Alai

A hialuronsav a hialuronsav (HA) és a hialuronát fiziológiás sóinak, a hialuronsav konjugált bázisának elfogadott tudományos elnevezése. A hialuronánt a glikozaminoglikánok (GAG) közé sorolják. A GAG-ok hosszú, elágazás nélküli poliszacharidok, amelyek glükuronsavból és glükozaminból álló, ismétlődő diszacharidokból állnak (Fraser, 1997). A hialuronán polimerláncának molekulatömege több száz egységtől (vagy Daltontól) több millióig terjed.

A hialuronán mindenütt megtalálható az emlősök testében. Közvetlenül vagy közvetve részt vesz a szervezet minden fiziológiai funkciójában. Sűrű koncentrációban megtalálható a porcokban, az ízületi folyadékban, a bőrben, a porckorongokban, a csontokban, a húgyutakban, a szívbillentyűkben, a szemekben és számos más lágyszövetben. A hialuronsav az embriogenezis során a legnagyobb mennyiségben fordul elő, és az élet során csökken az általános mennyisége és minősége (McDonald, 2002).

CSONT- ÉS ÍZÜLETEGÉSZSÉG

Kanonikusan a hialuronsav az ízületek egészségének fenntartásában betöltött szerepéről ismert. A hialuronánt az ízületen belül a szinoviociták helyileg szintetizálják, és miután termelődött, kollagénhez és elasztinhoz kötődve ízületi porcot képez. A hialuronsav jelenléte teszi a porcot elég erőssé ahhoz, hogy kezelni tudja az ízületen belüli nyomóerőket (Seog, 2002). A hialuronán nem kötött formában a szinoviális folyadékban is megtalálható, ahol a kenés fő forrását biztosítja, amely lehetővé teszi a zökkenőmentes folyadékmozgást az ízületekben (Sabaratnam, 2005).

A szinoviális kapszulában lévő hialuronán kritikus fontosságú a zökkenőmentes ízületi mozgás szempontjából: az ízületi porc beburkolja a csontok végeit, sima, míg a szinoviális folyadék a mozgás során kenőfilmet képez az ízületi porc felett. Ezek a struktúrák együttesen védik a csontokat a súrlódásos csiszolódástól (Walker, 1968).

Magában a csontban a hialuronsav jelenléte elsősorban a csontok modellezési és átalakulási folyamataiban betöltött szerepéhez kapcsolódik. Kimutatták, hogy a hialuronsav az oszteoblasztok és az oszteociták stimulálásával, valamint az oszteoklasztok gátlásával szabályozza a csont remodellinget (Bastow, 2008; Prince, 2004). Érdekes módon a szájon át bevitt hialuronánról kimutatták, hogy csökkenti a csontrezorpció vizeletmarkereit és az ovariektómia okozta csontvesztést (Gerdin, 1997), ami arra utal, hogy a hialuronán elnyomhatja a csontrezorpciót.

A BŐR

A hialuronán egyik elsődleges funkciója a szöveti hidratáció fenntartása. Érdekes módon a hialuronsav annyira hidrofil, hogy súlyának több mint ezerszeresét képes felszívni, megtartani és leadni vízben (Wand, 2007). A molekula mindenütt jelenlévő természete biztosítja, hogy a hidrofil szállítás minden szövetben megtörténik.

A hialuronán leginkább a bőrben található meg; a teljes test hialuronánjának körülbelül fele a dermális és epidermális rétegekben található. A hialuronán elsődleges funkciói a bőrben a hidratálás és a hidratálás (Meyer, 1941). A bőr turgora a hialuronsav vízfelvevő, -megőrző és -szállító képességének eredménye (Wang, 2007). Az életkor előrehaladtával a hialuronsav százalékos összetétele az epidermiszövetben egyértelműen csökken, ami valószínűleg korrelál a ráncok és az öregedő bőr növekedésével (Juhlin, 1997). Kísérletek kimutatták, hogy a bőrben természetesen előforduló hialuronsav 77%-a 70 éves korára az embereknél elvész (Weist, 2008).

SZEMÜVEGÉSZSÉG

A hialuronsav alkotja az üvegtest (a lencse és a retina közötti térkitöltő zselé) nagy részét, és megtalálható a könnymirigyben, a szaruhártyában, a kötőhártyában és a könnyben is (Gong, 1994). A hialuronán szemészeti funkciói közé tartozik a homeosztázis, a miniatürizálás és a kenés.

GASTRIC HEALTH

A hialuronán a bélnyálkahártya-szövetek védelmét biztosító képességével védekező anyagnak bizonyult. Egy nemrégiben végzett vizsgálat célja a hialuronán gyomornyálkahártyára gyakorolt hatásainak értékelése volt (Al-Bayaty 2011). A laboratóriumi eredmények azt mutatták, hogy egy nagy molekulatömegű hialuronánt tartalmazó gél jelentősen megvédte a gyomornyálkahártyát.

TOVÁBBI ISMERT JAVAK

A hialuronán a húgyutak megfelelő szerkezetének és működésének kritikus molekulája. A hialuronsav a húgyutak bélésének védőgátjaként szolgál; ennek a gátnak a megszakadása feltehetően az interstitialis cystitis egyik kiváltó oka (Iavazzo, 2007). Ha ez a hialuronsavban gazdag védőréteg sérül, porózussá válik, és lehetővé teszi a baktériumok megtapadását, ami gyulladáshoz és fertőzéshez vezethet (Iavazzo, 2007).

A vesékben a hialuronsav nagyrészt a testfolyadék szabályozásáért felelős. Nagy mennyiségben található meg a veseagyban és a vesepapillákban, a teljes testvíz-homeosztázis szerves helyszínein. A hialuronsav hidrofil jellege hozzájárul a vizeletkiválasztás szabályozásához, mivel mechanikai támasztékként működik a vesetubulusok és a medullában lévő erek számára (Rugheimer, 2009; Goransson, 2002). A teljes interstitialis renális hialuronán mennyisége vízterhelés idején megnő, dehidratáció idején pedig csökken (Goransson, 2002).

Orális kiegészítés

Az orális hialuronán-kiegészítők hatékonysága és a szervezet általi felszívódási és hasznosítási képessége továbbra is vitatott. Az ellentmondás leginkább a gyártók elterjedtségének köszönhető, akik nem megfelelő minőségű termékeket állítanak elő, és nem végeznek megfelelő kutatási vizsgálatokat késztermékeiken (McIlwraith, 2009). Az orális viszkozupplementáció előnyben részesül az injekciós termékekkel szemben, mivel kiküszöböli a mellékhatások kockázatát, kényelmesebb és költséghatékonyabb (Spirito, 2011).

Az orális hialuronán felszívódása és hatékonysága bizonyított (Ma, 2008). A legújabb klinikai vizsgálatok összhangban vannak ezekkel a laboratóriumi eredményekkel (Lukens, 2005; Kiburz, 2006). A szájon át beadott (99m)-technetiummal jelölt, nagy molekulatömegű hialuronánnal végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a beadást követő négy órán belül eloszlik az ízületekben (Balough, 2008).

A hialuronánkezelésből egyértelműen terápiás előny származhat, mivel az exogén hialuronán beadása és kiegészítése biztonságosnak és hatékonynak bizonyult. Az étrendi hialuronsav sikeresen beépíthető a fogyasztók életmódjába, mint az általános egészség elősegítésének eszköze.

A CSG termékcsaláddal való összehasonlításhoz bármely orális hialuronsav-kiegészítőnek biohasznosíthatónak, felszívódónak és hatékonynak kell lennie. A hialuronsavnak teljesen hidratáltnak kell lennie ahhoz, hogy biohasznosítható és felszívódjon. Miután felszívódott, megfelelő molekuláris tulajdonságokkal kell rendelkeznie ahhoz, hogy hatékony legyen.

A CSG orális hialuronsav-kiegészítőket folyékony formulákban fejlesztették ki, magának a hialuronsavnak a természete miatt. A hialuronán a természet legvízkedvelőbb molekulái közé tartozik. Száraz és nedvességnek kitett állapotban a hialuronsav lassan, súlyának akár 1000-szeresét is felszívja vízben, sűrű, viszkózus folyadékot képezve. Ha szárazon, tablettaként fogyasztjuk, a lenyeléstől a kiválasztásig eltelt idő nem biztosítja a szükséges időt ennek a hihetetlenül hidrofil molekulának a hidratálódásához. A kutatások azt mutatják, hogy a nagy molekulatömegű száraz formákból kevés szívódik fel a kiválasztás előtt. Míg néhány alacsony molekulatömegű száraz forma hidratálódhat és felszívódhat a lenyelés és emésztés során, ezek nem hatékonyak, és valójában károsak lehetnek az ízületek egészségére. A CSG szabadalmaztatott, folyékony MHB3® hialuronánjával végzett vizsgálat szerint az jelentősen felülmúlta a HA száraz, tablettás adagolási formáját (Hefner, 2012).

• Al-Bayaty, F, et al. Evaluation of hyaluronate anti-ulcer activity against gastric mucosal injury. African Journal of Pharmacy and Pharmacology. 5(1): 23-30 (2011).
• Balogh, L et al. Absorption, Uptake and Tissue Affinity of High-Molecular-Weight Hyaluronan after Oral Administration in Rats and Dogs. J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 10582?10593 (2008).
• Bastow, E. et. al. hyaluronan synthesis and degradation in cartilage and bone. Cellular and Molecular Life Sciences. 65, 395-413 (2008).
• Cantor JO, Cerreta JM, Ochoa M, Ma S, Chow T, Grunig G, Turino GM. Az aeroszolizált hialuronsav korlátozza a légtér megnagyobbodását a cigarettafüst által kiváltott tüdőtágulás egérmodelljében. Exp Lung Res. May;31(4):417-30 (2005).
• Carmona, J. U. et al. Effect of the administration of an oral hyaluronan formulation of the clinical and biochemical parameters in young horses with osteochondrosis. Vet Comp Orthop Traumatol 22(6): 455-59 (2009).
• Fraser, J., Laurent, T., and Laurent, U. Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover. Journal of Internal Medicine, 242, 27-33 (1997).
• Gerdin, B. és Hallgren, R. A hialuronsav dinamikus szerepe a kötőszöveti aktivációban és gyulladásban. Journal of Internal Medicine. 242, 49-55 (1997).
• Gong, H., Underhill, C. és Freddo, T. Hyaluronan in the bovine ocular anterior segment, with emphasis on the outflow pathways. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 35, 4328-4332 (1994).
• Goransson, V. et. al. Renomedulláris és interstitialis hialuronsavtartalom testvíztöbblet során: vizsgálat patkányokon és futóegéren. The Journal of Physiology. 542, 315-322 (2002).
• Hefner, CS (2012). Orális hialuronsav adagolási formák az ízületi fájdalom kezelésében. Doktori disszertáció. Global College of Natural Medicine, Santa Cruz, Kalifornia. Print.
• Iavazzo, C. et. al. Hyaluronsav: az interstitialis cystitis, a visszatérő húgyúti fertőzések és a hemorrhagiás cystitis hatékony alternatív kezelése? European Urology. 51, 1534-1541 (2007).
• Juhlin, L. Hyaluronan in skin. Journal of Internal Medicine. 242, 61-66 (1997).
• Kiburz, DW. Az MHB3® értékelése krónikus ízületi tünetekkel küzdő betegek körében. Kézirat előkészítés alatt (2006).
• Lukens W. Nem publikált adatok (2005).
• Ma, J és EA Turley. Az MHB3® értékelése a csontritkulás kialakulására. In press. (2008).
• McDonald, J. és Camenisch, T. Hyaluronan: Genetic insights into the complex biology of a simple polysaccharide. Glycoconjugate Journal, 19, 331-339 (2002).
• McIlwraith, C. Use of nutraceuticals for equine joint disease. Current Therapy in Equine Medicine. 94-96 (2009).
• Meyer, K. és Chaffee, E. A bőr mukopoliszacharidjai. The Journal of Biological Chemistry. 138, 491-499 (1941).
• Prince, C. Roles of hyaluronan in bone resorption. BMC Musculoskeletal Disorders. 5, 12 (2004).
• Rugheimer, L. et. al. hyaluronan synthases and hyaluronidases in the kidney during changes in hydration status. Matrix Biology. 28, 390-395 (2009).
• Sabaratnam, S. et. al. Size selectivity of hyaluronan molecular sieving by extracellular matrix in rabbit synovial joints. The Journal of Physiology. 567, 569-581 (2005).
• Seog, J. Direct measurement of glycosaminoglycan intermolecular interactions via high-resolution force spectroscopy. Makromolekulák. 35, 5601-5615 (2002).
• Spirito, M. Miért fontos a HA (hialuronsav) az ízületek számára? Thoroughbred Times. (2011).
• Walker, P. et. al. Boosted lubrication in synovial joints by fluid entrapment and enrichment. Annals of the Rheumatic Diseases. 27, 512 (1968).
• Wang, F. et. al. In vivo stimulálása a de novo kollagéntermelésnek keresztkötésű hialuronsavas dermális töltőanyag injekciók által okozott in vivo stimulációja fénykárosodott emberi bőrben. Archives of Dermatology. 143, 155-163 (2007).
• Wiest, L. and Kerscher, M. Native hyaluronic acid in dermatology?results of an expert meeting. Journal of the German Society of Dermatology. 6, 176-180 (2008).