- Ashley Rogers oli lentopalloilija, kun häntä lyötiin päähän vuonna 2011
- Sen jälkeen hän kertoi kokeneensa kipua, jonka voimakkuus on seitsemän kymmenestä joka päivä
- Pahimpina päivinä, hän joutuu horrostamaan pimeässä jääpakkaus päässään
- Nainen on ollut sairaalahoidossa useita kertoja, mutta erikoislääkärit eivät ole löytäneet diagnoosia
- Päänsäryn laukaisevia tekijöitä ovat muun muassa melu, unen puute ja jopa sää
Nainen väittää, että hänellä on ollut kahdeksan vuoden ajan loputon päänsärky sen jälkeen, kun hän oli saanut pallon iskun takaraivoonsa.
Ashley Rogers, 23, Houstonista, oli innokas lentopalloilija, kun tammikuussa 2011 hän sai pehmeän pallon iskun päähänsä.
Nainen oli kärsinyt päänsärystä edelliset neljä päivää, joka oli siihen asti hiljalleen väistynyt.
Mutta siitä lähtien, kun pallo osui häneen, Rogers väittää kärsineensä jatkuvasta päänsärystä.
Hänen kiputasonsa on tavallisena päivänä seitsemän kymmenestä, mutta pahimpana päivänä se yltää kymmeneen.
Hän väittää, että kipu voi pahentua kovista äänistä, kirkkaasta valosta, unenpuutteesta, kuukautisista – tai jos hän ei pese hiuksiaan 48 tuntiin.
Erikoislääkärit ovat tehneet kovasti töitä neiti Rogersin diagnosoimiseksi, kun otetaan huomioon, että hänen oireensa ovat johtaneet siihen, että hän on joutunut useaan otteeseen sairaalahoitoon.
Mutta koska hänellä ei ole selkeää ja hoidettavissa olevaa sairautta, hän joutuu lukittautumaan pimeään huoneeseen, jossa ei ole melua ja jossa jääpakkaus lepää hänen päässään.
Neiti Rogers, joka on kokeillut erilaisia kivunhoitomenetelmiä, kertoi: ”Tammikuussa 2011 olin menossa lentopalloharjoituksiin, kun sanoin ne kolme sanaa, jotka näyttävät muuttaneen elämäni siitä lähtien: ”Päätäni särkee”.
”Päänsärky kesti noin viikon ennen kuin se hävisi. Se palasi saman vuoden maaliskuussa ja oli melkein poissa neljä päivää myöhemmin, kunnes sain iskun takaraivooni yliheitetyllä softballilla.
’Päänsärky syttyi uudelleen sen jälkeen, kun sain iskun päähäni, mutta se myös voimistui eksponentiaalisesti, eikä se ole koskaan lähtenyt sen jälkeen.
”Siitä päivästä lähtien, yli kahdeksan vuotta sitten, minulla on ollut päänsärkyä joka päivä.”
Ms Rogers sanoi, että kun päänsärky alkoi, se ei ollut muuta kuin harmi ja häiriötekijä koulussa.
Hän sanoi: ”Silloin se oli vähäistä verrattuna siihen, mitä koen nyt. Olen käynyt sairaalassa useita kertoja viimeisten kahdeksan vuoden aikana kipujen takia.
’Päädyin sairaalaan vuonna 2017 oltuani liian itsepäinen ja mentyäni kouluun, vaikka minulla oli jo liikaa kipuja.
Mahdollistaako päähän kohdistunut isku jatkuvaa päänsärkyä?
Lievä traumaattinen aivovamma (TBI) on yleinen, ja siihen voi liittyä merkittävä vammautuminen.
TBI syntyy, kun päähän osuu esine tai isku. Muita syitä ovat esimerkiksi päähän kohdistuva tärähdys tai pään ravistelu. Suljettu päävamma syntyy, kun kallon läpi ei pääse aivokudokseen.
Yhdysvalloissa sattuu vuosittain noin 1,4 miljoonaa TBI-tapausta, joista noin 75 prosenttia on lieviä suljettuja päävammoja.
Syyt ovat: moottoriajoneuvo-onnettomuus (45 prosenttia), kaatumiset (30 prosenttia), työtapaturmat (kymmenen prosenttia), vapaa-ajan tapaturmat (kymmenen prosenttia) ja pahoinpitelyt (viisi prosenttia). Amerikkalainen jalkapallo, jääkiekko, jalkapallo, nyrkkeily ja rugby ovat yleisiä urheiluun liittyviä syitä.
Päänsärkyä esiintyy jopa 90 prosentilla ihmisistä, jotka saavat oireita lievistä päävammoista. Posttraumaattiset päänsäryt ovat yleisempiä niillä, joilla on aiemmin ollut päänsärkyä.
Päänsärkyä esiintyy edelleen jopa 78 prosentilla ihmisistä kolme kuukautta vamman jälkeen, 35 prosentilla vuoden kuluttua ja 24 prosentilla kahden vuoden kuluttua.
Kun päänsärky ei katoa hoidoista huolimatta, lääkäri saattaa kutsua sitä vaikeasti hoidettavaksi päänsäryksi.
Päänsäryn muuttuminen hallitsemattomaksi kestää useimmiten jonkin aikaa, yleensä kuukausia tai jopa vuosia.
Useimmissa tapauksissa ei ole parannuskeinoa. American Migraine Foundation
”Tämän seurauksena migreenikipuni voimistui huomattavasti, ja päädyin sairaalaan itkemään, koska päähäni sattui niin paljon, etten pystynyt selviytymään siitä omin avuin.”
”Heillä on lääkitysprotokolla, jota he käyttävät, kun migreenipotilaat tulevat sairaalaan, ja he käyttivät useita lääkkeitä minuun kipujeni lievittämiseksi.’
Neiti Rogers on käynyt ja käynyt lääkärin vastaanotoilla, sairaaloissa ja klinikoilla, eikä hän ole saanut juurikaan vastauksia siihen, miksi hänellä on sietämätöntä kipua.
Neiti Rogers kertoi: ”Emme ole varmoja siitä, mikä sairauteni on, mutta uskomme, että minulla on vaikeasti hoidettavissa oleva migreeni, eli migreeni, joka on kestänyt yli 72 tuntia.
”Tämä on pahamaineinen hoidettava, koska se ei reagoi hoitoihin kuten migreeni normaalisti.”
Migreenitutkimussäätiön mukaan noin 12 prosenttia Yhdysvaltain väestöstä – lapset mukaan lukien – kärsii migreenistä.
Tutkimusten mukaan jokaista miljoonaa väestöön kuuluvaa kohden esiintyy päivittäin 3 000 migreenikohtausta. Tämä vastaa Migraine Trust -järjestön mukaan yli 190 000 migreenikohtausta joka päivä Yhdistyneessä kuningaskunnassa.
He toteavat, että migreenin kanssa vietetyn ajan osuus keskivertoihmisen elämästä on arviolta 5,3 prosenttia.
Mrs Rogersilla on diagnosoitu useita kroonisia sairauksia viimeisten kahdeksan vuoden aikana, mukaan lukien keliakia, posturaalinen ortostaattinen takykardiaoireyhtymä (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome, POTS), dysmenorrea, fibromyalgia ja lupus. Ei ole selvää, liittyvätkö nämä toisiinsa.
On tiettyjä laukaisevia tekijöitä, jotka määräävät, onko neiti Rogersilla hyvä vai huono päivä.
Hän sanoi: ”Minuun vaikuttavia laukaisevia tekijöitä ovat kovat äänet, voimakas valo, hajut – periaatteessa mikä tahansa aisti – unen puute, kireät niskalihakset, stressi ja paineen vaihtelu.
”Jos en pese hiuksiani 48 tunnin sisällä, päänahkaani alkaa sattua, ja se on toinen laukaiseva tekijä. Myös pitkät päivät, äkilliset liikkeet, säänvaihtelut, kuten sade, täysikuu ja kuukautiset.
’Olen aika hyvä päättelemään, miten päivä tulee menemään kipujeni suhteen, koska olen tullut hyvin sinuiksi kehoni kanssa.’
Kipukohtauksen aikana Rogers horrostaa huoneessaan pimennysverhoilla odottaessaan, että kipu hellittää.
Migreenin tuska
- Migreenin aiheuttaa monimutkainen neurologinen sairaus, joka voi vaikuttaa koko kehoon – aiheuttaen lamaannuttavia päänsärkyjä, pahoinvointia, tajuttomuutta, oksentelua ja jopa halvauksia.
- Britanniassa noin 8,5 miljoonaa ihmistä kärsii migreenistä, joista kolme neljäsosaa on naisia, ja kohtaukset kestävät neljästä 72 tuntiin.
- Migreenipotilaat kokevat keskimäärin 13 kohtausta vuodessa, tavallisesti ryhmissä tai muutaman päivän kestoisina jaksoina.
- Mutta noin puolella miljoonalla ihmisellä – niillä, joilla on niin sanottu ”krooninen migreeni” – kohtauksia tulee vähintään joka toinen päivä.
- Migreeni on kuudenneksi yleisin työkyvyttömyyden syy kaikkialla maailmassa, ja se on vahvasti yhteydessä masennukseen ja työstä poissaoloon.
- Nykyaikaisia lääkkeitä ovat muun muassa triptaanit – jotka hoitavat oireita, mutta eivät aiheuttajaa – mutta jos niitä otetaan liian usein, ne itse asiassa lisäävät kohtausten esiintymistiheyttä.
- Muut kohtauksia ehkäisevät hoidot on suunniteltu muihin sairauksiin – kuten botox, epilepsialääkkeet ja sydänsairauksien hoitoon käytettävät beetasalpaajat.
- Uusi lääke toimii täysin eri tavalla – se hyökkää migreenin syyn kimppuun pysäyttämällä proteiinin, joka saa verisuonet turpoamaan aivoissa.
Päänsärky on vaatinut veronsa neiti Rogersin elämältä, sillä se on estänyt häntä urheilemasta, harrastamasta liikuntaa, lukemasta, kirjoittamasta ja menemästä ulos ystävien kanssa.
Vaikka neiti Rogersin näkymätön sairaus aiheuttaa hänelle voimakasta kipua, joidenkin ihmisten voi olla vaikea tuntea myötätuntoa, koska he eivät fyysisesti näe mitään vikaa.
Neiti Rogers sanoi: ”Kroonisen kivun kanssa eläminen on jotain sellaista, mitä en koskaan toivoisi pahimmalle viholliselleni.”
”Ihmiset kysyvät minulta jatkuvasti, millaista se on, ja minulla on vaikeuksia löytää sanoja selittääkseni, kuinka ihoni alla riehuu sota, koska tiedän, etteivät he koskaan ymmärrä sitä täysin ilman, että he ovat joutuneet kokemaan sen itse.”
Neiti Rogers on kiitollinen tukevalle perheelleen ja poikaystävälleen Connorille, jonka sukunimi ja ikä eivät ole tiedossa, ja he suhtautuvat edelleen ymmärtäväisesti Rogersin tilaan.
Hän kieltäytyi antamasta jatkuvan päänsäryn estää häntä saavuttamasta tavoitteitaan, ja vuonna 2017 hän valmistui Oklahoma Baptist Universitystä varhaiskasvatuksen ja alkeiskasvatuksen tutkinnolla.
Hän sanoi: ”Läheisimmät ystäväni ja poikaystäväni ovat äärimmäisen ymmärtäväisiä, ja perheeni on uskomaton tukijärjestelmä.
”Kaikki eivät ole yhtä avuliaita, mutta jonkun on vaikea ymmärtää sitä, että on jatkuvassa kivussa tai kärsii useista kroonisista sairauksista, kun ei ole itse kokenut sitä.”
”Krooniset sairaudet ovat rankkoja ja todellisia. Me kroonisten sairauksien kanssa kamppailevat olemme olemassa, ja me ansaitsemme tulla tunnustetuiksi ja uskotuiksi. Kaikki vammat eivät ole näkyviä.”
Ms Rogers on löytänyt lohtua muiden kroonisia sairauksia sairastavien ihmisten tuesta sosiaalisessa mediassa. Voit seurata hänen Instagramiaan täällä.
