Alai

Zárójelentés: Szintetizálása és jellemzése egy új szilárd savas katalizátornak a hulladékolaj-alapanyag biodízel-előállításhoz való jobb felhasználására

EPA Grant Number: EPA Grant Number: SU833513
Cím: SU833513
Cím: SU833513
Title: Webster, H. Francis , Bean, Bryan B. , Fuhrer, Timothy J. , Estes, Christopher
Intézmény: Radford University
EPA projektfelelős: Page, Angela
Phase: I
Projekt időszaka: I: augusztus 1. és 2010. július 31. között
Projektösszeg: A projekt időtartama: 1. év, 2008. augusztus 1. és 2010. július 31. között: $9,996
RFA: P3 Awards: A National Student Design Competition for Sustainability Focusing on People, Prosperity and the Planet (2007) RFA Text | Recipients Lists
Kutatási kategória: P3 Awards , Fenntartható és egészséges közösségek

Célkitűzés:

A Környezetvédelmi Ügynökség és az Amerikai Kémiai Társaság közös elképzelése a környezet számára biztonságos kémiai és mérnöki gyakorlatok előmozdítása és megvalósítása. A zöld kémia koncepciója az 1990-es évek elején a környezetszennyezés megelőzéséről szóló törvény elfogadásával kezdődött, a veszélyes kémiai folyamatok csökkentésére tett kísérletként. A zöld kémia mozgalom 1998-ban vált híressé, amikor Paul Anastas és John Warner kiadta a Green Chemistry című könyvét: Theory and Practice (Elmélet és gyakorlat) című könyvében 12 alapelvet vázolt fel, amelyeket minden vegyésznek, mérnöknek és vállalatnak figyelembe kell vennie, akár a laboratóriumban, akár az iparban. Ezeknek az elveknek – bár részletesek és egyediek – az az általános mondanivalója, hogy a megelőzés jobb, mint a kezelés. A P3 projektünk szempontjából különösen fontos az ötödik alapelv, amely olyan kémiai katalizátorok használatára ösztönöz, amelyek kis mennyiségben történő felhasználásukkal és egyetlen reakció többszöri elvégzésére való képességükkel minimalizálják a hulladékot.2

A zöld kémiai mozgalommal párhuzamosan egyre nagyobb aggodalomra ad okot, hogy Amerika képes-e kielégíteni energiaszükségletét. Ez arra késztette a tudósokat, hogy alternatív üzemanyagokat kutassanak és fejlesszenek ki, és a biodízel, egy nem mérgező és szén-dioxid-semleges üzemanyag, az egyik ilyen alternatív üzemanyag. A biodízel előállítása átészterezéssel történik, amely során a triglicerideket (állati zsír vagy növényi olaj) katalizátor jelenlétében alkohollal egyesítik. A biodízelt általában új növényi olajból, jellemzően szójababból vagy repcéből állítják elő, de a szűz minőségi olajok használata kihívást jelent a fenntarthatóság szempontjából, mivel ezeket az élelmiszer-forrásokat energiafelhasználásra fordítjuk. Ez az etikai dilemma elkerülhető a hulladékolaj hatékonyabb alapanyagként való felhasználásával, és a jövőbeni energiaszükségleteink kielégítéséhez szükséges változatos alternatív üzemanyagportfólió egyik összetevője lehet.

A hulladékolaj biodízelgyártásra való felhasználásának egyik akadálya a hulladékolajban gyakran előforduló magas szabad zsírsav (FFA) tartalom. Ez a tipikus báziskatalizált reakciók során szappan képződéséhez vezethet. Ezért az FFA-kat a feldolgozás előtt el kell távolítani a hulladékolajból, ami számos további feldolgozási lépést tesz szükségessé e hulladékanyag hatékony felhasználásához. A leggyakrabban alkalmazott eltávolítási módszer kénsavat használ katalizátorként e savak észteresítéssel történő eltávolítására, de ezt a korrozív homogén (nem szilárd) katalizátort ezután semlegesítéssel kell eltávolítani, ami számos feldolgozási lépést és hulladékáramot eredményez. Jobb módszer lenne egy heterogén vagy szilárd katalizátor kifejlesztése a biodízel előállításához, amely eltávolítható a reakcióelegyből és újra felhasználható.

Az új heterogén katalizátorok kifejlesztésének fontosságát hangsúlyozták egy nemrégiben a Nemzeti Tudományos Alapítvány által támogatott workshopon3. A katalízis területének szakértői gyűltek össze, hogy megvitassák a bio-újrahasznosítással kapcsolatos katalízis technológia helyzetét. A bioalapú alapanyagok vegyipari alapanyagként való felhasználására irányuló kívánatos cél elérése érdekében az egyik egyértelmű kihívás a szilárd katalizátorok fejlesztése terén tett fokozott kutatási erőfeszítések szükségessége. A biodízel esetében kifejezetten a biodízel előállításához szükséges heterogén katalizátorok fejlesztését emeltük ki, hogy biztosítsuk ezen üzemanyag előállításának gazdasági életképességét.

A P3 I. fázisú pályázatban felvázoltak szerint célunk egy olyan szilárd savas katalizátor kifejlesztése volt, amely a szabad zsírsavak észteresítéssel történő eltávolítása révén javítja a hulladékolaj biodízel előállításához szükséges alapanyagként való felhasználását. Bár számos kereskedelmi forgalomban kapható szilárd savas katalizátor áll rendelkezésre észteresítési reakciókban való felhasználásra (pl. Amberlyst és Nafion), ezek nagyon drága szintetikus kőolaj alapú termékek. A mi katalizátorunkat megújuló cukorforrásból fejlesztettük ki, olcsó, egyszerűen előállítható, és várhatóan számos iparilag fontos reakció, többek között észteresítés, hidrolízis és éteresítés szintézisében talál majd alkalmazásra. Ezek az előnyök lehetővé tehetik, hogy a technológiát ne csak az érdekelt vállalkozások, hanem az egyre növekvő biodízel-közösséghez tartozó magánszemélyek is elfogadják mind a fejlett, mind a fejlődő világban.

Összefoglaló/eredmények (eredmények/eredmények):

Szén-katalizátor szintézis – A szacharózt közvetlenül kezelték felesleges kénsavval kénsavval (9:1 mol/mol, 25°C). Azonnal szénhab (közel 20-szoros térfogatnövekedés) képződött. A habot ezután addig mostuk, amíg szulfátot nem mutattunk ki, szárítottuk, és különböző szemcseméretűre szitáltuk. A szobahőmérsékleten előállított szenet SCRT-nek nevezzük. A szén hőkezelést néhány mintánál nitrogén alatt végeztük 155°C-on, 205°C-on és 255°C-on, és ezeket a mintákat SC155, SC205 és SC255 néven jelöltük.

1. ábra. Szemcsés szén szilárd savas katalizátor.

Katalizátor jellemzése
Pásztázó elektronmikroszkópia (SEM) – A mintákat SEM-mel elemeztük a felületi topológia jellemzésére. A 2. ábra a szénfelület SEM-mikroszkópos felvételét mutatja kis nagyításban, amely viszonylag sima felületi struktúrát szemléltet. A képbetét sokkal nagyobb nagyításnál készült, és egyértelműen látható rajta a szivacsszerű felületi struktúra jelenléte. Mivel a katalizátor aktivitása szempontjából kulcsfontosságú a reaktánsok és a termékek katalizátoron belüli és kívüli szállítása, a pórusszerkezet finomhangolása rendkívül fontos. A felületelemzést elvégeztük, és nagyon alacsony, kevesebb mint 1 m2 /gramm felületet mutat.

2. ábra. A szén SEM mikroszkópos felvétele alacsony (5000x) és magas (betét; 500 000x) nagyításban.

Egy erős és gyenge savas helyek meghatározása – Ahhoz, hogy egy szilárd anyag ígéretes jelölt legyen a kénsav helyettesítésére a szabad zsírsavak észteresítésében, jelentős számú erős savas katalitikus hellyel (szulfonsavcsoportokkal) kell rendelkeznie. Szintén érdekes a gyenge savak száma, amelyek megváltoztathatják a kémiai környezetet az aktív felületi helyek közelében, ami esetleg javíthatja a katalitikus aktivitást víz jelenlétében. A szénkatalizátorunkban lévő erős savas helyek számát az ioncserélő kapacitás (IEC) meghatározásával értékeltük, a Na+ -al kicserélt H+ mennyiségének mérésével. A szénmintákat egy éjszakán át 2,0 M NaCl-lal egyensúlyoztuk, majd 0,01 M NaOH-val titráltuk. Az erős és gyenge savas helyek jelenlétének meghatározásához a mintákat erős bázisoldattal kezeltük, hogy minden hellyel reakcióba lépjenek, majd 0,1 M HCl standard oldattal visszatitráltuk. Nagyszámú gyenge savas helyet találtunk, 6-7 mmol/g között. Az erős savas helyek számát 0,8-1,2 mmol/g között találták, ami kedvezően hasonlít a kereskedelmi szilárd savas katalizátorokhoz.

Röntgen fotoelektron spektroszkópia – Az erős és gyenge felületi savas helyek kémiai szerkezetének meghatározásához a mintákat röntgen fotoelektron spektroszkópiával (XPS) elemezték. Az XPS egy nagyvákuumos technika, amelyben a felületet röntgensugárral bombázzák, ami a felületen elektronok kilökődését okozza (3. ábra). Az elektronok energiáját ezután elemzik, és összefüggésbe hozzák a felület atomi összetételével.

3. ábra. Röntgen fotoelektron-spektroszkópia

Az eredmények azt mutatták, hogy szulfonsavcsoportok vannak jelen, amit a 168 eV-nál lévő kén-fotopak jelez (4. ábra). Más felületi funkciós csoportok, többek között karbonsavcsoportok is kimutathatók voltak a szén fotopeak vizsgálatával. Az elemzés a karbonsavcsoportok (gyenge savak) magas felületi koncentrációját és a szulfonsavcsoportok (erős savak) nagyon alacsony koncentrációját mutatta ki, ami összhangban van az IEC elemzéssel.

4. ábra. Tipikus XPS-elemzés, amely a szén- és kénsavfelszíni funkciós csoportokat mutatja.

5. ábra. Tipikus TGA eredmények, amelyek a százalékos tömegveszteséget mutatják a hőmérséklet függvényében (bal tengely) és a tömegveszteség mértékét (jobb tengely).

Thermikus stabilitás – A maximális hatékonyság érdekében a katalizátoroknak képesnek kell lenniük a hőmérsékleti viszonyok széles tartományában működni. Az Amberlyst, egy kereskedelmi forgalomban használt szilárd savas katalizátor és más polimer alapú katalizátor általában nem használható magas hőmérsékleten (>120°C) a lebomlás miatt. Ezért termogravimetriás analízist (TGA) alkalmaztunk a szénkatalizátorunk hőstabilitásának értékelésére. Amint az 5. ábrán látható, a degradáció kezdete 250°C feletti hőmérsékleten következett be, ami azt mutatja, hogy katalizátorunk sokkal magasabb hőmérsékleten is képes működni, mint sok más polimeralapú katalizátor esetében. Az összes szénmintára vonatkozó IEC, XPS és TGA eredményeket az alábbi 1. táblázat foglalja össze:

1Az eredmények meq/g-ban vannak megadva 2Mbaraka et al. J. Catal. (219) 2003 329

Computational Chemistry – Jelenleg egy katalitikus anyag legjobb teljesítményének megtalálása nagyszámú jelölt anyag szűrésének időigényes gyakorlatát jelenti. A kémikusok számára ma már rendelkezésre álló számítási eszközökkel a katalitikus aktivitás előrejelzése a katalitikus reakció modellezésével csökkentheti az elvesztegetett időt és anyagot, és ez a fenntartható kémiára való törekvés egyik kulcseleme. A katalizátor szerkezetének és működésének jobb megértése érdekében a P3 csoport elméleti alcsoportja megkezdte a szénkatalizátorunk szerkezetének modellezését. Ez egy hipotetikus geometria optimalizálásával történt a Gaussian 03 és a GaussView03 szoftvercsomagok segítségével. A szénszerkezetet az irodalomban található szén geometriájára modelleztük, a katalitikus funkciós csoportként szolgáló SO3H-csoportokkal kiegészítve.4, 5 Az XPS-eredmények elemzése által javasoltaknak megfelelően karbonsavfunkciót is felvettünk. Bár még mindig a fejlesztés kezdeti szakaszában vagyunk, az előállított elméleti infravörös spektrumok lehetővé tették, hogy jobban megértsük az anyagtól elvárt abszorpciós frekvenciákat.

6. ábra. Javasolt szén katalizátorszerkezet

Katalizátor értékelése a kémiai aktivitás szempontjából – A katalizátor aktivitását olajsav metanollal történő észteresítésével értékeltük. A reakcióséma a 7. ábrán látható.

7. ábra. Olajsav észteresítési reakciója metanollal katalizátor jelenlétében a metil-észter (biodízel) és víz előállításához.

Egy többcsatornás mikroreaktort építettünk egy vízszintes orbitális rázógépre szerelt, egyedi gyártású fűtőblokk segítségével. A fiolákat metanollal és olajsavval (10:1 mólarány, 4 ml össztérfogat) töltöttük meg, és hagytuk, hogy 65°C-on egyensúlyba kerüljenek, mielőtt a reakciót 0,1 g szén katalizátor hozzáadásával elindítottuk. A mintákat (25 μL) 24 órán keresztül különböző időközönként vettük ki az üvegekből. Ezután a mintákat nitrogénnel átöblítettük (65°C), hogy eltávolítsuk a maradék metanolt a mintából. A mintákat (5μL) olajsav- és metilészter-tartalomra vizsgáltuk gyengített teljes reflexiós infravörös spektroszkópia (ATR) segítségével. Ez az újszerű technika nagyon kevés mintát igényel az elemzéshez, és a minták közötti tisztítás minimális. Az elemzési idő körülbelül egy perc, és sokkal gyorsabb, mint a hagyományos gázkromatográfiás módszerek.

8. ábra. Kilenccsatornás mikroreaktor

Két abszorbanciasávot (1710 cm-1 és 1742 cm-1) használtunk az észteresítési reakció előrehaladásának nyomon követésére, és a 9. ábrán tipikus ATR eredmények láthatók. Az 1710 cm-1 -nél lévő csúcs az olajsav karbonil nyújtási frekvenciáját jelenti, az 1742 cm-1 -nél lévő csúcs pedig a zsírsav-metilészter nyújtási frekvenciájának köszönhető. A 9. ábra ATR-eredményeket mutat korai, középső és késői reakcióidőre, és mutatja a savról a metil-észterre történő eltolódást. Az eredmények azt mutatták, hogy a technika nagyon hatékony a reakciókinetika nyomon követésére.

9. ábra. A zsírsav zsírsav-metilészterré történő átalakulását mutató ATR eredmények.

A szén katalizátorokat értékeltük és összehasonlítottuk a kereskedelmi polimer alapú katalizátorokkal (Amberlyst és Nafion), az eredményeket a 10. ábra mutatja. A 155°C-on utókezelt szén minden más kezelésnél jobban teljesített, és egyértelműen felülmúlta az Amberlyst és a Nafion teljesítményét. A 255°C-os szénnek jelentősen alacsonyabb katalitikus aktivitása volt, mint a többi vizsgált szénmintának, valószínűleg a degradáció miatt, ami összhangban van a TGA eredményekkel ezeken a hőmérsékleteken.

10. ábra. A százalékos konverzió az idő függvényében a szén katalizátorok és a kereskedelmi szilárd savas katalizátorok kinetikai vizsgálataihoz.

Az adatokat egy pszeudohomogén kinetikai modellhez illesztettük, amelyet gyakran használnak polimer alapú katalizátorok által katalizált észteresítési reakciókhoz. Meghatároztuk a reakció kezdeti sebességét, amely a 10. ábrán látható.

zsírsavak eltávolítása egy modell hulladékolaj-rendszer segítségével – Az I. fázisú projekt elsődleges célja az volt, hogy megvizsgáljuk a szilárd savas szén katalizátorunk hatékonyságát észteresítési reakciókban, és különösen a szabad zsírsavak (FFA) eltávolítására hulladék növényi olajból. Egy szimulált hulladékolaj-rendszert terveztünk szójaalapú növényi olaj (ADM) és olajsav (15 tömegszázalékban) felhasználásával. A vizsgálatokat 65 °C-os metanolfelesleggel, 12%-os szénterheléssel (155-SC) végezték, a teljes reakciótérfogat pedig 2-4 milliliter volt. Az elemzéshez a mintákat nitrogénnel tisztítottuk ki a metanol eltávolítása érdekében, és standard módszerekkel titráltuk a zsírsavtartalom meghatározására. A kísérletet megismételtük Amberlyst és Nafion használatával. A 11. ábra a szabad zsírsavtartalom grafikonját mutatja az idő függvényében mind a szén-, mind a kereskedelmi katalizátorok esetében. Az eredmények azt mutatják, hogy a szénkatalizátor nagyon hatékonyan távolítja el a szabad zsírsavakat észterezéssel, és ez az eltávolítás mérsékelt hőmérsékleten és környezeti nyomáson történik. Az eredmények azt is mutatják, hogy a szén hatékonyabban működik, mint a vizsgált, kőolajalapú kereskedelmi katalizátorok (Amberlyst és Nafion). Ez meglehetősen lenyűgöző, ha figyelembe vesszük, hogy egy teljesen megújuló erőforrásból készült katalizátor előállítása alacsonyabb költségű és fenntarthatóbb módszer.

11. ábra. Az eltávolított zsírsav százalékos aránya a szénkatalizátor és a kereskedelmi forgalomban kapható polimer alapú katalizátorok összehasonlítása.

A P3 koncepciók oktatási eszközként való integrálása

Közvetítés – Csoportunk erőfeszítéseinek kulcsfontosságú eleme volt a fenntartható katalizátorfejlesztéssel kapcsolatos eredményeink terjesztése a szélesebb tudományos közösség számára. A Radford Egyetem (RU) megfelelő belső támogatásával a hallgatók 2007 tavaszán kezdhették meg a P3 kutatást. A projekt korai sikere négy előadást eredményezett a munkával kapcsolatos országos találkozókon:

S.R. Hash, C.S. Estes és H. F. Webster “Synthesis and Characterization of a Novel Solid Acid Catalyst for Improved Use of Waste Oil Feedstock for Biodiesel Production”, 11th Green Chemistry & Engineering Conference, Washington D.C., 2007. június (poszter)

S.R. Hash, C.S. Estes és H. F. Webster “Synthesis and Characterization of a Novel Solid Acid Catalyst for Biodiesel Production”, 11th Green Chemistry & Engineering Conference, Washington D.C., 2007. június (poszter; a legjobb poszterért járó 1500 dolláros utazási ösztöndíj nyertese)

S.R. Hash, C.S. Estes és H. F. Webster “Esterification of Fatty Acids using a Novel Solid Acid Carbon Catalyst”, 11th Green Chemistry & Engineering Conference, Washington D.C., 2007. június (szóbeli)

S.R. Hash, C.S. Estes és H. F. Webster “Synthesis and characterization of a novel solid acid catalyst for improved biodiesel production”, 234th National ACS Meeting, Boston, August, 2007 (szóbeli)

A kutatásaink tudományos közösségben való terjesztésén túl a zöld kémia és a fenntarthatóság elveit a helyi közösségben és az osztályteremben is népszerűsítettük. Ezt a kutatást a RU Környezetvédelmi Tanulmányok Központjával közösen 2007. november 2-án a virginiai Roanoke-ban megrendezett Clean Valley Summit-on mutattuk be. A középiskolásoknak rövid előadást tartottak a mai energiaszükségletekkel kapcsolatos, környezetileg felelős tudományos megközelítés alkalmazásának fontosságáról. Szintén 2007 őszén egy 10-13 éves gyerekekből álló csoportot hívtak meg a RU-ba egy bioüzemanyag-workshopra, hogy megismerjék az alternatív üzemanyagok fontosságát, és rövid áttekintést kaptak arról, hogy mi a biodízel és hogyan készül. Ezt követően a P3 csapat segítségével biodízelt készítettek a laboratóriumban. Amikor elkészültek, a terméküket egyenesen egy dízelautó tankjába öntötték.

12. ábra. Műhelytanulók biodízelt készítenek

Integrált laboratórium – A kémia szakos hallgatók tantervének részeként tanszékünk egy integrált laboratóriumi kurzus (CHEM403:404) elvégzését írja elő, amely a hagyományos kémiai diszciplínák (szerves, analitikai, fizikai és szervetlen) aspektusait ötvözi egy kutatásszerű környezetben. 2007 őszén két, a zöld kémia alapelveit és különösen a P3 projekt eredményeit tartalmazó projektet vettek fel a kurzusba. Az első projektben a hallgatók annak lehetőségét vizsgálták, hogy az ebben a tanulmányban szintetizált szénkatalizátor felhasználható-e a réz oldatból történő eltávolítására. A második projektben a hallgatók heterogén katalizátorok, köztük a mi szénünk felhasználását vizsgálták metil-acetát és butanol átészterezéséhez, hogy butil-acetátot, egy fontos ipari oldószert állítsanak elő. Miközben a valós kutatási problémák vizsgálata fontos része ennek a kurzusnak, a diákok megismerkedtek a heterogén kontra homogén katalízis, a zöld kémia és a kémia szerepével a fenntarthatóság számos akadályának megoldásában.

Következtetések:

Az ember, a jólét és a bolygó elemeinek egyensúlyba hozása volt a legfontosabb cél az I. fázisú kutatás időtartama alatt. A zsírsavak észteresítésére szolgáló olcsó szén-dioxid-katalizátor könnyen előállítható volt egy biológiailag megújuló anyagból, és bebizonyosodott, hogy hatékonyabb a zsírsavak fáradt olajból történő eltávolítására, mint a szintetikus kőolaj alapú katalizátorok. Bár a katalizátor előállításához kezdetben kénsavra volt szükség, amelyet gyakran használnak homogén katalizátorként, a szilárd katalizátor újrafelhasználásának lehetősége végül csökkenti a felhasznált korrozív anyag mennyiségét. Ez annyiban jelentős, hogy lehetővé teszi a biodízel-folyamat racionalizálását, miközben a költségek és a hulladékáramok száma is csökken. Az előállítási költségek is alacsonyak, mivel a kiindulási anyag (cukor) könnyen hozzáférhető és nagyon olcsó. A katalizátor előállítása megújuló alapanyagból összhangban van a fenntarthatóságra való törekvéssel, ahogyan eltávolodunk a ma az iparban használt kőolaj alapú polimer katalizátoroktól.

Míg a projekt sikeres volt, és a csapat egyértelműen megmutatta a szén katalizátorban rejlő lehetőségeket, további kutatásra és fejlesztésre van szükség a szén mint a jelenlegi technológia lehetséges helyettesítőjének teljes körű értékeléséhez. Több kulcsfontosságú kutatási területet is szükségesnek találtak, amelyeket az alábbiakban ismertetünk:

• A katalizátor újrafelhasználhatóságának széleskörű vizsgálatát kell elvégezni.
• Kifinomultabb reaktorra van szükség az optimális teljesítményfeltételek tanulmányozásához és annak lehetőségének vizsgálatához, hogy ezt a katalizátort biodízel közvetlen előállítására használják-e az észterezés és átészterezés kombinációjával.
• A katalizátorjelölteket nagyobb méretű reaktorral kell értékelni, és kis mennyiségű vizet tartalmazó valós körülmények között kell működtetni.
• A katalizátor kémiai szerkezetének és reakciódinamikájának megértéséhez további számítási munkára van szükség.
• A szénünk katalitikus potenciáljának más, kereskedelmileg fontos reakciókban való felhasználhatóságának vizsgálata szükséges.
• A szénkatalizátor életciklusának meghosszabbításának lehetőségét az aktív szénhez hasonló “elhasznált” szén adszorbensként való felhasználásával kell megvizsgálni.

Míg a projekt elsősorban a padkakémiára összpontosított, a RU zöld csapatának bevonása a csoportot a fenntarthatóság elérésében a kémia által játszandó szerepre összpontosította. A “zöld” kémia és a fenntarthatóság témáit első alkalommal a RU kémia kurzusaiba is beépítettük, és workshopokat tartottunk, hogy a közösséget bevonjuk a bioüzemanyagok és az alternatív energia megvitatásába.

A P3 projektünk sikerét az biztosította, hogy a RU egy belső finanszírozású kutatási pályázaton keresztül a projekthez megfelelő pénzt vállalt. Ez lehetővé tette, hogy a csapat 2007 tavaszi félévében megkezdje a munkát, mielőtt a P3 I. fázisának finanszírozása megérkezett volna. Bár a fejlesztésnek ebben a korai szakaszában még nem sikerült külső partnereket találni, a katalizátorunk jobb teljesítménye a jelenlegi kereskedelmi technológiához képest, valamint a megújuló bioanyagokon alapuló alacsony előállítási költség vonzó alternatívának bizonyulhat a kőolajalapú termékekkel szemben.

1. http://www.biofuelsjournal.com/articles/Axens_Selected_for_100_000_Tons_Per_Year_Biodiesel_Plant_in_Malaysia-48479.html Kilépés
2. https://www.epa.gov/green-chemistry
3. http://www.chem.uiowa.edu/research/sustainability/report.html Kilépés

Kiegészítő kulcsszavak:

RFA, tudományos diszciplína, fenntartható ipar/üzletág, SZENNYEZÉS ELLENŐRZÉSE, környezetkémia, fenntartható környezet, energia, technológia a fenntartható környezetért, környezetmérnökség, fenntartható fejlődés, környezeti fenntarthatóság, alternatív anyagok, biomassza, energiahatékonyság, energiatechnológia, alternatív üzemanyag, biodízel üzemanyag, alternatív energiaforrás

Előről szóló és végleges jelentések:

Eredeti kivonat
.