は、デクスフェンフルラミン塩酸塩としてReduxの名称で販売されているセロトニン作動性食欲不振薬です:脳内の細胞外セロトニン量を増加させることにより食欲を抑制します。 フェンフルラミンのd-エナンチオマーであり、構造的にはアンフェタミンに似ていますが、心理的な興奮作用はありません。
a682088
- A08AA04 (WHO)
- US: スケジュールIV
- Withdrawn from market
36%
17-20 時間
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(S)-N-Ethyl-1–propan-2-amine
- 3239-44-> 3239->
- DB01191
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- D07805
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C12H16F3N
231.262 g-mol-1
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FC(F)(F)c1cccc(c1)C(NCC)C
- InChI=1S/C12H16F3N/c1->
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Key:DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N
(検証)
Dexfenfluramineは1990年代半ばに数年間、体重減少目的で米国食品医薬品局から承認されていました。 しかし、心血管の副作用に関する複数の懸念を受けて、FDAは1997年に承認を取り下げました。 米国で撤去された後、デクスフェンフルラミンは他の世界市場でも撤去されました。 その後、シブトラミンに取って代わられ、当初はデクスフェンフルラミンとフェンフルラミンの両方にとってより安全な代替薬と考えられていたが、同様に2010年に米国市場から撤去された。
この薬は、リチャード・ウルトマンが共同設立したインターニューロン社によって、マサチューセッツ工科大学の科学者による発見を売り出すことを目的に開発されました。 インターニューロンはワイス-アヤスト研究所に特許をライセンスした。 発売当時は、「新しいアプローチになるかもしれない」という楽観的な見方もあったが、神経科医の間にも不安は残り、22人の神経科医がFDAに承認の延期を申し入れた。 彼らの懸念はGeorge A. Ricaurteの研究に基づいており、その技術と結論は後に疑問視されることになった
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