Mylan Begins Marketing First Generic Version of BenzaClin(R) Acne TreatmentPITTSBURGH, Aug 27 /PRNewswire-FirstCall/ –マイラン・インクは、にきび治療薬のジェネリック医薬品を初めて市場に導入しました。 (Nasdaq: MYL）は本日、子会社マイラン・ファーマスーティカルズ・インクが、ヴァリアント・ファーマスーティカルズ・インターナショナルの子会社であるライセンスパートナーのダウ・ファーマスーティカルズとの契約に基づき、1%クリンダマイシンと5%過酸化ベンゾイルジェルの販売を開始したと発表しました。 この製剤は、サノフィ・アベンティス社のBenzaClin®のジェネリック医薬品として、初めて米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたものです。
ダウは8月11日、ニキビ治療に使われる処方箋強度の高い外用抗生物質、クリンダマイシン1％と過酸化ベンゾイル5％ゲルの簡略新薬申請（ANDA）の承認をFDAから取得しました。 IMSヘルスによると、BenzaClinの6月30日までの12カ月間の米国での売上高は約2億2100万ドルでした。
マイラン社は、140以上の国や地域で顧客に製品を提供しており、世界有数の多様なジェネリック医薬品および専門医薬品企業のひとつに数えられています。 同社は、強力な製品パイプラインに支えられた、業界で最も広範かつ高品質な製品ポートフォリオを維持し、世界第3位の医薬品原料メーカーの支配権を有し、呼吸器およびアレルギー治療に焦点を当てた専門事業を営んでいます。 詳細については、www.mylan.com.
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