Le docusate est également connu sous les noms de : Calcium Stool Softener, Colace, DC-240, DOK, DOS, DSS, Dialose, Diocto, Dioctyn, Doc-Q-Lace, Docu, DocuSol, Docucal, Doculase, Docusil, Dulcolax Stool Softener, Enemeez Mini, Ex-Lax Stool Softener, Kao-Tin, Phillips Stool Softener, Promolaxin, Silace, Sulfolax, Surfak, Surfak Stool Softener
Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 8 juillet 2019.
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Mises en garde relatives à la grossesse du docusate
Le docusate n’a pas été formellement affecté à une catégorie de grossesse par la FDA. Le docusate a été affecté au facteur de risque C par Briggs et al. Aucune anomalie congénitale n’a été associée à l’utilisation du docusate pendant la grossesse. Le docusate ne doit être utilisé pendant la grossesse que s’il n’existe pas d’autres alternatives et que les bénéfices l’emportent sur les risques.
Durant le projet périnatal collaboratif, 30 expositions au docusate pendant le premier trimestre et 116 expositions au docusate à tout moment de la grossesse ont été enregistrées. Des malformations ont été rapportées chez 3 enfants (2,23 attendus).
Dans une revue de 229 101 accouchements chez des patientes du Michigan Medicaid entre 1985 et 1992, 232 expositions au docusate au premier trimestre ont été enregistrées et 3003 expositions à tout moment de la grossesse. Un total de 9 malformations congénitales ont été signalées lors de l’exposition au premier trimestre (9 prévues), dont 1 malformation cardiovasculaire et 1 cas de polydactylie. L’examen de 6 589 expositions au premier trimestre dans une revue précédente des données de 1980 à 1983 n’a également révélé aucune association entre le docusate et les anomalies congénitales. (communication écrite, Franz Rosa, MD, Food and Drug Administration, 1994)
Un rapport publié sur 35 femmes exposées au docusate et à la dihydroxyanthraquinone n’a pas non plus révélé d’association entre le docusate et des résultats fœtaux défavorables.
Une hypomagnésémie a été découverte dans les 22 heures suivant la naissance chez un nouveau-né dont la mère avait utilisé du docusate, 100 mg par jour ou plus, de façon chronique pendant toute la grossesse. La mère a également présenté une hypomagnésémie jusqu’à l’arrêt de l’utilisation du docusate.
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Mises en garde concernant l’allaitement par le docusate
Il n’existe pas de données sur l’excrétion du docusate dans le lait maternel. Dans une étude portant sur 35 femmes recevant une combinaison de docusate et de dihydroxyanthraquinone, une diarrhée a été signalée chez un enfant allaité.
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Références pour les informations sur la grossesse
- Heinonen O, Slone D, Shapiro S ; Kaufman DW ed. « Défauts de naissance et médicaments pendant la grossesse ». Littleton, MA : Publishing Sciences Group, Inc. (1977) : 297
- Greenhalf JO, Leonard HS « Les laxatifs dans le traitement de la constipation chez les femmes enceintes et les mères qui allaitent. » Praticien 210 (1973) : 259-63
- Schindler AM « Isolated neonatal hypomagnesaemia associated with maternal overuse of stool softener » Lancet 2 (1984) : 822
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