Alai

Krabbeædende makak

Binomisk navn: Macaca fascicularis, Thomas Stamford Raffles, 1821

Den krabbeædende makak (Macaca fascicularis), også kendt som den langhalede makak, er en cercopithecine primat, der er hjemmehørende i Sydøstasien. Den omtales som cynomolgusabe i laboratorier. Den har en lang historie sammen med mennesker; de har skiftevis været betragtet som skadedyr i landbruget, som hellige dyr i nogle templer og for nylig som genstand for medicinske eksperimenter. Den krabbespisende makak lever i matrilineære sociale grupper med et kvindeligt dominanshierarki, og de mandlige medlemmer forlader gruppen, når de kommer i puberteten. De er opportunistiske altædere og er blevet dokumenteret at bruge redskaber til at skaffe sig føde i Thailand og Myanmar. Den krabbespisende makak er en kendt invasiv art og en trussel mod biodiversiteten flere steder, bl.a. i Hongkong og det vestlige Ny Guinea. Den betydelige overlapning af makakernes og menneskets levesteder har resulteret i større tab af levesteder, synantropisk levevis og konflikter mellem og inden for arterne om ressourcerne.

Etymologi

Macaca kommer fra det portugisiske ord macaco, som er afledt af makaku, et ord fra Fiot (vestafrikansk sprog) (kaku betyder abe på Fiot). Det specifikke epitet fascicularis er latin og betyder et lille bånd eller en stribe. Sir Thomas Raffles, der gav dyret dets videnskabelige navn i 1821, specificerede ikke, hvad han mente med brugen af dette ord.

I Indonesien og Malaysia er M. fascicularis og andre makak-arter kendt som kera i generisk forstand, muligvis på grund af deres høje skrig.

Den krabbespisende makak har flere fællesnavne. Den omtales ofte som den langhalede makak på grund af dens hale, som ofte er længere end dens krop. Navnet krabbeædende makak henviser til, at den ofte ses på strande, hvor den søger efter krabber. Et andet almindeligt navn for M. fascicularis er cynomolgusabe, som bogstaveligt talt betyder hundehud- eller hundehudabe; dette navn er almindeligt anvendt i laboratoriemiljøer.

Taxonomi

De 10 underarter af M. fasciularis er:

• Krabbespisende makak, M. f. fascicularis, synonym Macaca irus
• Burmesisk langhalet makak, M. f. aurea
• Nicobar langhalet makak, M. f. umbrosa
• Mark-crowned langhalet makak, M. f. umbrosa
• Dark-crowned langhalet makak, M. f. atriceps
• Con Song-langhalet makak, M. f. condorensis
• Simeulue-langhalet makak, M. f. fusca
• Lasia langhalet makak, M. f. lasiae
• Maratua langhalet makak, M. f. tua
• Kemujan langhalet makak, M. f. tua
• Kemujan langhalet makak, M. f. f. karimondjawae
• Philippinsk langhalet makak, M. f. philippensis

Fysiske kendetegn

Kropslængden hos den voksne, som varierer fra underart til underart, er 38-55 cm (15-22 in) med relativt korte arme og ben. Hannerne er betydeligt større end hunnerne og vejer 5-9 kg (11-20 lb) sammenlignet med hunnernes 3-6 kg (7-13 lb). Halen er længere end kroppen, typisk 40-65 cm (16-26 in), og den bruges til at holde balancen, når de hopper op til 5 m (16,4 fod) langt. De øverste dele af kroppen er mørkebrune med lyse gyldenbrune spidser. De nederste dele er lysegrå med en mørk grå/brun hale. Krabbeædende makaker har bagudrettede kronehår, som undertiden danner korte kamme på midterlinjen. Deres hud er sort på fødderne og ørerne, mens huden på snuden er lys grålig rosa. Øjenlågene har ofte fremtrædende hvide markeringer, og nogle gange er der hvide pletter på ørerne. Hannerne har et karakteristisk overskæg og kindhår, mens hunnerne kun har kindhår. Krabbeædende makaker har en kindpose, som de bruger til at opbevare mad, mens de søger føde. Hunnerne viser ingen perineal hævelse.

Gruppeliv

Makaker lever i sociale grupper, der består af tre til 20 hunner, deres afkom og en eller mange hanner. Grupperne har normalt færre hanner end hunner. I sociale grupper af makaker ses et klart dominanshierarki blandt hunnerne. Disse rangfølger forbliver stabile i hele hunnens levetid og kan også opretholdes gennem generationer af matrilinjer. Hunnerne har deres højeste fødselsrate omkring 10-årsalderen og holder helt op med at føde unger i 24-årsalderen.

De sociale grupper af makakaber er hunnerelaterede, hvilket betyder, at hannerne vil sprede sig ved puberteten. Således synes gruppetilhørsforholdet i gennemsnit at være lavere end sammenlignet med matrilinjer. Der er større forskel i beslægtethed, når man sammenligner højt rangerende slægtslinjer med lavere rangerende slægtslinjer, idet højere rangerende individer er tættere beslægtede med hinanden. Desuden udviser grupper af spredte hanner, der er født i de samme sociale grupper, en række slægtskabsforhold, idet de til tider ser ud til at være brødre, mens de til andre tider ser ud til at være ubeslægtede.

Ud over det matrilineære dominanshierarki findes der også mandlige dominansrangfølger. Alpha-hanner har en højere parringsfrekvens sammenlignet med deres artsfæller med lavere rang. Den øgede succes skyldes dels hans øgede adgang til hunnerne, dels at hunnerne foretrækker en alfahan i perioder med maksimal frugtbarhed. Selv om hunnerne har en præference for alfahanner, udviser de promiskuøs adfærd. Med denne adfærd risikerer hunnerne at være med til at opfostre et afkom, der ikke er alfahanner, men har samtidig to specifikke fordele, begge med hensyn til aggressiv adfærd. For det første er en enkelt parring af mindre værdi. Desuden mindskes risikoen for barnemord på grund af usikkerheden om faderskabet.

En voksende gruppestørrelse fører til øget konkurrence og øget energiforbrug i forsøget på at skaffe sig ressourcer, og især føde. Endvidere øges de sociale spændinger, og forekomsten af spændingsreducerende interaktioner som social grooming falder med større grupper. Gruppeliv synes således udelukkende at blive opretholdt på grund af sikkerheden mod rovdyr.

Konflikter

Gruppeliv hos alle arter er afhængig af tolerance over for andre gruppemedlemmer. Hos krabbeædende makaker skal et vellykket socialt gruppeliv opretholde postkonfliktløsning forekomme. Normalt taber de mindre dominerende individer til et individ med højere rang, når der opstår en konflikt. Efter at konflikten har fundet sted, har lavere rangerende individer en tendens til at frygte vinderen af konflikten i højere grad. I en undersøgelse blev dette set ved evnen til at drikke vand sammen. Observationer efter konflikten viste en forskudt tid mellem det tidspunkt, hvor det dominerende individ begynder at drikke, og det underordnede individ begynder at drikke. Langtidsundersøgelser afslører, at forskellen i drikketid lukker sig, efterhånden som konflikten bevæger sig længere tilbage i tiden.

Grooming og støtte i konflikter blandt primater anses for at være en handling af gensidig altruisme. Hos krabbeædende makaker blev der udført et eksperiment, hvor individerne fik mulighed for at pleje hinanden under tre betingelser: efter at være blevet plejet af den anden, efter at have plejet den anden og uden forudgående plejning. Efter at der var blevet plejet, var det individ, der fik plejet, meget mere tilbøjeligt til at støtte sin plejer end et individ, der ikke tidligere havde plejet det pågældende individ. Disse resultater støtter den gensidige altruisme-teori om grooming hos langhalede makaker.

Krabbeædende makaker demonstrerer to af de tre former for foreslået postkonfliktadfærd. I både fangenskab og vilde undersøgelser viste aberne forsoning, eller en affilierende interaktion mellem tidligere modstandere, og omdirigering, eller at de opførte sig aggressivt over for et tredje individ. Trøstning blev ikke set i nogen af de udførte undersøgelser.

Postkonfliktangst er blevet rapporteret hos krabbespisende makaker, der har optrådt som aggressor. Efter en konflikt i en gruppe synes aggressoren at klø sig selv i højere grad end før konflikten. Selv om kradsningsadfærden ikke definitivt kan betegnes som en ængstelig adfærd, tyder noget på, at det er tilfældet. En aggressors kradsning aftager betydeligt efter forsoning. Dette tyder på, at det er forsoningen snarere end en egenskab ved konflikten, der er årsagen til, at kradsningsadfærden reduceres. Selv om disse resultater virker kontraintuitivt, synes angsten hos aggressoren at have et grundlag i risikoen for at ødelægge samarbejdsrelationer med modstanderen.

Kin altruisme og ondskabsfuldhed

I en undersøgelse fik en gruppe krabbeædende makaker tildelt ejerskab af et madobjekt. Ikke overraskende favoriserede de voksne hunner deres eget afkom ved passivt, men dog fortrinsvis, at lade dem spise de genstande, som de havde i deres besiddelse. Det er interessant, at når unge dyr var i besiddelse af en genstand, røvede mødrene dem og optrådte aggressivt i højere grad over for deres eget afkom sammenlignet med andre unge dyr. Disse observationer tyder på, at nærhed påvirker adfærd i forbindelse med ejerskab, da en mors slægtninge i gennemsnit er tættere på hende. Når man giver en genstand uden føde og to ejere, hvoraf den ene er en slægtning og den anden ikke er det, vil rivalen vælge det ældre individ til at angribe uanset slægtskab. Selv om hypotesen fortsat er, at forholdet mellem mor og unge kan lette den sociale indlæring af ejerskab, peger de kombinerede resultater klart på aggression mod det mindst truende individ.

Der blev gennemført en undersøgelse, hvor der blev givet mad til 11 hunner. De fik derefter valget mellem at dele maden med slægtninge eller ikke-slægtninge. Hypotesen om kin altruisme antyder, at mødrene fortrinsvis ville give mad til deres eget afkom. Alligevel skelner otte af de 11 hunner ikke mellem slægtninge og ikke-slægtninge. De resterende tre gav faktisk mere mad til deres slægtninge. Resultaterne tyder på, at det ikke var udvælgelse af slægtninge, men snarere trods, der gav næring til at fodre slægtninge fortrinsvis. Dette skyldes, at der blev observeret, at der blev givet mad til slægtninge i betydeligt længere tid end nødvendigt. Fordelen for moderen mindskes på grund af mindre føde til hende selv, og omkostningerne er fortsat store for ikke-slægtninge, fordi de ikke modtager føde. Hvis disse resultater er korrekte, er krabbeædende makaker enestående i dyreriget, da de tilsyneladende ikke kun opfører sig i overensstemmelse med teorien om valg af slægtninge, men også opfører sig ondskabsfuldt over for hinanden.

Fremstilling

Efter en drægtighedsperiode på 162-193 dage føder hunnen ét spædbarn. Spædbarnets vægt ved fødslen er omkring . Ungerne fødes med sort pels, som begynder at blive gulgrøn, grågrøn eller rødbrun (afhængigt af underarten) efter ca. tre måneders alderen. Denne pels kan indikere for andre, hvilken status spædbarnet har, og andre gruppemedlemmer behandler spædbørn med omhu og skynder sig til deres forsvar, når de er i nød. Indvandrende hanner dræber undertiden spædbørn, der ikke er deres egne, og hunner med høj rang kidnapper undertiden spædbørn fra hunner med lavere rang. Disse kidnapninger resulterer normalt i spædbørnenes død, da den anden hun normalt ikke ammer. Unge unger opholder sig hovedsagelig hos deres mor og slægtninge. Efterhånden som hanunger bliver ældre, bliver de mere perifere i gruppen. Her leger de sammen og danner afgørende bånd, som kan hjælpe dem, når de forlader deres fødegruppe. Hanner, der udvandrer sammen med en partner, har større succes end hanner, der rejser alene. Unge hunner bliver dog hos gruppen og bliver indlemmet i den matrilinje, som de blev født ind i.

Hanner af krabbeædende makaker pudser hunnerne for at øge chancen for parring. En hun er mere tilbøjelig til at indgå i seksuel aktivitet med en han, der for nylig har plejet hende, end med en, der ikke har gjort det.

Diet

Krabbeædende makaker spiser typisk ikke krabber; de er snarere opportunistiske altædere, der spiser en række forskellige dyr og planter. Selv om frugter og frø udgør 60-90 % af deres kost, spiser de også blade, blomster, rødder og bark. De spiser undertiden hvirveldyr (herunder fugleunger, redebyggende fuglehunner, firben, frøer og fisk), hvirvelløse dyr og fugleæg. I Indonesien er arten blevet en dygtig svømmer og dykker efter krabber og andre krebsdyr i mangrovesumpene.

Denne art udviser en særlig lav tolerance over for at sluge frø. På trods af deres manglende evne til at fordøje frø sluger mange primater af lignende størrelse store frø, op til 25 mm (0,98 tommer), og affører dem simpelthen hele. Den krabbeædende makak spytter dog frø ud, hvis de er større end 3-4 mm (0,12-0,16 tommer). Denne beslutning om at spytte frøene ud menes at være adaptiv; den undgår at fylde abens mave med spildte, voluminøse frø, der ikke kan bruges til energi.

Selv om arten er økologisk veltilpasset og ikke udgør nogen trussel mod populationsstabiliteten hos byttearter i dens oprindelige udbredelsesområde, kan den i områder, hvor den krabbespisende makak ikke er hjemmehørende, udgøre en betydelig trussel mod biodiversiteten. Nogle mener, at den krabbespisende makak er ansvarlig for udryddelsen af skovfugle ved at true kritiske yngleområder samt ved at spise æg og unger af truede skovfugle.

Den krabbespisende makak kan blive en synantrope, der lever af menneskelige ressourcer. De er kendt for at æde på dyrkede marker unge tørre ris, kassava-blade, gummifrugter, taroplanter, kokosnødder, mangofrøer og andre afgrøder, hvilket ofte medfører betydelige tab for de lokale landmænd. I landsbyer, byer og byer tager de ofte føde fra skraldespande og affaldsbunker. Arten kan under disse forhold blive uforskrækket for mennesker, hvilket kan føre til, at makakerne direkte tager føde fra mennesker, både passivt og aggressivt.

Værktøjsbrug

I Thailand og Myanmar bruger krabbeædende makaker stenredskaber til at åbne nødder, østers og andre toskallede dyr samt forskellige typer havsnegle (nerites, muricider, trochider osv.) langs Andamanerhavets kyst og på øer uden for kysten.

Et andet eksempel på brug af redskaber er vask og gnidning af fødevarer såsom søde kartofler, kassovarødder og papayablade før indtagelse. Krabbeædende makaker lægger enten disse fødevarer i blød i vand eller gnider dem gennem deres hænder som for at rense dem. De skræller også de søde kartofler ved hjælp af deres fortænder og hjørnetænder. Unge synes at tilegne sig denne adfærd ved at observere ældre individer.

Distribution og levested

Den krabbespisende makak lever i en lang række forskellige levesteder, herunder primære lavlandsregnskove, forstyrrede og sekundære regnskove, buskland og flod- og kystskove af nipapalmer og mangrove. De tilpasser sig også let til menneskelige bebyggelser; de betragtes som hellige ved nogle hinduistiske templer og på nogle små øer, men er skadedyr omkring gårde og landsbyer. Typisk foretrækker de forstyrrede levesteder og skovperiferier. Artens oprindelige udbredelsesområde omfatter det meste af det sydøstlige fastland i Sydøstasien, fra det yderste sydøstlige Bangladesh sydpå gennem Malaysia, og de sydøstasiatiske øer Sumatra, Java og Borneo, øer i det sydøstlige Asien, øerne i Filippinerne og Nicobar-øerne i den bengalske bugt. Denne primat er et sjældent eksempel på et landpattedyr, der overtræder Wallace-linjen.

Indført udbredelse

M. fascicularis er en indført fremmed art flere steder, bl.a. i Hong Kong, Taiwan, Irian Jaya, Anggaur Island i Palau og Mauritius. Hvor den ikke er en indfødt art, især i ø-økosystemer, hvis arter ofte har udviklet sig isoleret fra store rovdyr, er M. fascicularis en dokumenteret trussel mod mange indfødte arter. Dette har fået World Conservation Union (IUCN) til at opføre M. fascicularis som en af de “100 værste invasive fremmede arter”. M. fascicularis er ikke en trussel mod biodiversiteten i dens oprindelige udbredelsesområde.

Immunvaccinen porcine zona pellucida (PZP), som forårsager infertilitet hos hunner, afprøves i øjeblikket i Hongkong for at undersøge dens anvendelse som potentiel befolkningskontrol.

Sammenhæng med mennesker

Krabbeædende makaker overlapper i vid udstrækning med mennesker i hele deres udbredelsesområde i Sydøstasien. Følgelig lever de sammen mange steder. Nogle af disse områder er forbundet med religiøse steder og lokale skikke, som f.eks. templerne på Bali i Indonesien, Thailand og Cambodja, mens andre områder er præget af konflikter som følge af tab af levesteder og konkurrence om føde og plads. Mennesker og krabbeædende makaker har delt miljøer siden forhistorisk tid, og de har tendens til begge at opholde sig i skov- og flodkantsområder. Krabbeædende makaker bruges lejlighedsvis som fødekilde for nogle oprindelige skovboende folk. På Mauritius indfanges de og sælges til medicinalindustrien, og i Angaur og Palau sælges de som kæledyr. Macaques æder sukkerrør og andre afgrøder, hvilket påvirker landbruget og levebrødet, og de kan være aggressive over for mennesker. Makaker kan være bærere af potentielt dødelige sygdomme hos mennesker, herunder herpes B-virus.

I videnskabelig forskning

M. fascicularis anvendes også i vid udstrækning i medicinske eksperimenter, især dem, der er forbundet med neurovidenskab og sygdomme. På grund af deres tætte fysiologi kan de dele infektioner med mennesker. Nogle tilfælde, der har givet anledning til bekymring, har været et isoleret tilfælde af Reston ebolavirus, der blev fundet i en population, der var opdrættet i fangenskab, og som blev sendt til USA fra Filippinerne, og som senere viste sig at være en ebolastamme, der ikke har nogen kendte patologiske konsekvenser hos mennesker, i modsætning til de afrikanske stammer. Desuden er de kendte bærere af abe B-virus (Herpesvirus simiae), et virus, som har forårsaget sygdom hos nogle laboratoriearbejdere, der hovedsagelig arbejder med rhesusmakaker (M. mulatta). Nafovanny, verdens største facilitet for opdræt af ikke-menneskelige primater i fangenskab, huser 30 000 makakaber . Den krabbeædende makak er en af de arter, der anvendes som forsøgsdyr til rumflyvning. Plasmodium knowlesi, som forårsager malaria hos M. fascicularis, kan også inficere mennesker. Der er dokumenteret enkelte tilfælde hos mennesker, men det er uvist, hvor længe mennesker har fået infektioner af denne malariastamme. Det er derfor ikke muligt at vurdere, om der er tale om en nyopstået sundhedstrussel, eller om den blot er nyopdaget som følge af forbedrede malariadetektionsteknikker. I betragtning af den lange historie, hvor mennesker og makaker har levet sammen i Sydøstasien, er det sandsynligvis sidstnævnte.

Bevaringsstatus

Den krabbespisende makak har det tredjestørste udbredelsesområde af alle primatarter, kun efter mennesker og rhesusmakaker. IUCN’s rødliste kategoriserer arten som mindst bekymret, og CITES opfører dem i bilag II (“ikke nødvendigvis truet af udryddelse”, hvor handelen skal kontrolleres for at undgå en anvendelse, der er uforenelig med deres overlevelse). En nylig gennemgang af deres bestande viser, at der er behov for bedre overvågning af bestandene på grund af den øgede handel med vilde dyr og de stigende konflikter mellem mennesker og makakaber, som reducerer de samlede bestandsniveauer, selv om arterne er vidt udbredt.

De enkelte underarter står over for forskellige trusselsniveauer, og der foreligger for få oplysninger om nogle underarter til at vurdere deres tilstand. Underarten M. f. umbrosa er sandsynligvis af stor biologisk betydning og er blevet anbefalet som kandidat til beskyttelse på Nicobarøerne, hvor dens lille, oprindelige bestand er blevet alvorligt fragmenteret, og er opført som sårbar på IUCN’s rødliste. Den filippinske langhalede makak (M. f. philippensis) er opført som næsten truet, og M. f. condorensis er sårbar. Alle andre underarter er opført på listen som værende uden data og har brug for yderligere undersøgelser, selv om nyere arbejde viser, at M. f. aurea og M. f. karimondjawae har brug for øget beskyttelse. En bekymring for bevarelsen er, at i områder, hvor M. fascicularis ikke er hjemmehørende, skal deres bestande overvåges og forvaltes for at reducere deres indvirkning på den hjemmehørende flora og fauna.

Genom

Genomet af den krabbeædende makak er blevet sekventeret.

Denne artikel bruger materiale fra Wikipedia udgivet under Creative Commons Attribution-Share-Alike Licence 3.0. Eventuelle fotos, der vises på denne side, kan være fra Wikipedia eller ej. Se venligst licensoplysningerne for fotos i fotobiftene.