Kirkassolukasvaimet löydetään usein varhaisessa vaiheessa, joten ne voidaan parantaa leikkauksella. Kliinisen tutkimuksen tai leikkausta edeltävän kuvantamistekniikan avulla kasvainten on raportoitu olevan 3-20 cm:n kokoisia. Useimmat munasarjakasvaimet ovat hyvänlaatuisia ja leviävät harvoin munasarjan ulkopuolelle. Siksi pahanlaatuisten kasvainten hoidoksi riittää munasarjan kirurginen poisto tai munasarjan osittainen poisto. Kun diagnoosi ylittää FIGO:n (International Federation of Gynecology and Obstetrics) vaiheen 1, potilaiden ennuste on yleensä huono. Jos pahanlaatuiset kasvaimet saavat etäpesäkkeitä ja leviävät koko kehoon, ne voivat mahdollisesti johtaa kuolemaan. Kirkassolukasvainten on todettu olevan vastustuskykyisiä tavanomaiselle kemoterapialle, jossa käytetään platinaa ja taksaania. Vaikka tämän kemoresistenssin syytä ei tunneta, on olemassa tutkimustuloksia, jotka tarjoavat osittaisen selityksen tälle ilmiölle. Tutkimukset osoittavat esimerkiksi, että kirkassoluiset kasvainsolut lisääntyvät hitaammin kuin seroosiset adenokarsinoomat, mikä voisi auttaa kirkassoluisten kasvainten heikompaa vastetta kemoterapioille.
Koska kirkassoluisten munasarjasyöpäpotilaiden hoitovaihtoehdot ovat rajalliset, tutkijat tutkivat biomarkkereita tai erityisiä reittejä, jotka voisivat auttaa tulevan hoidon kehittämisessä. Nämä potilaat ovat hyviä ehdokkaita kohdennetuille hoidoille, koska standardit eivät auta riittävästi heidän hoidossaan. Ehdotettuja hoitokohteita ovat muun muassa PI3K/AKT/mTOR-, VEGF-, Il-6/STAT3-, MET- ja HNF-1beta-reitit. Genomisen heterogeenisuuden parempi ymmärtäminen tarjoaisi myös yksilöllisen lähestymistavan hoitokohteiden tunnistamiseen kirkassolukasvainpotilaille, joilla on samanlainen fenotyyppi. Vahvempien vaihtoehtojen kehittäminen on hyödyllistä myös siksi, että munasarjasyöpä on naisten viidenneksi yleisin syöpäkuolemien syy ja yksi tappavimmista gynekologisista syövistä.