• Ashley Rogers était une joueuse de volley-ball lorsqu’elle a été frappée à la tête en 2011
  • Depuis lors, elle dit avoir ressenti une douleur de sept sur dix tous les jours
  • Ses pires jours, elle doit hiberner dans le noir avec une poche de glace sur la tête
  • Elle a été hospitalisée plusieurs fois, mais les spécialistes n’ont trouvé aucun diagnostic
  • Les déclencheurs d’une poussée comprennent le bruit, le manque de sommeil et même la météo

Une femme affirme avoir un mal de tête incessant depuis huit ans après avoir été frappée par une balle à l’arrière de la tête.

Ashley Rogers, 23 ans, de Houston, était une joueuse de volley-ball passionnée quand, en janvier 2011, elle a subi un coup à la tête par une balle de softball.

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Elle avait ressenti un mal de tête pendant les quatre jours précédents, qui s’était lentement résorbé jusqu’à ce moment-là.

Mais depuis qu’elle a été frappée par le ballon, Mme Rogers affirme souffrir d’un mal de tête ininterrompu.

Son niveau de douleur lors d’une journée habituelle est de sept sur dix, mais lors de sa pire journée, il atteint dix.

Elle affirme que cela peut être aggravé par les bruits forts, la lumière vive, le manque de sommeil, ses règles – ou si elle ne se lave pas les cheveux pendant 48 heures.

Des spécialistes ont travaillé dur pour diagnostiquer Mme Rogers, considérant que ses symptômes l’ont amenée à être hospitalisée à de multiples reprises.

Mais en l’absence de condition claire et traitable, elle doit s’enfermer dans une pièce sombre, sans bruit, avec une poche de glace posée sur sa tête.

Ashley Rogers, 23 ans, affirme avoir un mal de tête incessant depuis huit ans après avoir été frappée par une balle à l’arrière de sa tête. Photographiée lors de la remise des diplômes
Les niveaux de douleur de Mme Rogers lors d’une journée habituelle sont de sept sur dix, mais lors de sa pire journée, ils atteignent dix. Photographiée, lors d’une mauvaise journée, essayant de bloquer la lumière avec un bandeau
Ms Rogers a essayé une série de traitements pour ses maux de tête, y compris des bains de glace, la cryothérapie et les compressions des jambes. On ne sait pas exactement ce qu’elle essaie ici ou quand
Les spécialistes ont travaillé dur pour diagnostiquer Mme Rogers, étant donné que ses symptômes l’ont fait hospitaliser à plusieurs reprises. Photographiée en train de passer un IRM à une date non précisée

Ms Rogers, qui a essayé diverses méthodes de gestion de la douleur, a déclaré :  » En janvier 2011, je me rendais à l’entraînement de volley-ball lorsque j’ai prononcé les trois mots qui semblent avoir changé ma vie depuis,  » j’ai mal à la tête « .

‘Le mal de tête a duré environ une semaine avant de s’estomper. Il est revenu en mars de la même année et a presque disparu quatre jours plus tard jusqu’à ce que je subisse un coup à l’arrière de ma tête par une balle de softball trop longue.

‘La blessure à la tête s’est ravivée après avoir été frappée à la tête, mais elle s’est aussi intensifiée de façon exponentielle, et elle n’est jamais repartie depuis.

‘Depuis ce jour, il y a plus de huit ans, j’ai eu un mal de tête tous les jours.’

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Ms Rogers a déclaré que lorsque le mal de tête a commencé, ce n’était rien de plus qu’une gêne et une distraction pendant l’école.

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Elle a déclaré : « À l’époque, c’était mineur par rapport à ce que je vis maintenant. Je suis allée à l’hôpital plusieurs fois au cours des huit dernières années à cause de la douleur.

‘J’ai fini à l’hôpital en 2017 après avoir été trop têtue et être allée à l’école, alors que j’avais déjà trop de douleurs.

Les médecins pensent que Mme Rogers, photographiée en train d’utiliser une poche de glace, a une migraine réfractaire, une migraine qui dure plus de 72 heures
Il y a certains déclencheurs qui détermineront si Mme Rogers aura une bonne ou une mauvaise journée. Les mauvais jours, elle restera dans l’obscurité (photo)
Ms Rogers a subi de nombreux tests, dont une récente ponction lombaire, qui consiste à prélever du liquide de la colonne vertébrale à l’aide d’une aiguille à des fins de diagnostic

Est-il possible d’avoir un mal de tête constant suite à un coup porté à la tête ?

Un traumatisme cérébral (TBI) léger est fréquent et peut être associé à un handicap important.

Un TBI résulte d’un objet ou d’un coup qui frappe la tête. Les autres causes comprennent une secousse ou un tremblement de la tête. Un traumatisme crânien fermé résulte lorsqu’il n’y a pas d’entrée à travers le crâne dans le tissu cérébral.

Il y a environ 1,4million de cas de TBI chaque année aux États-Unis, dont environ 75 pour cent se traduisent par un traumatisme crânien fermé léger.

Les causes sont : un accident de voiture (45 %), des chutes (30 %), des accidents du travail (dix pour cent), des accidents de loisirs (dix pour cent) et des agressions (cinq pour cent). Le football américain, le hockey sur glace, le football, la boxe et le rugby sont des causes courantes liées au sport.

Les maux de tête surviennent chez jusqu’à 90 pour cent des personnes qui présentent des symptômes de blessures légères à la tête. Les maux de tête post-traumatiques sont plus fréquents chez ceux qui ont des antécédents de maux de tête.

Les maux de tête sont encore présents chez jusqu’à 78 % des personnes trois mois après la blessure, 35 % après un an et 24 % après deux ans.

Lorsqu’un mal de tête ne disparaît pas, malgré les traitements, un médecin peut parler de mal de tête réfractaire.

Dans la plupart des cas, il faut un certain temps pour que les maux de tête deviennent intraitables, généralement des mois, voire des années.

Dans la plupart des cas, il n’y aura pas de remède.

Source : American Migraine Foundation

‘En conséquence, ma douleur migraineuse s’est fortement intensifiée et j’ai fini à l’hôpital, en pleurs, parce que ma tête me faisait trop mal pour que je puisse la gérer par moi-même.

‘Ils ont un protocole de médication qu’ils utilisent lorsque les patients migraineux viennent à l’hôpital, et ils ont utilisé plusieurs des médicaments sur moi pour soulager ma douleur.’

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Mme Rogers a fait des allers-retours dans les cabinets médicaux, les hôpitaux et les cliniques sans avoir de réponses sur les raisons de ses douleurs atroces.

Elle a déclaré : ‘Nous ne sommes pas certains de mon état, mais nous pensons que j’ai une migraine réfractaire, une migraine qui dure plus de 72 heures.

‘C’est notoire à traiter parce que cela ne répond pas aux traitements comme une migraine le ferait normalement.’

Environ 12 % de la population américaine – y compris les enfants – souffre de migraine, selon la Migraine Research Foundation.

La recherche suggère que 3 000 crises de migraine se produisent chaque jour pour chaque million de la population générale. Cela équivaut à plus de 190 000 crises de migraine chaque jour au Royaume-Uni, selon le Migraine Trust.

Ils affirment que la proportion estimée de temps passé avec la migraine au cours de la vie d’une personne moyenne est de 5,3 %.

Mme Rogers a été diagnostiquée avec plusieurs maladies chroniques au cours des huit dernières années, notamment la maladie cœliaque, le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), la dysménorrhée, la fibromyalgie et le lupus. Il n’est pas clair si celles-ci sont liées.

Il y a certains déclencheurs qui détermineront si Mme Rogers aura une bonne ou une mauvaise journée.

Elle a déclaré : « Les déclencheurs qui m’affectent comprennent les bruits forts, la lumière forte, les odeurs – fondamentalement n’importe quel sens – le manque de sommeil, les muscles du cou tendus, le stress et les changements de pression.

‘Si je ne me lave pas les cheveux dans les 48 heures, mon cuir chevelu commence à faire mal et c’est un autre déclencheur. Il y a aussi les longues journées, les mouvements brusques, les changements de temps, comme la pluie, les pleines lunes et les périodes.

‘Je suis assez bon pour déterminer comment la journée va se dérouler en termes de douleur car je suis devenu très à l’écoute de mon corps. »

Lors d’une poussée, Mme Rogers va hiberner dans sa chambre aux rideaux occultants en attendant que sa douleur s’apaise.

Mme Rogers a déclaré : « Je suis assez douée pour déterminer comment la journée va se dérouler en termes de douleur car je suis devenue très à l’écoute de mon corps ». Sur la photo, essayant la cryothérapie, qui est une température très froide appliquée pour gérer les symptômes douloureux. Il n’est pas clair quand cela a été essayé
Ms Rogers a déclaré : « Ils ont utilisé plusieurs des médicaments sur moi pour aider ma douleur ». Photo, essayant la thérapie de compression des jambes pour la gestion de la douleur
Le mal de tête a pris un péage sur la vie de Mme Rogers, l’empêchant de faire du sport, de l’exercice, de lire, d’écrire et de sortir avec des amis. Photographiée en train de prendre un bain glacé qui, selon elle, l’aide
Ms Rogers est reconnaissante envers sa famille qui la soutient et son petit ami, Connor, photographié, dont le nom de famille est inconnu, mais dit que tout le monde n’est pas compréhensif

La douleur de la migraine

  • Les migraines sont causées par une condition neurologique complexe qui peut affecter tout le corps – causant des maux de tête invalidants, des nausées, des pertes de conscience, des vomissements et même la paralysie.
  • En gros, 8,5 millions de personnes en Grande-Bretagne souffrent de migraines, dont les trois quarts sont des femmes, avec des crises qui durent entre quatre et 72 heures.
  • Les personnes qui en souffrent subissent en moyenne 13 crises par an, généralement par grappes ou par épisodes de quelques jours.
  • Mais pour environ un demi-million de personnes – celles qui souffrent de « migraines chroniques » – les crises surviennent au moins tous les deux jours.
  • Les migraines sont la sixième cause d’invalidité dans le monde et sont fortement liées à la dépression et à l’absentéisme au travail.
  • Les médicaments actuels comprennent les triptans – qui traitent les symptômes mais pas la cause – mais s’ils sont pris trop souvent, ils augmentent en fait la fréquence des crises.
  • Les autres traitements qui repoussent les crises sont tous conçus pour d’autres conditions – comme le botox, les médicaments contre l’épilepsie et les bêtabloquants pour les maladies cardiaques.
  • Le nouveau médicament fonctionne d’une manière complètement différente – il s’attaque à la cause des migraines en stoppant une protéine qui provoque le gonflement des vaisseaux sanguins dans le cerveau.

Le mal de tête a fait des ravages dans la vie de Mme Rogers, l’empêchant de faire du sport, de l’exercice, de lire, d’écrire et de sortir avec ses amis.

Malgré la douleur intense que la maladie invisible de Mme Rogers lui fait subir, il peut être difficile pour certaines personnes de faire preuve d’empathie car elles ne peuvent pas physiquement voir ce qui ne va pas chez elle.

Elle a déclaré : « Vivre avec une douleur chronique est quelque chose que je ne souhaiterais jamais à mon pire ennemi.

« Les gens me demandent constamment comment c’est, et j’ai du mal à trouver les mots pour expliquer comment il y a une guerre qui fait rage sous ma peau, sachant qu’ils ne comprendront jamais complètement sans l’expérimenter eux-mêmes.’

Ms Rogers est reconnaissante envers sa famille qui la soutient et son petit ami, Connor, dont le nom de famille et l’âge sont inconnus, qui continuent à être compréhensifs envers sa condition.

Elle a refusé de laisser son mal de tête continu l’empêcher d’atteindre ses objectifs, et en 2017, elle a obtenu un diplôme de l’Université baptiste de l’Oklahoma avec un diplôme en éducation de la petite enfance et en éducation élémentaire.

Elle a déclaré : ‘Mes amis les plus proches et mon petit ami sont extrêmement compréhensifs, et ma famille est un système de soutien incroyable.

‘Tout le monde n’est pas aussi serviable, mais il est difficile pour quelqu’un de comprendre le fait d’être en douleur constante ou d’avoir plusieurs maladies chroniques quand il ne l’a pas personnellement vécu.

‘Les conditions chroniques sont rudes et réelles. Ceux d’entre nous qui font face à des maladies chroniques existent et nous méritons d’être reconnus et crus. Tous les handicaps ne sont pas visibles.’

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Mme Rogers a trouvé du réconfort dans le soutien d’autres personnes atteintes de maladies chroniques sur les médias sociaux. Vous pouvez suivre son Instagram ici .

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