Onkolytisk virusimmunoterapi anvender naturlige eller genetisk modificerede DNA- og RNA-virus til at inficere tumorceller og forhindre dem i at indlede immunforsvaret mod kræft.1 DNA-virus som f.eks. adenovirus og poxvirus er mere tilbøjelige til at være dobbeltstrengede, mens de fleste RNA-virus er enkeltstrengede. Når virusset er injiceret i værtscellen, er det rettet mod kernen, så det virale DNA kan integreres med værtscellens genom og kapre værtscellens polymeraseenzymer for at replikere virusset. DNA-virus som poxvirus er pakket sammen med deres polymerasemaskineri, så de kan replikere direkte i værtens cytoplasma. RNA-virus inficerer celler ved at injicere RNA i værtscellens cytoplasma for at transskribere og replikere virale proteiner. RNA-virusser omfatter også retrovirusser, som bruger omvendt transkriptase til at skabe DNA fra RNA-skabeloner. Dette nyligt transskriberede DNA kan nu pakkes og inkorporeres i værtsgenomet, således at efterfølgende celledeling af cellen producerer celler med det virale DNA integreret. I modsætning til DNA-virus, som altid skal transskribere viralt DNA til RNA for at syntetisere proteiner, kan RNA springe transkriptionsprocessen over. Desuden kan nogle RNA-molekyler fungere som mRNA, der oversættes direkte til protein. Dette omfatter positivt-strengede RNA-virus, som adskiller sig fra negativt-strengede RNA-virus, som kræver et ekstra trin af mRNA-transskription, før de kan oversættes til proteiner.
For mere information om immunterapi, se venligst det følgende indhold.
- Viral vektorkarakterisering
- Viral vektorproduktion
- Automatiseret DNA- og RNA-analyse
- COVID-19 Research