Suomessa tehty tutkimus perustuu GDNF-lääkkeellä tehtyyn työhön, joka on osoittautunut lupaavaksi Parkinson-potilaiden vaurioituneiden solujen palauttamisessa, mutta jota on vaikea antaa
Parkinsonin tauti on pitkäkestoinen keskushermoston rappeutumissairaus, johon kuuluu oireita, kuten vapinaa, liikkeiden hitautta ja jäykkyyttä (Credit: Facebook/Parkinson’s UK)
Tutkijat ovat löytäneet molekyylin, joka voisi olla läpimurto uusien hoitojen tarjoamisessa Parkinsonin taudin hidastamiseksi tai jopa pysäyttämiseksi.
Helsingin yliopiston tutkijat havaitsivat, että molekyylillä, jonka koodinimi on BT13, on potentiaalia sekä lisätä dopamiinitasoja – kemikaalia, joka häviää rappeuttavassa sairaudessa – että suojella dopamiinia tuottavia aivosoluja kuolemalta.
Juuri julkaistu tutkimus on osoittanut, että molekyylin ruiskuttaminen hiiriin on johtanut dopamiinitasojen nousuun ja samalla aktivoinut hiirten aivoissa tietyn reseptorin, joka suojaa soluja.
Tutkimuksen toivotaan etenevän kliinisiin tutkimuksiin lähivuosina.
Professori David Dexter, joka on hyväntekeväisyysjärjestö Parkinson’s UK:n (Parkinson’s UK) apulaiskeskuksen tutkimusjohtajan varajohtaja, joka on osallistunut tutkimuksen rahoittamiseen, sanoi: ”Parkinsonin tautia sairastavat ihmiset tarvitsevat kipeästi uutta hoitoa, joka voi pysäyttää sairauden eikä vain peittää oireita.
”Yksi Parkinson-tutkimuksen suurimmista haasteista on se, miten lääkkeet saataisiin kulkemaan veri-aivoesteen ohi, joten BT13:n jännittävä löytö on avannut tutkimukselle uuden väylän, jonka tutkiminen on mahdollista.
”Tarvitaan lisää tutkimusta, jotta BT13:sta saadaan kliinisissä kokeissa testattavaa hoitoa, jotta nähdään, voisiko se todella muuttaa Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten elämää.”
”BT13:sta tarvitaan lisää tutkimusta, jotta siitä saadaan kliinisissä kokeissa testattavaa hoitoa.”
Nykyiset Parkinsonin taudin hoidot eivät pysty hidastamaan taudin puhkeamista
Parkinsonin tauti on pitkäaikainen keskushermoston rappeutumissairaus, joka koskee lähinnä aivojen sitä aluetta, joka kontrolloi liikkumista – ja joka johtaa hitaasti alkaviin oireisiin, kuten vapinaan, jäykkyyteen ja hitaaseen liikkumiseen.
Yhdysvaltalaisen Parkinson-säätiön mukaan yli 10 miljoonaa ihmistä maailmassa elää Parkinsonin tautia sairastavana, ja Parkinson’s News Today -sivuston mukaan siihen sairastuu 1 900 ihmistä 100 000:sta yli 80-vuotiaasta
Tyypillisesti ihmiset ovat menettäneet jo 70-80 prosenttia dopamiinia tuottavista soluistaan, jotka osallistuvat liikkeiden koordinointiin, kun sairaus diagnosoidaan.
Nykyiset hoidot peittävät oireita, mutta mikään ei voi hidastaa sen etenemistä tai estää uusien aivosolujen menettämistä.
Kun dopamiinitasojen lasku jatkuu, oireet pahenevat ja uusia oireita voi ilmaantua.
Miksi tutkijat uskovat tehneensä uuden läpimurron Parkinsonin taudin hoidossa GDNF-tutkimuksen pohjalta
Suomalaiset tutkijat työskentelevät nyt parantaakseen BT13:n ominaisuuksia, jotta siitä tulisi tehokkaampi potentiaalinen hoito, joka voisi hyödyttää monia tautia sairastavia.
Tutkimus, joka julkaistiin verkossa eilen (17. helmikuuta) Movement Disorders -lehdessä, perustuu aiempaan tutkimukseen toisesta molekyylistä, joka kohdistuu samoihin reseptoreihin aivoissa.
GDNF – eli gliasolulinjasta peräisin oleva neurotrofinen tekijä – on vuonna 1993 löydetty kokeellinen Parkinsonin taudin hoitomuoto, jonka on osoitettu herättävän kuolevat aivosolut henkiin ja joka on erityisen tehokas dopamiinineuroneissa.
Helmikuussa 2019 BBC:n dokumenttielokuvassa seurattiin Bristolissa tehtyä vaiheen kaksi tutkimusta, johon osallistui 42 potilasta. Vaikka tulokset eivät olleet yksiselitteisiä, GDNF on osoittanut lupaavansa palauttaa vaurioituneita soluja Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä.
GDNF-proteiini vaatii kuitenkin monimutkaista robottiavusteista leikkausta hoidon toimittamiseksi aivoihin, koska se on suuri molekyyli, joka ei voi läpäistä veri-aivoestettä – suojaseinää, joka estää joidenkin lääkkeiden pääsyn aivoihin.
BT13 on pienempi molekyyli, joka pystyy ylittämään veri-aivoesteen – ja siksi sitä voitaisiin helpommin antaa hoitona, jos se osoittautuisi hyödylliseksi myöhemmissä kliinisissä tutkimuksissa.
Tutkimuksen johtava tutkija, tohtori Julia Sidorova sanoi: ”Työskentelemme jatkuvasti parantaaksemme BT13:n tehokkuutta.
”Testaamme nyt sarjaa samankaltaisia BT13-yhdisteitä, joiden tietokoneohjelma ennusti olevan ominaisuuksiltaan vieläkin parempia.
”Perimmäisenä tavoitteenamme on viedä nämä yhdisteet kliinisiin tutkimuksiin lähivuosina.”
”.