Alai

Den sande historie om en kvindes død som følge af kemoterapi, og hvad kemopatienter kan gøre for at reducere toksicitet og øge virkningen.

FDA-godkendte lægemidler dræber omkring 125.000 amerikanere hvert år. Især kræftkemoterapimedicin bliver frygteligt misbrugt. Kræftinstitutionen har et enormt økonomisk incitament til fortsat at bruge cytotoksisk kemoterapi på trods af dens dokumenterede mangel på effektivitet mod de fleste former for kræft.

Hos Life Extension Foundation har vi fundet frem til sikrere og mere effektive metoder til brug af kemoterapimedicin. På nuværende tidspunkt er det kun få medicinske institutioner i USA, der indarbejder disse offentliggjorte synergistiske metoder i klinisk praksis, og kræftpatienter lider for det meste under brutale kemoterapieregimer, der for længe siden har vist sig at være ineffektive.

I denne verden af overvældende statistikker er det let at overse den personlige tragedie, som den konventionelle medicin, der er sanktioneret af FDA, har påført dem. Denne casehistorie bringer et strejf af menneskelighed og virkelighed til området klinisk onkologi. Vi håber, at denne sag vil bidrage til yderligere at opmuntre til oprør mod det FDA-beskyttede “kræftetablissement”. For en komplet historie om det korrupte kræftetablissement kan man læse “The Cancer Industry” af Ralph W. Moss, Ph.D.

Den 16. april 1996 døde Amalie Bigony på Palmetto General Hospital i Hialeah, Florida. Som denne historie, der er rørende fortalt af fru Bigonys datter, Vicky, gør det klart, var årsagen til denne kvinde i Sydflorida’s død kemoterapi, selv om lægerne oprindeligt forsøgte at give æggestokkræft skylden. Vi tilføjer nedenfor en kritisk opdatering om æggestokkræft, melatonin og nogle nye protokoller, der kan hjælpe med at afbøde de giftige virkninger af kemoterapi mod kræft.

Den 15. april 1996 døde min mor – nøjagtig 10 dage efter at have gennemgået kemoterapi. Hun havde fået at vide af sin kirurg, at hun kun behøvede seks behandlinger. Min mor døde efter kun én.

Hendes læge indrømmede til sidst, at kemoterapien slog hende ihjel, og den ændrede dødsattest er forsynet med en sådan anmærkning. Det var et chok for os alle. Hvem ville have troet, at én kemobehandling kunne være dødelig? Derfor mener jeg, at det, der skete med min mor, bør offentliggøres.

Det er ikke let at tage let på at gennemgå kemoterapi. Selv om mange mennesker er klar over de forfærdelige bivirkninger, såsom kvalme, svaghed og hårtab, hvor mange forstår så virkelig, at den medicin, der bruges til kemoterapi, er giftstoffer, dødbringende giftstoffer, der dræber alle dine celler, ikke kun kræft? Ifølge en læge i forbindelse med min mors sag er det ikke ualmindeligt, at patienter dør af kemoterapi. Jeg spekulerer på, hvorfor folk ikke er klar over denne kendsgerning? Det var vi i hvert fald ikke, og selv efter at lægen indrømmede over for os, at kemoterapien havde dræbt min mor, forsøgte han stadig at nedtone det, der var sket, ved at sige: “Kræften var så fremskreden, at din mor alligevel ikke ville have levet længe.”

Det er selvfølgelig kun Gud, der ved, hvor længe man har at leve. Pointen er, at kemoterapi dræbte min mor. Jeg håber, at folk ved at fortælle hendes historie vil blive gjort opmærksomme på, hvor dødelig kemoterapi er.

I slutningen af december 1995 fik min mor et voldsomt smerteanfald i maven. Et sonogram fastslog, at hun havde en masse på sin højre æggestok. Opfølgende undersøgelser bekræftede, at den var kræftformet. Hendes CA-125-tal var på 400 . På grund af en vis forsinkelse blev operationen ikke planlagt før den 6. marts 1996. Der blev foretaget en fuldstændig hysterektomi, og massen blev fjernet.

Men da tumoren rørte fire forskellige områder, insisterede kirurgen på, at min mor skulle gennemgå kemoterapi. Min mor var tøvende og spurgte om alternativ behandling, men kirurgen sagde, at det ikke var en mulighed. Han tilføjede, at hun kun skulle have seks behandlinger med kemoterapi.

Den 4. og 5. april gennemgik min mor kemoterapien. De anvendte lægemidler var Taxol og Platinol. Tre dage senere, mandag den 8. april, besvimede min mor og blev hasteindlagt på skadestuen. Hun blev udskrevet, men den 10. april var hun igen på skadestuen på grund af stærke smerter. Der blev ikke taget blodprøver, og efter at have fået en indsprøjtning med morfin blev min mor udskrevet og igen sendt hjem.

Fredag den 12. april tog min far og jeg min mor med ind til hendes læge. Efter en kort undersøgelse blev hun, til min overraskelse, ikke indlagt på hospitalet. Jeg troede, at lægen måske ville indlægge hende på hospitalet eller i det mindste foretage flere undersøgelser. I mine øjne var min mor mere end bare svag; hun kunne ikke gå og kunne næsten ikke stå. Vi var endda nødt til at låne en kørestol fra lægekontoret, som hun kunne bruge. Men da vi ikke var læger og aldrig havde været i nærheden af nogen, der skulle gennemgå kemoterapi, måtte min far og jeg stole på lægens beslutning. Vi tog min mor hjem.

To dage senere, søndag den 14. april, blev min mor igen hasteindlagt på skadestuen – en sidste gang. Hun var knap nok ved bevidsthed. Først troede lægen, at hun havde en reaktion på stoffet Darvon, som min mor tog mod smerter.

Men da blodprøverne kom tilbage, forklarede lægen mig, at min mor ikke havde flere hvide blodlegemer, og at hendes prognose var dårlig.

De næste 24 timer var et mareridt, hvor den ene krise fulgte efter den anden. Først måtte min mor intuberes, fordi hun havde problemer med at trække vejret. Da hun endelig var stabil nok til at blive overført til intensivafdelingen, var hendes hjertefrekvens skudt op på 180. Det tog fire timer, før der endelig kom en kardiolog. Senere fik min mor høj feber.

Hendes egen læge og onkolog kom først den følgende mandag morgen, men min far og jeg blev her og forlod aldrig min mors side, holdt hende i hånden og talte med hende. I hele denne periode havde min far og jeg ingen anelse om, hvor kritisk min mors tilstand var, eller hvad der fik hendes hjerterytme og temperatur til at stige voldsomt. Uden at vi vidste det, var min mors nyrer også begyndt at svigte. Selv om kardiologen havde nævnt udtrykket “septisk chok”, var jeg på det tidspunkt ikke i stand til fuldt ud at forstå, hvad det betød.

Mandag morgen klokken 8.00 kom min mors læge og onkolog endelig. Men på det tidspunkt var der ikke meget, de kunne gøre, og derfor måtte de tilkalde en hjertespecialist samt en ekspert i infektionssygdomme. Der blev forsøgt en procedure, hvor der blev lagt et rør ind i lungerne i håb om at dræne den væske, der havde ophobet sig. Ikke længe efter holdt min mors hjerte imidlertid helt op med at slå.

Min mor døde ganske enkelt af septisk chok, som kemoterapien havde forårsaget. Kemoterapien havde udslettet hendes antal hvide blodlegemer, hvilket gjorde, at hun var udsat for risiko for infektioner. Dette førte til frigivelse af endotoxiner . Da hun ikke fik den nødvendige ilt til at overleve, begyndte hendes organer at svigte. Alligevel forsøgte hendes hjerte hele tiden desperat at pumpe hårdere, indtil det også svigtede.

Jeg ved, at hvis min mor havde vidst, hvor dødelig kemoterapi er, ville hun aldrig have givet sit samtykke til behandlingen. Jeg håber, at det, der skete for min mor, er nok til at afholde andre fra at vælge kemoterapi.

Jeg vil aldrig glemme min mors ord, mens hun blev svagere og svagere: “Ikke mere kemo”. Min far og jeg vidste ikke på det tidspunkt, hvor sande hendes ord ville blive. Min mors død har skabt et stort tomrum i mit liv. Jeg er taknemmelig for, at jeg var hjemme i påsken og kunne være sammen med min mor hendes sidste dage, og at mine to brødre kunne flyve ind mandag morgen og se min mor, inden hun døde.

Stiftelsens kemoterapiprotokoller er blevet revideret for at afspejle nye resultater. Disse protokoller giver kortfattet information om at reducere bivirkningerne af cytotoksisk kemoterapi og om at bruge andre lægemidler til synergistisk at forstærke kemoterapiens kræftcelledræbende virkninger.

Der findes næringsstof- og hormonbehandlinger, der kan afbøde den toksicitet, som kræftkemoterapi medfører. I peer-reviewede videnskabelige artikler er det blevet vist, at næringsstoffer som coenzym Q10 og E-vitamin beskytter mod kemoterapiinducerede kardiomyopatier. Melatonin har vist sig at beskytte mod kemoterapi-induceret immundepression.

En undersøgelse foreslog specifikt, at kræftpatienter, der behandles med Adriamycin, et giftigt kemoterapimiddel, bør supplere med vitamin A, E og selen for at reducere bivirkningerne.

En anden undersøgelse viste, at antioxidanterne C-vitamin, E-vitamin og N-acetylcystein kunne beskytte mod forgiftning af hjertemusklerne, når kræftpatienter modtager høje doser kemoterapi og/eller strålebehandling. Denne undersøgelse dokumenterede, at ingen kemoterapipatienter i antioxidantgruppen viste et fald i den venstre ventrikulære ejektionsfraktion, sammenlignet med 46 procent af de patienter, der ikke fik antioxidanter. Endvidere viste ingen antioxidantbehandlet patient et signifikant fald i den samlede ejektionsfraktion, mens 29 procent i den gruppe, der ikke fik antioxidanterne, viste et fald.

I strålebehandlingsgruppen ændrede den venstre ventrikulære ejektionsfraktion sig ikke hos de patienter, der blev behandlet med antioxidanter, men 66 procent af patienterne i den gruppe, der ikke fik antioxidanterne, viste et fald i ejektionsfraktionen.

Eksperimentelle data har antydet, at pineahormonet melatonin kan modvirke kemoterapi-induceret myelosuppression og immunosuppression. Desuden har det vist sig, at melatonin hæmmer produktionen af frie radikaler, som spiller en rolle i formidlingen af kemoterapiens toksicitet.

Der blev udført en undersøgelse for at evaluere melatonins indflydelse på kemoterapiens toksicitet. Patienterne fik tilfældigt kemoterapi alene eller kemoterapi plus melatonin (20 mg om dagen om aftenen). Trombocytopeni, et fald i antallet af blodplader, var signifikant mindre hyppig hos patienter, der blev behandlet med melatonin. Malaise og manglende styrke var også signifikant mindre hyppige hos patienter, der fik melatonin. Endelig var stomatitis (betændelse i mundområdet) og neuropati mindre hyppigt forekommende i melatoningruppen. Alopecia og opkastninger blev ikke påvirket.

Denne pilotundersøgelse synes at antyde, at indgivelse af melatonin under kemoterapi kan forhindre nogle kemoterapi-inducerede bivirkninger, især myelosuppression og neuropati.

Dyre lægemidler som Neupogen (granulocyt-koloni-stimulerende faktor-GC-SF), granulocytemakrofag-koloni-stimulerende faktor-GM-CSF og interferon-alpha (et immunmodulerende cytokin) kan genoprette immunfunktionen, der er svækket af giftige kræftkemoterapimidler. Hvis du er i kemoterapi, og dine blodprøver viser immunundertrykkelse, bør du hos din medicinske onkolog kræve det eller de relevante immunrestituerende lægemidler.

Studier har vist, at melatonin specifikt udøver koloni-stimulerende aktivitet og redder knoglemarvsceller fra apoptose (programmeret celledød) induceret af kræftkemoterapiforbindelser. Melatonin er blevet rapporteret til at “redde” knoglemarvsceller fra kræftkemoterapiinduceret død. Antallet af granulocyt-macrophage-kolonidannende enheder har vist sig at være højere i tilstedeværelse af melatonin.

Dertil kommer, at melatonin har vist sig at forstærke interleukin-2’s anti-kræftvirkning og at reducere dets toksicitet. Anvendelse af melatonin i forbindelse med interleukin-2 kræftimmunoterapi har vist sig at have følgende virkninger:

• Forbedrer interleukin-2’s biologiske aktivitet ved at øge lymfocytresponset og ved at modvirke makrofagmedierede undertrykkende hændelser;
• Hæmmer produktionen af tumorvækstfaktorer, som stimulerer kræftcelleproliferation ved at modvirke lymfocytmedieret tumorcelledestruktion; og
• Holder en cirkadisk rytme, som ofte er ændret i humane neoplasmer og påvirkes af eksogen injektion af cytokiner.

Dosis af subkutan lavdosis interleukin-2 (3 millioner IE om dagen) og farmakologiske doser melatonin (40 mg om dagen oralt) om aftenen har vist sig at være effektive i tumorer, der er resistente enten over for interleukin-2 alene eller over for kemoterapi. På nuværende tidspunkt er 230 patienter med fremskredne solide tumorer med en forventet levetid på mindre end seks måneder blevet behandlet med denne melatonin/interleukin-2 kombination. Der blev set objektive tumorregressioner hos 44 patienter (18 procent), hovedsagelig hos patienter med lungekræft, hepatocarcinom, kræft i bugspytkirtlen, mave- og tyktarmskræft og tyktarmskræft. En overlevelse på mere end et år blev opnået hos 41 procent af patienterne. De foreløbige data viser, at melatonin skaber synergi med tumornekrosefaktor (TNF) og interferon-alfa ved at reducere deres toksicitet.

Lægemidler til at afbøde kemoterapi-induceret kvalme omfatter Megace og Zofran. De høje omkostninger ved Zofran har afholdt mange kræftpatienter, der ikke er dækket af en forsikring, fra at få dette potentielt gavnlige lægemiddel. Hvis du modtager kemoterapi og lider af kvalme, bør du kunne kræve, at enhver HMO, PPO eller forsikringsselskab betaler for dette lægemiddel. Zofran kan gøre det muligt for en kræftpatient at tolerere kemoterapi længe nok til, at den muligvis kan være effektiv.

En undersøgelse evaluerede glutathion, C- og E-vitamin for deres aktivitet mod kvalme. Cisplatininduceret opkastning hos hunde blev signifikant reduceret af glutathion, C-vitamin og E. Antioxidanternes aktivitet mod opkastning blev tilskrevet deres evne til at reagere med frie radikaler, der genereres af cisplatin.

Melatonin

The Life Extension Foundation introducerede verden for melatonin i 1992. Og det var Life Extension Foundation, der udstedte de oprindelige advarsler om, hvem der ikke bør tage melatonin. Disse advarsler var baseret på foreløbige resultater, og i to tilfælde var Foundation overdrevent forsigtig.

For det første foreslog vi, at prostatakræftpatienter måske skulle undgå høje doser melatonin. Senere undersøgelser viste imidlertid, at prostatakræftpatienter kunne have gavn af moderate doser af melatonin, selv om fonden stadig råder prostatakræftpatienter til at få deres blod testet for prolaktin. Melatonin kan muligvis øge prolaktinsekretionen, og hvis dette skulle ske hos en prostatakræftpatient, kan man bruge stoffet Dostinex til at undertrykke prolaktin, så man kan fortsætte med at tage melatonin (i moderate doser på 1 til 6 mg hver nat).

Fonden udtalte også, at patienter med æggestokkræft bør undgå melatonin, indtil man ved mere om virkningerne af høje doser melatonin på denne form for kræft.

En undersøgelse offentliggjort i Oncology Reports (Grækenland), 1996, 3/5 (947-949), viser imidlertid, at høje doser melatonin kan være gavnlige ved behandling af æggestokkræft. I denne undersøgelse blev der givet 40 mg melatonin om natten sammen med lave doser interleukin-2 til 12 avancerede patienter med kræft i æggestokkene, som ikke havde fået kemoterapi. Selv om der ikke blev set noget komplet respons, blev der opnået et delvist respons hos 16 procent af patienterne, og der blev opnået en stabil sygdom i 41 procent af tilfældene. Denne foreløbige undersøgelse tyder på, at melatonin ikke er kontraindiceret hos patienter med fremskreden ovariecancer.