• Ashley Rogers era jugadora de voleibol cuando recibió un golpe en la cabeza en 2011
  • Desde entonces, dice que experimenta un dolor de un siete sobre diez cada día
  • En sus peores días, debe hibernar en la oscuridad con una bolsa de hielo en la cabeza
  • Ha sido hospitalizada en varias ocasiones, pero los especialistas no han encontrado un diagnóstico
  • Los factores desencadenantes de un brote incluyen el ruido, la falta de sueño e incluso el clima

Una mujer afirma que ha tenido un dolor de cabeza interminable durante ocho años después de ser golpeada por una pelota en la parte posterior de su cabeza.

Ashley Rogers, de 23 años, de Houston, era una entusiasta jugadora de voleibol cuando en enero de 2011 sufrió un golpe en la cabeza con una pelota de softball.

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Ha experimentado un dolor de cabeza durante los cuatro días anteriores, que había ido remitiendo lentamente hasta ese momento.

Pero desde que fue golpeada por el balón, la Sra. Rogers afirma que ha sufrido un dolor de cabeza incesante.

Sus niveles de dolor en un día normal son de siete sobre diez, pero en su peor día alcanzan un diez.

Afirma que puede empeorar con ruidos fuertes, luz brillante, falta de sueño, su periodo – o si no se lava el pelo durante 48 horas.

Los especialistas han trabajado duro para diagnosticar a la Sra. Rogers, teniendo en cuenta que sus síntomas la han dejado hospitalizada en múltiples ocasiones.

Pero sin una condición clara y tratable, debe encerrarse en una habitación oscura sin ruido, y con una bolsa de hielo descansando sobre su cabeza.

Ashley Rogers, de 23 años, afirma que ha tenido un dolor de cabeza interminable durante ocho años después de ser golpeada por una pelota en la parte posterior de su cabeza. En la foto, en la graduación
Los niveles de dolor de la Sra. Rogers en un día normal son de siete sobre diez, pero en su peor día, llegan a un diez. En la foto, en un mal día, intentando tapar la luz con una venda
La Sra. Rogers ha probado una serie de tratamientos para sus dolores de cabeza, como baños de hielo, crioterapia y compresiones en las piernas. No está claro qué está probando aquí ni cuándo
Los especialistas han trabajado duro para diagnosticar a la Sra. Rogers, teniendo en cuenta que sus síntomas la han dejado hospitalizada en múltiples ocasiones. En la foto, sometiéndose a una resonancia magnética en una fecha poco clara

La Sra. Rogers, que ha probado varios métodos para controlar el dolor, dijo: «En enero de 2011 me dirigía al entrenamiento de voleibol cuando dije las tres palabras que parecen haber cambiado mi vida desde entonces: «me duele la cabeza».

‘El dolor de cabeza duró aproximadamente una semana antes de desaparecer. Volvió en marzo de ese mismo año y estuvo a punto de desaparecer cuatro días después, hasta que sufrí un golpe en la parte posterior de la cabeza con una pelota de softball lanzada en exceso.

‘La lesión en la cabeza se reavivó después de que me golpearan en la cabeza, pero también se intensificó exponencialmente, y desde entonces nunca se ha ido.

‘Desde ese día, hace más de ocho años, me duele la cabeza todos los días’

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La Sra. Rogers dijo que cuando el dolor de cabeza empezó, no era más que una molestia y una distracción durante la escuela.

ADVERTENCIA

Dijo: ‘En aquel entonces era algo menor comparado con lo que experimento ahora. He ido al hospital varias veces en los últimos ocho años debido al dolor.

‘Terminé en el hospital en 2017 después de ser demasiado terca e ir a la escuela, a pesar de tener ya demasiado dolor.

Los médicos creen que la señora Rogers, en la foto usando una bolsa de hielo, tiene una migraña intratable, una migraña que dura más de 72 horas
Hay ciertos desencadenantes que determinarán si la señora Rogers tendrá un día bueno o malo. En un mal día se quedará a oscuras (en la foto)
La Sra. Rogers se ha sometido a muchas pruebas, incluida una reciente punción lumbar, que es cuando se extrae líquido de la columna vertebral con una aguja con fines de diagnóstico

¿Es posible tener un dolor de cabeza constante por un golpe en la cabeza?

Un traumatismo craneoencefálico (TCE) leve es frecuente y puede asociarse a una discapacidad importante.

Un TCE se produce cuando un objeto o golpe golpea la cabeza. Otras causas son una sacudida o una sacudida de la cabeza. Un traumatismo craneoencefálico cerrado se produce cuando no hay entrada a través del cráneo en el tejido cerebral.

Hay alrededor de 1,4 millones de casos de TBI cada año en los EE.UU., de los cuales aproximadamente el 75% resultan en un traumatismo craneoencefálico cerrado leve.

Las causas son: un accidente de tráfico (45%), caídas (30%), accidentes laborales (10%), accidentes recreativos (10%) y agresiones (5%). El fútbol americano, el hockey sobre hielo, el fútbol, el boxeo y el rugby son causas comunes relacionadas con el deporte.

Las cefaleas se producen hasta en el 90 por ciento de las personas que presentan síntomas por lesiones leves en la cabeza. Las cefaleas postraumáticas son más frecuentes en quienes tienen un historial previo de dolores de cabeza.

Los dolores de cabeza siguen presentes hasta en el 78 por ciento de las personas tres meses después de la lesión, el 35 por ciento después de un año y el 24 por ciento después de dos años.

Cuando un dolor de cabeza no desaparece, a pesar de los tratamientos, un médico podría llamarlo dolor de cabeza intratable.

En la mayoría de los casos, los dolores de cabeza tardan un tiempo en volverse intratables, normalmente meses o incluso años.

En la mayoría de los casos, no habrá cura.

Fuente: American Migraine Foundation

‘Como resultado, mi dolor de migraña se intensificó enormemente y acabé en el hospital, llorando porque me dolía demasiado la cabeza como para poder manejarla por mí misma.

‘Tienen un protocolo de medicación que utilizan para cuando los pacientes con migraña entran en el hospital, y utilizaron varios de los medicamentos en mí para aliviar mi dolor.

ADVERTENCIA

La Sra. Rogers ha estado entrando y saliendo de las consultas de los médicos, de los hospitales y de las clínicas con poca o ninguna respuesta a por qué tiene un dolor insoportable.

Dijo: «No estamos seguros de cuál es mi condición, pero creemos que tengo una migraña intratable, una migraña que dura más de 72 horas.

«Es muy difícil de tratar porque no responde a los tratamientos como lo haría una migraña normal»

Alrededor del 12% de la población estadounidense -incluidos los niños- sufre migraña, según la Fundación de Investigación sobre la Migraña.

Las investigaciones sugieren que cada día se producen 3.000 ataques de migraña por cada millón de habitantes. Esto equivale a más de 190.000 ataques de migraña cada día en el Reino Unido, según la Migraine Trust.

Afirman que la proporción estimada de tiempo dedicado a la migraña durante la vida de una persona media es del 5,3%.

A la Sra. Rogers se le han diagnosticado múltiples enfermedades crónicas en los últimos ocho años, como la enfermedad celíaca, el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), la dismenorrea, la fibromialgia y el lupus. No está claro si están relacionados.

Hay ciertos desencadenantes que determinan si la Sra. Rogers tendrá un buen o mal día.

Dijo: «Los desencadenantes que me afectan son los ruidos fuertes, la luz intensa, los olores -básicamente cualquier sentido-, la falta de sueño, los músculos del cuello tensos, el estrés y los cambios de presión.

«Si no me lavo el pelo en 48 horas, me empieza a doler el cuero cabelludo y eso es otro desencadenante. También los días largos, los movimientos bruscos, los cambios de tiempo, como la lluvia, las lunas llenas y las menstruaciones.

‘Soy bastante buena para determinar cómo va a ir el día en cuanto a mi dolor, ya que me he puesto en sintonía con mi cuerpo’.

Durante un brote, la Sra. Rogers hiberna en su habitación con cortinas de oscurecimiento mientras espera que el dolor se calme.

La Sra. Rogers dijo: «Soy bastante buena para determinar cómo va a ir el día en términos de mi dolor, ya que me he puesto en sintonía con mi cuerpo». En la foto, probando la crioterapia, que consiste en aplicar una temperatura muy fría para controlar los síntomas dolorosos. No está claro cuándo se probó
La Sra. Rogers dijo: ‘Han utilizado varios de los medicamentos en mí para ayudar a mi dolor’. En la imagen, probando la terapia de compresión en las piernas para el tratamiento del dolor
El dolor de cabeza ha afectado a la vida de la Sra. Rogers, impidiéndole practicar deportes, hacer ejercicio, leer, escribir y salir con sus amigos. En la foto, dándose un baño de hielo que, según ella, la ayuda
La Sra. Rogers está agradecida por el apoyo de su familia y de su novio, Connor, en la foto, cuyo apellido se desconoce, pero dice que no todo el mundo es comprensivo

El dolor de la migraña

  • Las migrañas son causadas por una compleja condición neurológica que puede afectar a todo el cuerpo – causando dolores de cabeza paralizantes, náuseas, desmayos, vómitos e incluso parálisis.
  • Alrededor de 8,5 millones de británicos padecen migrañas, tres cuartas partes de ellos mujeres, con ataques que duran entre cuatro y 72 horas.
  • Los afectados experimentan una media de 13 ataques al año, normalmente en racimos o episodios de unos pocos días.
  • Pero para alrededor de medio millón de personas -los que padecen «migrañas crónicas»- los ataques se producen al menos cada dos días.
  • Las migrañas son la sexta causa de discapacidad en todo el mundo y están estrechamente relacionadas con la depresión y el absentismo laboral.
  • Los fármacos actuales incluyen los triptanes, que tratan los síntomas pero no la causa, pero si se toman con demasiada frecuencia aumentan la frecuencia de los ataques.
  • Otros tratamientos que evitan los ataques están diseñados para otras enfermedades, como el botox, los medicamentos para la epilepsia y los betabloqueantes para las enfermedades cardíacas.
  • El nuevo fármaco actúa de forma completamente distinta, atacando la causa de las migrañas al detener una proteína que hace que los vasos sanguíneos se hinchen en el cerebro.

El dolor de cabeza ha afectado a la vida de la Sra. Rogers, impidiéndole practicar deportes, hacer ejercicio, leer, escribir y salir con sus amigos.

A pesar del intenso dolor que le provoca la enfermedad invisible de la Sra. Rogers, a algunas personas les resulta difícil empatizar, ya que no pueden ver físicamente nada malo en ella.

Dice: «Vivir con dolor crónico es algo que no le desearía ni a mi peor enemigo»

«La gente me pregunta constantemente cómo es, y me cuesta encontrar palabras para explicar que hay una guerra bajo mi piel, sabiendo que nunca lo entenderán del todo si no lo experimentan ellos mismos»

La Sra. Rogers agradece el apoyo de su familia y de su novio, Connor, cuyo apellido y edad se desconocen, que siguen siendo comprensivos con su enfermedad.

Se negó a dejar que su continuo dolor de cabeza le impidiera alcanzar sus objetivos, y en 2017 se graduó en la Universidad Bautista de Oklahoma con un título en Educación Infantil y Primaria.

Dijo: ‘Mis amigos más cercanos y mi novio son extremadamente comprensivos, y mi familia es un sistema de apoyo increíble.

‘No todo el mundo es tan comprensivo, pero es difícil que alguien entienda el hecho de sufrir un dolor constante o tener varias enfermedades crónicas cuando no lo ha experimentado personalmente.

‘Las enfermedades crónicas son duras y reales. Los que lidiamos con enfermedades crónicas existimos y merecemos que se nos reconozca y se nos crea. No todas las discapacidades son visibles.’

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La Sra. Rogers ha encontrado consuelo en el apoyo de otras personas que lidian con enfermedades crónicas en las redes sociales. Puedes seguir su Instagram aquí.

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