Mylan commence à commercialiser la première version générique du traitement de l’acné BenzaClin(R)PITTSBURGH, 27 août /PRNewswire-FirstCall/ — Mylan Inc. (Nasdaq : MYL) a annoncé aujourd’hui que sa filiale Mylan Pharmaceuticals Inc. a commencé à commercialiser le gel à 1% de clindamycine et 5% de peroxyde de benzoyle sur la base d’un accord avec le partenaire de licence Dow Pharmaceutical Sciences, une filiale de Valeant Pharmaceuticals International. Cette préparation est la première version générique de BenzaClin® de Sanofi Aventis à être approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
Le 11 août, Dow a reçu l’approbation de la FDA pour sa demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour le gel de clindamycine 1% et de peroxyde de benzoyle 5%, un antibiotique topique délivré sur ordonnance utilisé pour traiter l’acné. Selon IMS Health, BenzaClin a eu des ventes totales aux États-Unis d’environ 221 millions de dollars pour les 12 mois se terminant le 30 juin.
Mylan Inc, qui fournit des produits aux clients dans plus de 140 pays et territoires, se classe parmi les principales sociétés pharmaceutiques diversifiées de génériques et de spécialités dans le monde. La société maintient l’un des portefeuilles de produits les plus larges – et de la plus haute qualité – de l’industrie, soutenu par un pipeline de produits robuste ; elle exploite une participation majoritaire dans le troisième plus grand fabricant d’ingrédients pharmaceutiques actifs au monde ; et gère une entreprise spécialisée axée sur les thérapies respiratoires et allergiques. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.mylan.com.