumeurs. Deuxièmement, elle peut limiter la croissance des tumeurs mammaires existantes ou même en réduire la taille. Le Dr Lee a dit à plusieurs reprises que les femmes atteintes de cancers du sein à récepteurs hormonaux positifs pouvaient particulièrement bénéficier de suppléments de progestérone naturelle parce que leurs tumeurs avaient des récepteurs de progestérone auxquels la progestérone pouvait se lier.

En bref, le Dr Lee et le Dr Zava ont anticipé les conclusions de la dernière étude de recherche il y a 13 ans. A l’époque, de nombreux médecins ont rejeté leurs déclarations sur l’importance de la progestérone. Aujourd’hui encore, de nombreux oncologues refusent que leurs patientes atteintes d’un cancer du sein utilisent de la progestérone naturelle et bioidentique, de peur qu’elle n’alimente la croissance tumorale. Aujourd’hui, grâce à la nouvelle étude parue dans Nature, la communauté médicale doit revoir sa position. Il s’avère que le Dr Lee et le Dr Zava avaient raison depuis le début.

Lisez la deuxième partie de cet article.

Mohammed, Hisham, et al « Le récepteur de la progestérone module l’action de ER-a dans le cancer du sein, » Nature 2015 ; 523 ; 313-317. Cliquez ici pour lire.

Perks, Bea « Le récepteur de la progestérone pourrait ralentir la croissance du cancer du sein, » Pharmaceutical Journal, PJ 17 Jul 2015. Cliquez ici pour lire.

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