Onkolyyttisessä virusimmunoterapiassa käytetään luonnollisia tai geneettisesti muunneltuja DNA- ja RNA-viruksia infektoimaan kasvainsoluja ja estämään niitä käynnistämästä syövän immuunijärjestelmän väistöliikkeitä.1 DNA-virukset, kuten adeno- ja rokkovirukset, ovat todennäköisemmin kaksijuosteisia, kun taas suurin osa RNA-viruksista on yksijuosteisia. Kun virus on ruiskutettu isäntäsoluun, se kohdistuu ytimeen, jolloin viruksen DNA integroituu isäntäsolun genomiin ja kaappaa isäntäsolun polymeraasientsyymit viruksen replikoimiseksi. Rokkoviruksen kaltaiset DNA-virukset on pakattu polymeraasikoneistoineen, jotta ne voivat replikoitua suoraan isäntäsolun sytoplasmassa. RNA-virukset tartuttavat soluja ruiskuttamalla RNA:ta isäntäsolujen sytoplasmaan transkriboimaan ja replikoimaan virusproteiineja. RNA-viruksiin kuuluvat myös retrovirukset, jotka käyttävät käänteistä transkriptaasia DNA:n luomiseen RNA-malleista. Tämä juuri transkriptoitu DNA voidaan nyt pakata ja sisällyttää isännän genomiin niin, että solun myöhempi solunjakautuminen tuottaa soluja, joihin on integroitu viruksen DNA. Toisin kuin DNA-virukset, joiden on aina transkriboitava virus-DNA RNA:ksi proteiinien syntetisoimiseksi, RNA voi ohittaa transkriptioprosessin. Lisäksi jotkin RNA-molekyylit voivat toimia mRNA:na, joka käännetään suoraan proteiiniksi. Tähän kuuluvat positiivisjuosteiset RNA-virukset, jotka eroavat negatiivisjuosteisista RNA-viruksista, jotka vaativat lisäksi mRNA:n transkriptiovaiheen ennen kuin ne voidaan kääntää proteiineiksi.
Jos haluat lisää tietoa immunoterapiasta, tutustu seuraavaan sisältöön.
- Virusvektoreiden karakterisointi
- Virusvektoreiden tuotanto
- DNA- ja RNA-analyysien automatisointi
- COVID-19-tutkimus