Mit remélem, hogy ebben a videóban remélhetőleg tisztázni fogom azokat a kifejezéseket, amelyeket meglehetősen hasonló módon használnak, és ezek a kifejezések a gén és az allél gén vs gén. allél, szóval nézzük meg egy kicsit újra a DNS és az RNS világát, mondjuk, hogy ez a sárga szaggatott vonal a DNS-em egy része, és mondjuk, hogy ez a kis fehér rész itt, ha ráközelítünk, és ábrázoljuk a különböző bázispárokat, és ez a bázispárok szekvenciája a DNS információtartalma, és itt csak úgy megrajzoltam… mint egy létrát, de tudjuk, hogy a DNS valódi szerkezete egyfajta csavart létra, ez a kettős spirál, és ha most erről az egész sárga szaggatott vonalról beszélünk, és ez akár egy hosszabb sárga szaggatott vonal egy szakasza is lehet, akkor ez többféle dolgot kódolhat, különösen többféle fehérjét, így a különböző régiói különböző fehérjéket kódolhatnak, például ez a szakasz pont itt. lehet ennek a kékkel kiemelt régiónak a része, ami egy bizonyos fehérjét kódol, és így ezt génnek neveznénk, ezt génnek neveznénk, ez lehet egy fehérje, ami részt vesz a nem tudom, majd kitalálok valamit, ez egy fehérje, ami részt vesz az immunrendszerben, talán ez a szakasz, hadd csináljam más színnel, talán ez a DNS szakasz, pont itt, ez a DNS szakasz. talán ez egy hosszabb DNS szakasz, talán egy olyan fehérjét kódol, amit használnak, talán egy fehérje, ami segít szabályozni a DNS replikációt, talán itt van egy másik, amit egy másik fehérjének kódolunk, ami lehet, hogy valamilyen módon befolyásolja a bőr pigmentációját vagy a szem pigmentációját. mindig arról beszéltünk, hogy még ha egy fehérjét is kódolunk, a DNS-től a hírvivő RNS-hez, a hírvivő RNS-hez, majd a pre-hírvivő RNS-hez, amit feldolgoznak, így egyes részeit elveszíthetjük, de a hírvivő RNS-hez jutunk, és a hírvivő RNS minden harmadik bázispárja egy kodon, hadd mondjam, hadd mondjam. ez egy kodon egy kettő három ez egy másik kodon egy kettő három mindegyik, és talán egymás mellé rajzolom őket, mindegyik egy aminosavat kódol, ami összekapcsolódik, hogy összekapcsolódjon, hogy egy fehérjét alkosson, tehát ez egy aminosav ott, ez lehet egy másik aminosav ott, és most meglátjuk, hogy folytathatjuk tovább és tovább és tovább, lehet egy másik aminosav is, igaz? Itt is van egy másik aminosav, és ezek mind összekapcsolódnak, és egy funkcionális RNS csoport segítségével jutnak el az mRNS-hez, tehát vannak a fehérjéken kívül más funkcionális dolgok is, mint például a trna T RNS, ami segít a megfelelő aminosavakat az mRNS-hez szállítani a riboszómában, hogy a fehérjéket felépíthessük, tehát lehet tRNS, és ezt már láttuk az előző videókban. ez a kis szaggatott vonal illeszkedik a megfelelő kodonhoz, és aztán a helyére teszi az aminosavat. Vannak olyan dolgok is, mint a riboszomális RNS, ami a riboszóma szerkezetét alkotja, tehát az RNS-nek nem csak a hírvivő funkciót kell ellátnia, hanem funkcionális vagy szerkezeti szerepet is játszhat, sőt, vannak olyan elméletek, hogy a legkorábbi élet, a legprimitívebb élet nem volt más, mint önmaga.replikálódó RNS, majd a rendszerek egyre bonyolultabbá és összetettebbé váltak, míg végül olyan dolgok jöttek létre, mint a mamutfenyők, a vízilovak, a vízilovak, a vízilovak, az elefántok, vagy bármi más, de minden potenciálisan önreplikáló RNS-sel kezdődött.replikálódó RNS-t. Egyesek azt mondják, hogy talán valamiféle fehérjék, amelyek képesek voltak replikálódni, ki tudja, de az RNS határozottan egy érdekes karakter ebben az egészben, tehát a géntől az RNS-ig, ami az átírás, majd az RNS-től a fehérjéig, ami a fordítás, de néha csak megállunk az RNS-nél és az RNS önmagában egy funkcionális funkcionális RNS-t játszik, tehát minden ilyen gén kódolhat egy fehérjetípust vagy akár egy funkcionális RNS-t, ami egy gén. Mondjuk, ha megnézzük ugyanazt a DNS-szakaszt, mondjuk, hogy ez az én DNS-em, és ha kivenném a te DNS-edet, és megnézném ugyanazt a kromoszómát, ugyanazt a régiót, ahol mindketten emberek vagyunk, és nagyrészt nagyon hasonló DNS-ünk van, tehát ez… Hadd egyenesítsem ki, mondjuk, hogy ez az én DNS-em egy szakasza, és mondjuk, hogy ez itt, az Y-ban, ez a te DNS-ed egy szakasza, és ha megnézzük azt a gént, a kék gént, ami az én DNS-emben van, ha megnézzük, és ez a kék gén… ez a kék gén a te DNS-edben, mindketten emberek vagyunk, és a genetikai anyagunk nagy része eléggé hasonló, de lehetnek eltérések a gén kódolásában, például lehet, hogy neked vagy nekem van egy, mondjuk, hogy nekem van egy adeninem itt, de pontosan ezen a helyen. lehet, hogy van egy másik bázis, lehet, hogy van egy, nem tudom, lehet, hogy van egy, lehet, hogy van egy, lehet, hogy van egy, lehet, hogy van egy timin pont ott, tehát egy fehérjét kódol, vagy akár egy funkcionális RNS-t, ami ugyanazt a szerepet játssza, lehet, hogy van egy szerepe… az immunrendszerben, a bőr színében, az agy fejlődésében, de van egy variáció, van egy variáció a kódolásában, és ezek közül néhány variáció, ami mutációkon keresztül keletkezhet, nem biztos, hogy hatással van a végül felépülő fehérje funkciójára, lehet, hogy csak egy másik aminosav van valahol, sőt, lehet, hogy nem is egy másik aminosav, mert sokszor két kodon kódolja ugyanazt az aminosavat, de még abban az esetben is lehet, hogy egy különböző aminosav van egy fehérjében, ami 4 különböző aminosavval rendelkezik,000 aminosavat tartalmaz, és ez nem változtatja meg a fehérje működését vagy működését, vagy néha talán megváltoztatja a fehérje működését, talán megváltoztatja, hogy a fehérje hogyan szabályoz más dolgokat, és ki tudja, mi mindent, és így elképzelhetjük, hogy vannak génjeink, ez a gén itt, talán szerepet játszik a szemszínben, és ennek a variációnak vagy más variációknak köszönhetően, amelyek mindkét esetben megjelennek, kódolják a fehérjét, amely mondjuk szabályozza a szemszínt vagy szabályozza a pigment mennyiségét, de mivel a variáció itt, talán vezet vagy segít Li-nek, akkor ezek a dolgok nagyon fontosak. nagyon ritkán fordul elő, hogy csak egy ilyen gén van meg, de ez lehet, hogy ezt teszi, különösen, ha mindkét szülődnek ilyen génje van, talán ez a kék szemhez vezet, ez valahogy segít a kék szemek kialakulásában, míg ez az enyém valahogy segít a barna szemek kialakulásában, és nyilvánvalóan azt akarom, hogy… hogy melyik az a génváltozat, amit az anyámtól örököltem, és melyik az a génváltozat, amit az apámtól örököltem. Mindannyiunknak van két példánya a normál szomatikus sejtjeinkben, a testünkben, kivéve, ha az X X és az X Y kromoszómákra gondolunk, a nemi…meghatározó kromoszómák, az összes többi kromoszómán ugyanannak a génnek két másolata van, csak két különböző változat van, csak ezek különböző változatok, az egyik változat az anyádtól, a másik az apádtól, vagy mondhatjuk, hogy ezek különböző allélok, tehát az allélok csak különböző változatok, tehát ez két különböző allél, ezek ugyanazt a gént tartalmazzák. a gén, ami valahogyan a szemszínnel foglalkozik, de ezek a gének különböző variációi, tehát a génről általában a DNS azon régiójáról beszélünk, a DNS-szál azon régiójáról, ami valamilyen funkcionális molekulát kódol, általában fehérjét, de lehet RNS is, míg az allél az a specifikus variáció, ami a gén ízét jelenti, remélhetőleg ez segít
.