A dexfenfluramin, amelyet Redux néven dexfenfluramin-hidrokloridként forgalmaznak, egy szerotonerg anorexiás szer: az agyban lévő extracelluláris szerotonin mennyiségének növelésével csökkenti az étvágyat. Ez a fenfluramin d-enantiomerje, és szerkezetileg hasonlít az amfetaminhoz, de nincs pszichésen serkentő hatása.

Dexfenfluramine

Dexfenfluramine.svg

Clinical data

MedlinePlus

a682088

ATC kód

  • A08AA04 (WHO)

Jogi státusz

Jogi státusz

  • US: IV. jegyzék
  • Vonták ki a forgalomból

Farmakokinetikai adatok

Proteinhez kötődés

36%

Elimináció fele-élettartam

17-20 óra

Identifikátorok

  • (S)-N-Ethil-1–propan-2-amin

CAS szám

  • 3239-44-9 check

PubChem CID

DrugBank

  • DB01191 check

ChemSpider

  • . 59646 check

UNII

KEGG

  • D07805 check

ChEBI

  • CHEBI:439329 check

ChEMBL

  • ChEMBL248702 check

Chem. és fizikai adatok

Formula

C12H16F3N

Moláris tömeg

231.262 g-mol-1

3D modell (JSmol)

  • FC(F)(F)c1cccc(c1)C(NCC)C

  • InChI=1S/C12H16F3N/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3/t9-/m0/s1 check
  • Key:DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N check

(ellenőrizze)

A dezfenfluramint az 1990-es évek közepén néhány évig az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala engedélyezte fogyás céljából. A gyógyszer szív- és érrendszeri mellékhatásaival kapcsolatos többszöri aggodalom miatt azonban az FDA 1997-ben visszavonta a jóváhagyást. Miután az Egyesült Államokban kivonták, a dexfenfluramint más világpiacokról is kivonták. Később a szibutramin váltotta fel, amelyet, bár kezdetben mind a dexfenfluramin, mind a fenfluramin biztonságosabb alternatívájának tekintettek, 2010-ben szintén kivonták az amerikai piacról.

A gyógyszert a Richard Wurtman által társalapított Interneuron Pharmaceuticals cég fejlesztette ki, amelynek célja a Massachusetts Institute of Technology tudósainak felfedezéseinek értékesítése volt. Az Interneuron a Wyeth-Ayerst Laboratoriesnak licencelte a szabadalmat. Bár a forgalomba hozatal idején némi optimizmus uralkodott, hogy a gyógyszer új megközelítést jelenthet, a neurológusok körében maradtak fenntartások, huszonketten közülük petíciót nyújtottak be az FDA-hoz a jóváhagyás elhalasztása érdekében. Aggodalmukat George A. Ricaurte munkájára alapozták, akinek technikáit és következtetéseit később megkérdőjelezték.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.