Alai

HatásmechanizmusMetronidazol nőgyógyászat

A fogékony csírák DNS-ének megváltoztatása és szintézisének megakadályozása. Szintetikus antibakteriális szer amőbicid hatással.

Terápiás javallatok és pozitológiaMetronidazol nőgyógyászat

A beadás módjaMetronidazol nőgyógyászat

Vaginális úton. Adja be este. Ezt a terápiát mindig szájon át szedhető metronidazollal kell kombinálni. Függetlenül attól, hogy a partnernek vannak-e a Trichomonas vaginalis fertőzés klinikai tünetei vagy sem, a szájon át történő bemutatással egyidejűleg kezelni kell, még válasz + terhességi tesztek hiányában is.

EllenjavallatokMetronidazol nőgyógyászat

Imidazolokkal szembeni túlérzékenység.

Figyelmeztetések és óvintézkedésekMetronidazol nőgyógyászat

Hepatikus enkefalopátia; R.I. (csökkentse az adagot, ha nem áll dialízis alatt és ellenőrizze a szérumszinteket); súlyos akut vagy krónikus CNS vagy PNS (neurológiai rosszabbodás veszélye). Sötétíti a vizeletet. < 18 éves korban nem ajánlott. Antibiotikumokkal egyidejűleg májelégtelenségről számoltak be. A metronidazol ovulák óvszerrel vagy pesszáriummal való egyidejű alkalmazása növelheti a latexrepedés kockázatát. Ha az eredetileg megadottnál több napig adják, végezzen rendszeres hematológiai vizsgálatokat, különösen a fehérvérsejtek számát. Figyelemmel kell kísérni az olyan mellékhatások kockázatát is, mint a központi vagy perifériás neuropátiák (paraesztézia, ataxia, szédülés, görcsök). Előzményben vérzékenység (hüvelygél).

Hepatikus károsodásMetronidazol nőgyógyászat

Vigyázat máj enkefalopátia esetén.

VeseelégtelenségMetronidazol nőgyógyászat

Vigyázat. Javasolt az adag csökkentése, ha nem dialízis alatt áll, és a szérumszintek ellenőrzése.

InterakciókMetronidazol nőgyógyászat

Elnöveli a plazmaszintet: lítium, ciklosporin, busulfan (súlyos toxicitás).
Plazmaszint csökkent: fenitoin, fenobarbitál.
Pszichotikus reakció: diszulfirámmal.
Az alkohollal való visszaélés hatása: alkohollal.
Elősíti: orális véralvadásgátló (warfarin) hatását.
Elősíti a toxicitást: 5-Fluorouracil.

TerhességMetronidazol nőgyógyászat

Átlépi a placentáris gátat, és nem áll rendelkezésre elegendő adat a terhességben történő alkalmazás biztonságosságának megállapítására, ezért gondosan meg kell vizsgálni az alkalmazás lehetséges előnyeit/kockázatait.

LaktációMetronidazol nőgyógyászat

Az emberi tejbe kiválasztódik, ezért a szoptatás alatti szükségtelen adagolása kerülendő.

A gépjárművezetéshez szükséges képességekre gyakorolt hatásokMetronidazol nőgyógyászat

A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ha az alábbi tünetek bármelyike jelentkezik, tartózkodniuk kell a gépjárművezetéstől vagy gépek kezelésétől: zavartság, szédülés, hallucinációk, görcsök vagy szemészeti zavarok.

MellékhatásokMetronidazol nőgyógyászat

Epigasztrikus fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, hasmenés, szájnyálkahártya-gyulladás, ízlelési zavarok, anorexia, hasnyálmirigy-gyulladás reverzibilis esetei, a nyelv elszíneződése/szőrös nyelv; angioödéma, anafilaxiás sokk; perifériás szenzoros neuropátia, fejfájás, görcsök, szédülés, encephalopathia (pl. zavartság) és kisagyi szindróma. zavartság) és szubakut kisagyi szindróma (pl. ataxia, diszartria, ataxia, diszartria). ataxia, diszartria, járászavar, nystagmus és tremor); pszichotikus zavarok (zavartság, hallucinációk, depresszív viselkedés; átmeneti látászavarok (diplopia, myopia, homályos látás, csökkent látásélesség, színlátás megváltozása), optikai neuropátia/neuritis; agranulocitózis, neutropenia és trombocitopénia; kiütés, pruritus, hőhullámok, csalánkiütés, pustuláris kitörések, Stevens-Johnson s., nekrotizáló szklerózis, kiütések. Stevens-Johnson, toxikus epidermális nekrolízis; láz; emelkedett májenzimek, kolesztatikus vagy vegyes májgyulladás és májsejtkárosodás, néha sárgasággal.

Vidal VademecumForrás: A hatóanyag-monográfia tartalma az ATC-osztályozás szerint készült, figyelembe véve a Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott, az adott ATC-kód alá sorolt valamennyi gyógyszer klinikai adatait. Az AEMPS által az egyes gyógyszerkészítményekre vonatkozóan engedélyezett részletes információkat a megfelelő, AEMPS által engedélyezett alkalmazási előírás tartalmazza.

Hatóanyag-monográfiák: 2016.01.25.