Blandt 30 patienter (17 mænd, 46-76 år og 13 kvinder, 15-70 år), der blev behandlet med det antiarytmiske lægemiddel amiodaron, udviklede 21 patienter (11 mænd og 10 kvinder) bilateral cornea verticillata. Der var blevet givet samlede doser på op til 494 g, og behandlingstiden var på op til 113 uger. Hos 14 patienter blev prøver af 50 mikroliter tårevæske analyseret for aminodaron. Der var ingen amiodaron i tårerne ved lave serumkoncentrationer, men der blev set en hurtig stigning i tårekoncentrationerne ved serumværdier over 1,2 mikrogram/ml (P mindre end 0,001). Graden af cornea verticillata var signifikant korreleret med den samlede dosis såvel som med behandlingsvarigheden (P mindre end eller lig med 0,001). På dagen for undersøgelsen på øjenklinikken var der ingen signifikant korrelation mellem se-amiodaron, tåre-amiodaronkoncentrationen og graden af cornea verticillata. En patient klagede over farvede haloer. Ingen havde nedsat synsstyrke, fundusforandringer, katarakt, exophthalmus, øget intraokulært tryk, unormalt farvesyn eller unormal central corneatykkelse, som kunne tilskrives behandlingen med amiodaron.