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医薬品の福太郎は、Drugs.comでレビューされています。 最終更新日：2020年2月11日

精神病に対する成人の通常用量

経口ハロペリドール製剤。
中等症の症状：0.中等度：1回0.5～2mg、1日2～3回経口投与
重度：1回3～5mg、1日2～3回経口投与
重度の抵抗例では1日100mgまでの初期用量が必要であった
維持用量。 1049＞維持量：十分な効果が得られた後、最適なコントロールが得られるよう投与量を調節する＜1049＞ハロペリドール乳酸塩注射剤：＜1049＞即効性コントロール急性期激越：2～5mgを4～8時間ごとにIM投与＜1049＞IM投与の頻度は患者の反応により決定し、1時間ごとに投与することも可能である。
最大投与量：20mg/日

-経口剤はできるだけ早く使用すべきである。
-過去24時間の非経口投与の総量は、最初の経口1日総投与量の概算に使用することができる。 最初の経口投与は、最後の非経口投与後12～24時間以内に行うべきである。
-100mg/日以上の長期経口投与の安全性は検討されていない。-過量投与や精神病症状の再発のリスクを最小限に抑えるため、投与開始時と安定期には注意深く監視すること。
-徐放性注射剤は通常、月1回または4週間ごとに投与されるが、投与間隔や投与量は患者に最も合うように調整できる。
-1ヵ月あたり450mgを超える用量の臨床経験は限られている。
用途：
-長期間の非経口的抗精神病療法を必要とする統合失調症患者の治療
-精神病性障害の発現の管理

統合失調症の通常成人用量

ハロペリドール経口製剤：
中等症の症状：0.5～2mgを1日2～3回経口投与
重度の症状：3～5mgを1日2～3回経口投与
一部の重度の抵抗例では1日100mgまでの初期投与が必要であった
維持量。 1049＞維持量：十分な効果が得られた後、最適なコントロールが得られるよう投与量を調節する＜1049＞ハロペリドール乳酸塩注射剤：＜1049＞即効性コントロール急性期激越：2～5mgを4～8時間ごとにIM投与＜1049＞IM投与の頻度は患者の反応により決定し、1時間ごとに投与することも可能である。
最大投与量：20mg/日

-経口剤はできるだけ早く使用すべきである。
-過去24時間の非経口投与の総量は、最初の経口1日総投与量の概算に使用することができる。 最初の経口投与は、最後の非経口投与後12～24時間以内に行うべきである。
-100mg/日以上の長期経口投与の安全性は検討されていない。-過量投与や精神病症状の再発のリスクを最小限に抑えるため、投与開始時と安定期には注意深く監視すること。
-徐放性注射剤は通常、月1回または4週間ごとに投与されるが、投与間隔や投与量は患者に最も合うように調整できる。
-1ヵ月あたり450mgを超える用量の臨床経験は限られている。
用途：
-長期間の非経口的抗精神病療法を必要とする統合失調症患者の治療
-精神病性障害の発現の管理

動揺状態に対する通常の成人用量

ハロペリドール経口剤：
中程度の症状：0.5～2mgを1日2～3回経口投与
重度の症状：3～5mgを1日2～3回経口投与
一部の重度の抵抗例では1日100mgまでの初期投与が必要であった
維持量。 1049＞維持量：十分な効果が得られた後、最適なコントロールが得られるよう投与量を調節する＜1049＞ハロペリドール乳酸塩注射剤：＜1049＞即効性コントロール急性期激越：2～5mgを4～8時間ごとにIM投与＜1049＞IM投与の頻度は患者の反応により決定し、1時間ごとに投与することも可能である。
最大投与量：20mg/日

-経口剤はできるだけ早く使用すべきである。
-過去24時間の非経口投与の総量は、最初の経口1日総投与量の概算に使用することができる。 最初の経口投与は、最後の非経口投与後12～24時間以内に行うべきである。
-100mg/日以上の長期経口投与の安全性は検討されていない。
用途：
精神病性障害の症状の管理
中等度から重度の症状を有する統合失調症患者における急性期の興奮の迅速な制御

興奮に対する通常の成人用量

ハロペリドール製剤：
症状軽症：0.5～2mgを1日2～3回経口投与
重度の症状：3～5mgを1日2～3回経口投与
一部の重度の抵抗例では1日100mgまでの初期投与が必要であった
維持量。 1049＞維持量：十分な効果が得られた後、最適なコントロールが得られるよう投与量を調節する＜1049＞ハロペリドール乳酸塩注射剤：＜1049＞即効性コントロール急性期激越：2～5mgを4～8時間ごとにIM投与＜1049＞IM投与の頻度は患者の反応により決定し、1時間ごとに投与することも可能である。
最大投与量：20mg/日

-経口剤はできるだけ早く使用すべきである。
-過去24時間の非経口投与の総量は、最初の経口1日総投与量の概算に使用することができる。 最初の経口投与は、最後の非経口投与後12～24時間以内に行うべきである。
-100mg/日以上の長期経口投与の安全性は検討されていない。
用途：
精神病性障害の症状の管理
中等度から重度の症状を有する統合失調症患者における急性期興奮の迅速な制御

トゥレット症候群の通常成人用量

ハロペリドール製剤：
初期用量：
症状：中等症：0．5～2mgを1日2～3回経口投与
-重篤な症状：3～5mgを1日2～3回経口投与
維持量：
初回投与時：0.5mgを1日2～3回経口投与する。 1049＞ハロペリドール乳酸塩注射液：＜1049＞即効性コントロール急性期激越：2～5mgを4～8時間ごとにIM投与する＜1049＞IM投与の頻度は患者の反応により決定し、1時間ごとに投与することもある。
最大投与量：20mg/日

-経口剤はできるだけ早く使用すべきである。
-過去24時間の非経口投与の総量は、最初の経口1日総投与量の概算に使用することができる。 最初の経口投与は、最後の非経口投与後12～24時間以内に行うべきである。
-100mg/日以上の長期経口投与の安全性は検討されていない。
-慢性/抵抗性の患者は、重度の症状用量を投与すること。
用途：
トゥレット障害のチック及び発声の制御

統合失調症の老人用通常用量

経口ハロペリドール製剤：
中等症候性：0．5～2mgを1日2～3回経口投与
重度の症状：3～5mgを1日2～3回経口投与
一部の重度の抵抗例では1日100mgまでの初期投与が必要であった
維持量。
維持量：十分な効果が得られた後、最適なコントロールが得られるよう投与量を調節する
ハロペリドール乳酸塩注射剤：
推奨用量：2～5mg、4～8時間ごとにIM投与
IM投与の頻度は患者の反応により決定し、1時間ごとに投与することも可能である。
-最大用量：20mg/日

-経口剤はできるだけ早く使用すべきである。
-過去24時間の非経口投与の合計量は、最初の経口1日合計量の概算に使用することができる。 最初の経口投与は、最後の非経口投与後12～24時間以内に行うべきである。
-100mg/日以上の長期経口投与の安全性は検討されていない。
ハロペリドールデカン酸塩注射剤：
初回投与：1日経口投与量の10～15倍を1回IM投与
維持投与：前回の1日経口投与量の10～15倍を月1回IM投与
最大初回投与量：1日経口投与量の10～15倍を月1回IM投与。 100mgを超える場合は、2回に分けて注射する（100mgを投与後、3～7日で残りを投与する）
-最大月1回投与量：450mg
-長期非経口投与開始前に抗精神病薬の投与により患者の状態を安定化させる必要がある。
-過剰投与や精神病症状の再発のリスクを最小限に抑えるため、投与開始時および安定化期間中は注意深く監視すること；この調整期間中は短期作用型製剤を使用することができる。
徐放性注射剤は、一般に月1回又は4週間に1回投与されるが、投与間隔及び投与量は患者に最も合うように調整することができる。
-1ヵ月当たり450mgを超える用量の臨床経験は限られている。
用途：
長期間の非経口的抗精神病療法を必要とする統合失調症患者の治療

精神病に対する小児の通常用量

3～12歳、15～40kg：
初回投与：0.5mg/日を2～3回に分けて経口投与する
-所望の効果が得られるまで5～7日ごとに0.5mgずつ増量する
維持量：0.05～0.5mg/日
-所望の効果が得られるまで5～7日ごとに増量する
-所望の効果が得られるまで5～7日ごとに増量する。15mg/kg/日を2～3回に分けて投与する
13歳以上40kg以上:
初回投与:
-中等症:1日2～3回 0.5～2mg 経口投与
-重症:1日 2～3 回 3～5mg 経口投与
維持量:1日2～3回 0.5～5mg 経口投与。 十分な効果が得られた後、最適なコントロールを達成するために実用的な用量に調整すること
コメント：
重度の障害のある患者には、より高い用量が必要となる場合がある
用途：

精神障害の発現の管理

トゥレット症候群に対する小児の通常用量

3～12歳、15～40kg：
初回用量：0.5mg/日を2～3回に分けて経口投与
-維持量：0.05～0.075mg/kg/日
13歳以上、40kg以上
初期投与量：
-症状中等症：0.5～2mg/日 2～3回経口投与
-症状重症：3～5mg/日 2～3回経口投与
維持量：1:
コメント：
3～12歳、15～40kgの患者には、1日量を0.5mgずつ5～7日ごとに増量することができる。
用途：
トゥレット障害のチック及び発声の制御

興奮状態に対する小児の通常用量

3～12歳、15～40kg：
初期用量：0.5mg/日を2～3回に分けて経口投与
-維持量：0.05～0.075mg/kg/日

-1日量は5～7日ごとに0.5mgずつ増やしてよい
-6mg/日以上の用量で行動の改善がさらに高まる証拠はない
-使用の制限：

-1日量に6mg/日以上の用量で行動の改善がさらに高まる証拠はほとんどない
-使用制限の方法：

-1日量に1mgずつ増やしてよい。 治療は、心理療法または薬物療法（抗精神病薬以外）に反応しなかった場合にのみ、重度の行動問題および/または多動性児童の患者に対して行うべきである。
用途：
-即時の刺激では説明できない闘争的、爆発的な過興奮を含む小児の重度の行動問題の治療
-過度の運動活性とそれに伴う衝動性、注意持続の困難、攻撃性、気分不安定、および/または欲求不満耐性不良などの行動障害を有する多動性小児の短期治療。

攻撃的行動に対する通常の小児用量

3～12歳、15～40kg：
初回投与量：0.5mg/日を2～3回に分けて経口投与
-維持量：0.05～0.075mg/kg/日

-1日量は5～7日ごとに0.5mgずつ増やしてよい。
-6mg/日以上の用量で行動の改善がさらに高まるという証拠は少ない
-使用制限：1日量として6mg/日以上投与する。
用途：
-即時の刺激では説明できない闘争的、爆発的な過興奮性など、小児の重度の行動問題の治療
-過度の運動活性とそれに伴う衝動性、注意持続困難、攻撃性、気分不安定、および/または欲求不満耐性不良などの行動障害を伴う多動性小児の短期治療
。

腎臓の用量調整

データなし

肝臓の用量調整

データなし

用量調整

切り替え手順：
-最初の経口1日投与量は24時間非経口合計用量で決定されるべきである。
最初の経口投与は、最後の非経口投与の12～24時間後に行う。
-経口療法の最初の数日間は、鎮静および/または有害事象について定期的に患者をモニターすること。
患者の反応に基づいて、用量の調整が必要となる場合がある。

注意事項

警告：
-認知症関連精神障害のある高齢者における死亡率の増加：
認知症関連精神障害のある高齢者における死亡率の増加：
-認知症関連精神障害のある高齢者における死亡率の増加：
-認知症関連精神障害のある高齢者における死亡率の減少：-高齢者関連精神障害のある高齢者における死亡率の減少：3歳未満の患者における経口製剤の安全性及び有効性は確立していない。 小児に対する非経口製剤の使用は推奨されない。
その他の注意事項については、警告の項を参照されたい。

透析

データなし

その他のコメント

投与上の注意：
-IM製剤は注入部位からの漏出を防ぐためにZトラック法で投与すること。
-ハロペリドールデカン酸塩注射剤は深部筋肉内投与のみとし、できれば臀部へ投与すること。 注射液の量は3mLを超えないこと。
-内用液：目盛り付きスポイトで投与する。
-保管条件：
-光から保護し、室温で保管する。
-再構成/調製技術：
-メーカーの製品情報を参照する。
一般：
-治療は、最小有効量を使用できるよう定期的に再評価する必要があります。
-最適なレベルを達成するために必要な薬の量にはかなりのばらつきがある。
-ハロペリドールデカン酸塩注射剤は、特定の患者または状況においては、月用量の半分を2週間ごとにIM投与することができる。
モニタリング
-定期的なWBCと鑑別検査（特に感染症/咽頭痛の徴候/症状がある患者、WBCの低下又は薬剤による好中球減少症/白血球減少症の既往がある患者）
-定期的な肝機能検査（肝機能障害の徴候/症状がある患者では頻度を上げる）
-血圧：
-血圧は、1日1回、定期的に測定すること。 特に心血管系に障害のある患者において＜1049＞-眼科検査、特に長期治療中の患者において＜1049＞-定期的な電解質レベル、特に心血管系イベントの発症リスクが高い患者および／または利尿剤を服用している患者において＜1049＞-定期的な体重、血糖値、ヘモグロビンA1C＜1049＞患者へのアドバイス。
-本剤の突然の中止を避けるよう患者に注意を喚起すること。
-好中球減少症/白血球減少症、神経遮断性悪性症候群、遅発性ジスキネジアの兆候/症状があれば直ちに報告するよう患者に伝えること。
-患者及び家族/介護者に異常行動の兆候/症状を監視し、直ちに医療従事者に報告するよう助言すること（例:,
-患者には、同時に服用しているすべての処方薬及び非処方薬又は漢方薬について報告するよう助言すること。
-患者は、妊娠中、妊娠の予定がある場合、または授乳中の場合は、医療従事者に相談するよう助言されるべきである。
-本剤が眠気を引き起こす可能性があることを患者に知らせ、本剤の効果が完全に現れるまで運転または機械の操作を控えるべきである。