A Novo Nordisk inzulingyártó bejelentette, hogy 2020 januárjában forgalomba hozza a NovoLog (inzulin aszpart) és a NovoLog Mix (inzulin aszpart protamin és inzulin aszpart) termékek engedélyezett generikus termékeit.
A generikumok a jelenleg forgalmazott termékekhez képest 50%-os listaár-kedvezménnyel lesznek kaphatók; az inzulin aspart esetében egy 10 ml-es injekciós üveg ára 144,68 dollár, egy doboz 5 darab Penfill készülék 268,73 dollár, egy doboz 5 darab FlexPen készülék pedig 279,41 dollár lesz.
Az inzulin aspart mix esetében egy 10 ml-es injekciós üveg ára 150,06 dollár, egy doboz 5 darab FlexPen pedig 279 dollár lesz.41.
A Novo Nordisk közleménye szerint: “Bár rövid távon továbbra is mindent megteszünk a megfizethetőséggel kapcsolatos kihívások kezelésének elősegítése érdekében, a rendszeren belüli változásokra van szükség ahhoz, hogy a fenntartható és érdemi megfizethetőség valósággá váljon.”
Az engedélyezett generikumok különösen az inzulinoknak a gyógyszerek és generikumok helyett biológiai és biohasonló készítményekként való szabályozásra való 2020. márciusi átállása előtt válnak elérhetővé.
A szintén 2020-ban kezdődik az analóg inzulinok készpénzkártya-programja, amely lehetővé teszi a betegek számára, hogy 99 dolláros átalánydíjért legfeljebb 3 injekciós üveg vagy 2 csomag tollat vásároljanak az inzulinok bármely kombinációjához. A gyógyszergyártó szerint ez az inzulinmennyiség a legtöbb beteg számára elegendő ahhoz, hogy egy hónapig fedezze szükségleteit.
Az új ajánlatok kiegészítik a már meglévő programokat, köztük a 2003 óta működő betegsegélyprogramot és az önrész-takarékossági kártyát, amely a kereskedelmi biztosítottaknak segít a költségek fedezésében.
A Novo Nordisk lépése nem sokkal azután történt, hogy egy másik inzulingyártó, az Eli Lilly bevezette a Humalog inzulin lispro engedélyezett generikusát. A generikum listaára (137,35 dollár injekciós üvegenként és 265,20 dollár egy 5 tollat tartalmazó csomagért) 50%-kal alacsonyabb, mint a márkás Humalog injekcióé.
Míg az olcsóbb termékek bevezetését a gyógyszergyártók az amerikai betegek számára az inzulin magas költségei elleni megoldás részeként hirdették, a Lilly által engedélyezett generikum felhasználása alacsony, a biztosítási igények mindössze 3%-a volt, és egyes betegek arról számoltak be, hogy nehezen találták meg a generikus opciót a helyi gyógyszertárakban.