A dexfenfluramin, amelyet Redux néven dexfenfluramin-hidrokloridként forgalmaznak, egy szerotonerg anorexiás szer: az agyban lévő extracelluláris szerotonin mennyiségének növelésével csökkenti az étvágyat. Ez a fenfluramin d-enantiomerje, és szerkezetileg hasonlít az amfetaminhoz, de nincs pszichésen serkentő hatása.
a682088
- A08AA04 (WHO)
- US: IV. jegyzék
- Vonták ki a forgalomból
36%
17-20 óra
-
(S)-N-Ethil-1–propan-2-amin
- 3239-44-9
- DB01191
- . 59646
- D07805
- CHEBI:439329
- ChEMBL248702
C12H16F3N
231.262 g-mol-1
-
FC(F)(F)c1cccc(c1)C(NCC)C
-
InChI=1S/C12H16F3N/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3/t9-/m0/s1
-
Key:DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N
(ellenőrizze)
A dezfenfluramint az 1990-es évek közepén néhány évig az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala engedélyezte fogyás céljából. A gyógyszer szív- és érrendszeri mellékhatásaival kapcsolatos többszöri aggodalom miatt azonban az FDA 1997-ben visszavonta a jóváhagyást. Miután az Egyesült Államokban kivonták, a dexfenfluramint más világpiacokról is kivonták. Később a szibutramin váltotta fel, amelyet, bár kezdetben mind a dexfenfluramin, mind a fenfluramin biztonságosabb alternatívájának tekintettek, 2010-ben szintén kivonták az amerikai piacról.
A gyógyszert a Richard Wurtman által társalapított Interneuron Pharmaceuticals cég fejlesztette ki, amelynek célja a Massachusetts Institute of Technology tudósainak felfedezéseinek értékesítése volt. Az Interneuron a Wyeth-Ayerst Laboratoriesnak licencelte a szabadalmat. Bár a forgalomba hozatal idején némi optimizmus uralkodott, hogy a gyógyszer új megközelítést jelenthet, a neurológusok körében maradtak fenntartások, huszonketten közülük petíciót nyújtottak be az FDA-hoz a jóváhagyás elhalasztása érdekében. Aggodalmukat George A. Ricaurte munkájára alapozták, akinek technikáit és következtetéseit később megkérdőjelezték.