Alai

VAikutusmekanismiMetronidatsoli gynekologia

Muuttaa herkkien bakteerien DNA:ta ja estää sen synteesiä. Synteettinen antibakteerinen aine, jolla on amebisidinen aktiivisuus.

Terapeuttiset käyttöaiheet ja antotapaMetronidatsoli gynekologia

AnnetustapaMetronidatsoli gynekologia

Emättimen kautta. Annetaan illalla. Tämä hoito on aina yhdistettävä suun kautta otettavaan metronidatsoliin. Riippumatta siitä, onko kumppanilla Trichomonas vaginalis -infektion kliinisiä oireita vai ei, on hoidettava samanaikaisesti suun kautta annettavan esityksen kanssa, vaikka vastetta + raskaustestejä ei olisikaan.

Vasta-aiheetMetronidatsoli gynekologia

Yliherkkyys imidatsoleille.

Varoitukset ja varotoimetMetronidatsoli gynekologia

Hepaattinen enkefalopatia; R.I. (pienennä annosta, kun et ole dialyysihoidossa, ja seuraa seerumipitoisuuksia); vaikea akuutti tai krooninen CNS- tai PNS-oireyhtymä (neurologisen pahenemisen riski). Tummentaa virtsaa. Ei suositella < 18-vuotiaille. Samanaikaisesti antibioottien kanssa on raportoitu maksan vajaatoimintaa. Metronidatsoli-ovullien samanaikainen käyttö kondomien tai kalvojen kanssa voi lisätä lateksin repeämisriskiä. Jos lääkettä annetaan useampana päivänä kuin alun perin ilmoitettiin, on tehtävä säännöllisiä hematologisia testejä, erityisesti valkosolujen määrä. Tarkkaile myös tarkasti haittavaikutusten, kuten keskus- tai perifeeristen neuropaatioiden (parestesia, ataksia, huimaus, kouristukset) riskiä. Anamneesissa verihäiriöitä (emätingeeli).

Maksan vajaatoimintaMetronidatsoli gynekologia

Varoitus maksan enkefalopatiassa.

Maksan vajaatoimintaMetronidatsoli gynekologia

Varoitus. On suositeltavaa pienentää annosta, kun ei ole dialyysissä, ja seurata seerumin pitoisuuksia.

VuorovaikutuksetMetronidatsoli gynekologia

Nostaa seuraavien aineiden pitoisuuksia plasmassa: litium, siklosporiini, busulfaani (vakava toksisuus).
Plasmapitoisuutta alentavat: fenytoiini, fenobarbitaali.
Psykoottinen reaktio: disulfiraami.
Antabusvaikutus: alkoholi.
Vahvistaa: suun kautta otettavan antikoagulantin (varfariinin) vaikutusta.
Vahvistaa toksisuutta:: 5-Fluorourasiili.

RaskausMetronidatsoli gynekologia

Se läpäisee istukan esteen, eikä ole riittävästi tietoa sen raskaudenaikaisen käytön turvallisuudesta, joten sen käytön mahdolliset riskit/hyödyt on arvioitava huolellisesti.

LaktatointiMetronidatsoli gynekologia

Se erittyy ihmismaitoon, ja tarpeetonta antoa imetyksen aikana on vältettävä.

vaikutukset ajokykyynMetronidatsoli gynekologia

Potilaita on varoitettava, että jos jokin seuraavista oireista ilmenee, heidän on pidättäydyttävä ajamasta tai käyttämästä koneita: sekavuus, huimaus, hallusinaatiot, kouristukset tai silmähäiriöt.

HaittavaikutuksetMetronidatsoli gynekologia

Epigastrinen kipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, suun limakalvotulehdus, makuhäiriöt, anoreksia, reversiibelit haimatulehdustapaukset, kielen värjäytyminen/karvainen kieli; angioedeema, anafylaktinen sokki; perifeerinen sensorinen neuropatia, päänsärky, kouristuskohtaukset, huimaus, enkefalopatia (esim. sekavuusoireet) ja pikkuaivojen syndrooma. sekavuus) ja subakuutti pikkuaivo-oireyhtymä (esim. ataksia, dysartria, ataksia, dysartria). ataksia, dysartria, kävelyhäiriöt, nystagmus ja vapina); psykoottiset häiriöt (sekavuus, aistiharhat, masennuskäyttäytyminen; ohimenevät näköhäiriöt (diplopia, likinäköisyys, näön hämärtyminen, näöntarkkuuden heikkeneminen, värinäön muutokset), optikusneuropatia/neuriitti; agranulosytoosi, neutropenia ja trombosytopenia; ihottuma, kutina, kuumat kuumotukset, nokkosihottuma (urtikaria), pustulaariset eruptiot (pustuloivat eruptiot), Stevens Johnsonin syndrooma (Stevens Johnson-syndrooma). Stevens-Johnson, toksinen epidermaalinen nekrolyysi; kuume; kohonneet maksaentsyymit, kolestaattinen tai sekamuotoinen hepatiitti ja hepatosellulaarinen vaurio, joskus keltaisuus.

Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Espanjassa hyväksytyistä ja kaupan pidetyistä lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. AEMPS:n kullekin lääkkeelle hyväksymät yksityiskohtaiset tiedot löytyvät vastaavasta AEMPS:n hyväksymästä valmisteyhteenvedosta.

Vaikuttavien aineiden monografiat: 25/01/2016.