Clear-cell-tumorer findes ofte på et tidligt stadium og kan derfor helbredes med kirurgi. Ved klinisk undersøgelse eller præoperative billeddannelsesteknikker er tumorer blevet rapporteret til at være fra 3-20 cm. De fleste ovarietumorer er benigne og spreder sig sjældent ud over ovariet. Derfor er kirurgisk fjernelse af æggestokken eller delvis fjernelse af æggestokken tilstrækkelig til behandling af ondartede tumorer. Når de er diagnosticeret ud over FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) stadium 1, har patienterne normalt en dårlig prognose. Hvis de ondartede tumorer danner metastaser og spreder sig i hele kroppen, kan de potentielt være dødelige. Clear cell-tumorer har vist sig at være resistente over for konventionel kemoterapi med platin og taxan. Selv om årsagen til denne kemoresistens er ukendt, findes der forskning, som giver en delvis forklaring på denne forekomst. For eksempel viser undersøgelser, at tumorceller med klare celler formerer sig i mindre grad end serøse adenocarcinomer, hvilket kan være medvirkende til, at klare celletumorer reagerer mindre godt på kemoterapier.
Da behandlingsmulighederne er begrænsede for patienter med klarcelletumor i æggestokkræft, undersøger forskere biomarkører eller specifikke veje, der kan bidrage til at udvikle fremtidig behandling. Disse patienter er gode kandidater til målrettede terapier, da standarden ikke i tilstrækkelig grad hjælper deres behandling. Nogle foreslåede terapeutiske mål omfatter PI3K/AKT/mTOR-, VEGF-, Il-6/STAT3-, MET- og HNF-1beta-vejene. Bedre indsigt i genomisk heterogenitet ville også give en personlig tilgang til identifikation af behandlingsmål for patienter med clear cell-tumorer, der deler lignende fænotyper. Udvikling af stærkere muligheder er også gavnlig, fordi kræft i æggestokkene er den femte hyppigste årsag til kræftdødsfald blandt kvinder og er en af de mest dødelige gynækologiske kræftformer.