• Ashley Rogers var volleyballspiller, da hun blev ramt i hovedet i 2011
  • Siden da har hun sagt, at hun har haft smerter på syv ud af ti hver dag
  • på sine værste dage, må hun gå i dvale i mørket med en ispose på hovedet
  • Hun har været indlagt på hospitalet flere gange, men specialisterne har ikke fundet nogen diagnose
  • Triggere for en opblussen omfatter støj, mangel på søvn og endda vejret

En kvinde hævder, at hun har haft en uendelig hovedpine i otte år, efter at hun blev ramt af en bold i baghovedet.

Ashley Rogers, 23 år, fra Houston, var en ivrig volleyballspiller, da hun i januar 2011 fik et slag i hovedet af en softball.

ADVERTISEMENT

Hun havde oplevet hovedpine de foregående fire dage, som indtil da langsomt havde aftaget.

Men lige siden hun blev ramt af bolden, hævder fru Rogers, at hun har haft uafbrudt hovedpine.

Hendes smerteniveau på en almindelig dag er syv ud af ti, men på hendes værste dag når det op på ti.

Hun hævder, at det kan forværres af høje lyde, skarpt lys, mangel på søvn, hendes menstruation – eller hvis hun ikke vasker sit hår i 48 timer.

Specialister har arbejdet hårdt for at diagnosticere fru Rogers, da hendes symptomer har fået hende indlagt på hospitalet ved flere lejligheder.

Men da hun ikke har nogen klar og behandlelig tilstand, må hun lukke sig inde i et mørkt rum uden støj og med en ispose hvilende på hovedet.

Ashley Rogers, 23, hævder, at hun har haft en uendelig hovedpine i otte år, efter at hun blev ramt af en bold i baghovedet. Billedet er taget til eksamen
Mrs Rogers’ smerteniveau på en almindelig dag er syv ud af ti, men på hendes værste dag når det op på et ti-tal. På billedet forsøger hun på en dårlig dag at blokere lyset med et bind for øjnene
Mrs Rogers har prøvet en række behandlinger for sin hovedpine, herunder isbade, kryoterapi og benkompressioner. Det er ikke klart, hvad hun prøver her eller hvornår
Specialister har arbejdet hårdt for at diagnosticere fru Rogers, da hendes symptomer har gjort, at hun har været indlagt på hospitalet ved flere lejligheder. På billedet ses hun ved en MR-scanning på en uklar dato

Mrs Rogers, som har prøvet forskellige metoder til smertebehandling, sagde: “I januar 2011 var jeg på vej til volleyballtræning, da jeg sagde de tre ord, som synes at have ændret mit liv siden da: “mit hoved gør ondt”.

‘Hovedpinen varede i omkring en uge, før den forsvandt. Den kom tilbage i marts samme år og var næsten væk fire dage senere, indtil jeg fik et slag i baghovedet af en for meget kastet softball.

‘Hovedskaden blev genoplivet, efter at jeg blev ramt i hovedet, men den blev også intensiveret eksponentielt, og den har aldrig været væk siden.

‘Siden den dag for over otte år siden har jeg haft hovedpine hver dag.’

Klik her for at ændre størrelsen på dette modul

Mrs Rogers sagde, at da hovedpinen først begyndte, var den ikke andet end et irritationsmoment og en distraktion i skolen.

ADVERTISEMENT

Hun sagde: “Dengang var det ubetydeligt sammenlignet med det, jeg oplever nu. Jeg har været på hospitalet flere gange i løbet af de sidste otte år på grund af smerter.

‘Jeg endte på hospitalet i 2017, efter at jeg var for stædig og gik i skole, selv om jeg allerede havde for mange smerter.

Lægerne mener, at fru Rogers, der er afbilledet med en ispose, har en hårdfør migræne, en migræne, der varer længere end 72 timer
Der er visse udløsende faktorer, der afgør, om fru Rogers får en god eller dårlig dag. På en dårlig dag vil hun forblive i mørket (billedet)
Mrs Rogers har gennemgået mange prøver, herunder en nyere rygmarvsprøve, som er når væske fra rygsøjlen fjernes med en nål til diagnostiske formål

Er det muligt at have konstant hovedpine efter et slag i hovedet?

En mild traumatisk hjerneskade (TBI) er almindelig og kan være forbundet med betydelig invaliditet.

En TBI opstår, når en genstand eller et slag rammer hovedet. Andre årsager omfatter et stød til eller rystelse af hovedet. En lukket hovedskade opstår, når der ikke er nogen indgang gennem kraniet til hjernevævet.

Der er ca. 1,4 mio. tilfælde af TBI hvert år i USA, hvoraf ca. 75 % resulterer i en mild lukket hovedskade.

Årsagerne er: en bilulykke (45 procent), fald (30 procent), arbejdsrelaterede ulykker (ti procent), ulykker i forbindelse med fritidsaktiviteter (ti procent) og overfald (fem procent). Amerikansk fodbold, ishockey, fodbold, boksning og rugby er almindelige sportsrelaterede årsager.

Hovedpine forekommer hos op til 90 procent af de personer, der har symptomer fra lette hovedskader. Posttraumatisk hovedpine er mere almindelig hos personer, der har en tidligere historie med hovedpine.

Hovedpinen er stadig til stede hos op til 78 procent af personerne tre måneder efter skaden, 35 procent efter et år og 24 procent efter to år.

Når en hovedpine ikke vil forsvinde på trods af behandlinger, kan en læge kalde det en intraktabel hovedpine.

I de fleste tilfælde tager det et stykke tid for hovedpine at blive intraktabel, normalt måneder eller endda år.

I de fleste tilfælde vil der ikke være en helbredelse.

Kilde: Det resulterede i, at mine migrænesmerter blev meget stærkere, og jeg endte på hospitalet og græd, fordi mit hoved gjorde for ondt til, at jeg kunne klare det selv.

“De har en medicinprotokol, som de bruger, når migrænepatienter kommer ind på hospitalet, og de brugte flere af de lægemidler på mig for at hjælpe mine smerter.’

ADVERTISEMENT

Mrs Rogers har været ind og ud af lægekontorer, hospitaler og klinikker med få eller ingen svar på, hvorfor hun har ulidelige smerter.

Hun sagde: ‘Vi er ikke sikre på, hvad min tilstand er, men vi mener, at jeg har en intraktabel migræne, en migræne, der varer længere end 72 timer.

“Det er berygtet at behandle, fordi det ikke reagerer på behandlinger, som en migræne normalt ville gøre.”

Omkring 12 procent af den amerikanske befolkning – inklusive børn – lider af migræne ifølge Migraine Research Foundation.

Forskning tyder på, at der forekommer 3.000 migræneanfald hver dag for hver million i den almindelige befolkning. Det svarer til over 190.000 migræneanfald hver dag i Storbritannien ifølge Migraine Trust.

De angiver, at den anslåede andel af tiden med migræne i løbet af en gennemsnitlig persons liv er 5,3 procent.

Mrs Rogers er blevet diagnosticeret med flere kroniske sygdomme i de sidste otte år, herunder cøliaki, posturalt ortostatisk takykardiesyndrom (POTS), dysmenoré, fibromyalgi og lupus. Det er ikke klart, om disse er relateret til hinanden.

Der er visse udløsere, som afgør, om fru Rogers vil have en god eller dårlig dag.

Hun sagde: “Udløsere, som påvirker mig, omfatter høje lyde, stærkt lys, lugte – stort set enhver følelse – mangel på søvn, stramme nakkemuskler, stress og trykændringer.

‘Hvis jeg ikke vasker mit hår inden for 48 timer, begynder min hovedbund at gøre ondt, og det er en anden udløser. Der er også lange dage, pludselige bevægelser, vejrskift, som f.eks. regn, fuldmåne og perioder.

‘Jeg er ret god til at afgøre, hvordan dagen vil gå med hensyn til mine smerter, da jeg er blevet meget i harmoni med min krop’.

Under en opblussen går Rogers i dvale på sit værelse med mørklægningsgardiner, mens hun venter på, at hendes smerter skal aftage.

Mrs. Rogers sagde: “Jeg er ret god til at bestemme, hvordan dagen vil gå med hensyn til mine smerter, da jeg er blevet meget i harmoni med min krop”. På billedet forsøger hun sig med kryoterapi, som er en meget kold temperatur, der anvendes til at håndtere smertefulde symptomer. Det er ikke klart, hvornår dette blev prøvet
Mrs Rogers sagde: “De har brugt flere af medicinerne på mig for at hjælpe mine smerter”. På billedet prøver hun benkompressionsterapi til smertebehandling

Hovedpinen har taget hårdt på fru Rogers’ liv og forhindrer hende i at dyrke sport, motionere, læse, skrive og gå ud med venner. På billedet får hun et isbad, som hun siger hjælper
Mrs Rogers er taknemmelig for sin støttende familie og sin kæreste, Connor, hvis efternavn er ukendt, men sagde, at ikke alle er forstående

Smerten ved migræne

  • Migræne skyldes en kompleks neurologisk tilstand, som kan påvirke hele kroppen og forårsage lammende hovedpine, kvalme, blackouts, opkastning og endda lammelse.
  • Omkring 8,5 millioner mennesker i Storbritannien lider af migræne, tre fjerdedele af dem er kvinder, og angrebene varer mellem fire og 72 timer.
  • Lidende oplever i gennemsnit 13 anfald om året, som regel i klynger eller episoder af et par dages varighed.
  • Men for omkring en halv million mennesker – dem med “kronisk migræne” – kommer angrebene mindst hver anden dag.
  • Migræne er den sjette mest almindelige årsag til invaliditet i verden og er stærkt forbundet med depression og sygefravær på arbejdspladsen.
  • De nuværende lægemidler omfatter triptaner – som behandler symptomerne, men ikke årsagen – men hvis de tages for ofte, øger de faktisk hyppigheden af anfald.
  • Andre behandlinger, som afværger anfald, er alle udviklet til andre sygdomme – såsom botox, epilepsimedicin og betablokkere mod hjertesygdomme.
  • Det nye lægemiddel virker på en helt anden måde – det angriber årsagen til migræne ved at stoppe et protein, der får blodkarrene til at svulme op i hjernen.

Hovedpinen har taget hårdt på fru Rogers’ liv og forhindrer hende i at dyrke sport, motionere, læse, skrive og gå ud med venner.

På trods af den intense smerte, som fru Rogers’ usynlige sygdom påfører hende, kan det være svært for nogle mennesker at føle empati, da de ikke fysisk kan se, at der er noget galt med hende.

Hun sagde: “At leve med kroniske smerter er noget, som jeg aldrig ville ønske for min værste fjende.”

“Folk spørger mig konstant, hvordan det er, og jeg har svært ved at finde ord til at forklare, hvordan der er en krig, der raser under min hud, da jeg ved, at de aldrig helt vil forstå det uden at opleve det selv.”

Mrs Rogers er taknemmelig for sin støttende familie og kæreste, Connor, hvis efternavn og alder er ukendt, som fortsat er forstående over for hendes tilstand.

Hun nægtede at lade sin vedvarende hovedpine stoppe hende fra at nå sine mål, og i 2017 dimitterede hun fra Oklahoma Baptist University med en grad i Early Childhood and Elementary Education.

Hun sagde: “Mine nærmeste venner og min kæreste er ekstremt forstående, og min familie er et fantastisk støttesystem.

‘Ikke alle er lige hjælpsomme, men det er svært for nogen at forstå at være i konstante smerter eller have flere kroniske sygdomme, når de ikke selv har oplevet det.

‘Kroniske lidelser er hårde og virkelige. De af os, der har med kroniske sygdomme at gøre, eksisterer, og vi fortjener at blive anerkendt og troet. Det er ikke alle handicaps, der er synlige.”

ADVERTISERING

Mrs Rogers har fundet trøst i støtten fra andre mennesker, der har med kroniske sygdomme at gøre, på de sociale medier. Du kan følge hendes Instagram her.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.