Hvad er OI

Osteogenesis Imperfecta – også kendt som OI eller “skør knoglesygdom” – er en sjælden genetisk sygdom i knogler og bindevæv. Diagnosen er kendt over hele […]

PMC

En 60-årig kaukasisk mand henvender sig til en klinik for søvnforstyrrelser med en hovedklager over unormale kropsbevægelser og tale under søvnen. Han er ledsaget af […]

Amblyopi

Hvad er amblyopi? Det visuelle system udvikles hurtigt i løbet af barnets første syv til ti år, hvor vigtige forbindelser, der gør det muligt for […]