ヒアルロン酸とは？ - Cogent Solutions Group

ヒアルロン酸とは、ヒアルロン酸（HA）と、ヒアルロン酸の共役塩であるヒアルロン酸生理的塩の科学用語として受け入れられているもので、ヒアルロン酸を構成するアミノ酸の総称です。ヒアルロン酸はグリコサミノグリカン（GAG）に分類される。 GAGはグルクロン酸とグルコサミンからなる2糖の繰り返しからなる長く枝分かれしていない多糖類である(Fraser, 1997)。ヒアルロン酸のポリマー鎖の分子量は数百単位（またはダルトン）から数百万単位まである。

ヒアルロン酸は哺乳動物の体中に遍在している。ヒアルロン酸は、身体のあらゆる生理機能に直接的または間接的に関与している。軟骨、滑液、皮膚、椎間板、骨、尿路、心臓弁、目、その他様々な軟組織に高濃度で存在する。

骨と関節の健康
OCULAR HEALTH
GASTRIC HEALTH
その他の既知の利点
ORAL SUPPLEMENTATION

骨と関節の健康

ヒアルロン酸は、関節の健康維持に重要な役割を果たすと認識されている。ヒアルロン酸は関節内の滑膜細胞により局所的に自然に合成され、いったん生成されるとコラーゲンおよびエラスチンと結合して関節軟骨を形成する。軟骨が関節内の圧縮力に耐えられる強度を持つのは、ヒアルロン酸の存在によるものである (Seog, 2002)。滑液包内のヒアルロン酸は、関節のスムーズな動きを可能にする潤滑油の主要な供給源となっている（Sabaratnam, 2005）。これらの構造が組み合わさって、摩擦によるすり減りから骨を守っている（Walker、1968）。

骨そのものにおいて、HAの存在は主に骨のモデリングとリモデリングのプロセスにおけるその役割と関連している。ヒアルロン酸は、骨芽細胞と骨細胞を刺激し、また破骨細胞を抑制することにより、骨のリモデリングを制御することが示されている（Bastow, 2008; Prince, 2004）。興味深いことに、経口摂取したHAは尿中の骨吸収マーカーと卵巣摘出による骨量減少を抑えることが示されており（Gerdin, 1997）、HAが骨吸収を抑制している可能性を示している。興味深いことに、HAは非常に親水性で、その重量の1,000倍以上の水を吸収し、保持し、供給することができる（Wand, 2007）。ヒアルロン酸は皮膚に最も多く存在し、全身のヒアルロン酸の約半分は真皮層と表皮層にある。皮膚におけるヒアルロン酸の主な機能は保湿と水和である（Meyer、1941）。皮膚の緊張は、ヒアルロン酸が水分を吸収、保持、供給する能力の結果である（Wang, 2007）。加齢に伴い、表皮組織におけるヒアルロン酸の割合は明らかに減少し、おそらくシワや老化した皮膚の増加と相関している（Juhlin, 1997）。

OCULAR HEALTH

ヒアルロン酸は硝子体液（水晶体と網膜の間を埋めるゼリー）の大部分を占め、涙腺、角膜、結膜および涙に含まれている（Gong、1994）。

GASTRIC HEALTH

ヒアルロン酸は腸粘膜組織に防御を与える能力により、保護剤としての地位を確立している。最近の研究では、胃粘膜に対するヒアルロン酸の効果を評価することが目的であった（Al-Bayaty 2011）。研究所の結果では、高分子ヒアルロン酸含有ゲルが胃粘膜を有意に保護することが明らかになった。

その他の既知の利点

ヒアルロン酸は、尿路の正しい構造と機能のために重要な分子である。ヒアルロン酸は尿路の内壁を保護するバリアとして機能する。このバリアの破壊が間質性膀胱炎の原因因子であると考えられている（Iavazzo, 2007）。このヒアルロン酸を豊富に含む保護層が損なわれると、多孔質になり、炎症や感染につながる細菌の付着を許すことになる（Iavazzo, 2007）。それは腎髄質と腎乳頭で大量に見いだされ、全身の水のホメオスタシスに不可欠な部位である。 HAが親水性であることは、尿細管と髄質の血管を機械的に支える役割を果たし、尿の排泄を制御する能力に寄与している(Rugheimer, 2009; Goransson, 2002).また、HAが親水性であることは、尿細管と髄質の血管が親水性であることに起因している。

ORAL SUPPLEMENTATION

経口ヒアルロン酸サプリメントは、その有効性と体に吸収され利用される能力に関して、依然として議論のあるところである。この論争の大部分は、標準以下の製品を製造し、完成品に対して適切な調査研究を行わないメーカーが蔓延していることに起因している（McIlwraith, 2009）。経口ビスコサプリメントは、副作用のリスクを排除し、より便利で、より費用対効果が高いため、注射剤よりも優先されている(Spirito, 2011).

経口ヒアルロン酸は、吸収と効果があることが示されている (Ma, 2008). 最近の臨床研究は、これらの実験室での所見と一致している(Lukens, 2005; Kiburz, 2006)。 99m）-テクネチウム標識高分子ヒアルロン酸を経口投与した研究では、投与後わずか4時間で関節に分布した（Balough、2008）。

明らかに、外因性ヒアルロン酸の投与と補給が安全で有効であることが示されており、ヒアルロン酸治療から治療効果が期待されている。食事性ヒアルロン酸は、健康全般を促進する手段として、消費者のライフスタイルにうまく取り入れることができる。

CSG製品群と比較するために、いかなる経口ヒアルロン酸サプリメントも生物学的利用能、吸収、および効果がなければならない。ヒアルロン酸は生物学的に利用可能で吸収されるためには、完全に水和されていなければならない。いったん吸収されたら、効果を発揮するために適切な分子特性を持たなければならない。

CSGの経口ヒアルロン酸サプリメントは、ヒアルロン酸そのものの性質から、液体製剤として開発された。ヒアルロン酸は自然界で最も水を好む分子の1つです。乾燥した状態で水分にさらされると、ヒアルロン酸はその重量の1000倍もの水をゆっくりと吸収し、濃厚で粘性のある液体になる。錠剤として乾燥した状態で摂取すると、摂取から排泄までの移動時間が、この信じられないほど親水性の高い分子の水和に必要な時間を提供しない。研究によると、高分子量の乾燥型は排泄前にほとんど吸収されないことが分かっている。低分子化されたドライフォームの中には、摂取と消化の間に水和され吸収されるものもありますが、効果はなく、むしろ関節の健康に害を及ぼす可能性があります。 CSGの特許である液体MHB3®ヒアルロナンで行われた研究では、乾燥した錠剤のHA投与形態よりも有意に優れていることが示されています（Hefner、2012年）

Al-Bayaty, F, et al. アフリカン・ジャーナル・オブ・ファーマシー・アンド・ファーマコロジー。 5(1): 23-30 (2011).
Balogh, L et al. 高分子ヒアルロン酸のラットおよびイヌにおける経口投与後の吸収、取り込みおよび組織親和性.Absorption, Uptake and Tissue Affinity of High-Molecular-Weight Hyaluronan after Oral Administration in Rats and Dogs. J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 10582?10593 (2008).
Bastow, E. et.al. 軟骨と骨におけるヒアルロン酸の合成と分解. Cellular and Molecular Life Sciences. 65, 395-413 (2008).
Cantor JO, Cerreta JM, Ochoa M, Ma S, Chow T, Grunig G, Turino GM.他（2008年）. エアロゾル化ヒアルロン酸は、タバコ煙誘発肺気腫のマウスモデルにおいて気腔の拡大を制限する。 Exp Lung Res. May;31(4):417-30 (2005).
Carmona, J. U. et al. 骨軟化症の若馬におけるヒアルロン酸製剤の経口投与の臨床および生化学パラメータに対する影響. Vet Comp Orthop Traumatol 22(6): 455-59 (2009).
Fraser, J., Laurent, T., and Laurent, U. Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover.ヒアルロン酸の性質と分布、機能と代謝. Journal of Internal Medicine, 242, 27-33 (1997).
Gerdin, B. and Hallgren, R. Dynamic role of hyaluronan in connective tissue activation and inflammation.ヒアルロン酸の結合組織の活性化と炎症における動的役割. Journal of Internal Medicine. 242, 49-55 (1997).
Gong, H., Underhill, C. and Freddo, T. ウシの眼球前部におけるヒアルロン酸、特に流出路に着目して. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 35, 4328-4332 (1994).
Goransson, V. et.al. 体水分過剰時の腎髄および間質性ヒアルロン酸含量：ラットおよびスナネズミにおける研究。 The Journal of Physiology. 542, 315-322 (2002).
Hefner, CS (2012). 関節痛の管理におけるヒアルロン酸の経口投与形態。博士論文。 Global College of Natural Medicine, Santa Cruz, California. Print.
Iavazzo, C. et.al. Hyaluronic acid: an effective alternative treatment of interstitial cystitis, recurrent urinary tract infections, and hemorrhagic cystitis? European Urology. 51, 1534-1541 (2007).
Juhlin, L. Hyaluronan in skin.ヒアルロン酸は皮膚に存在するか？ Journal of Internal Medicine. 242, 61-66 (1997).
Kiburz、DW. 慢性関節症状を有する患者におけるMHB3®の評価。 Manuscript in preparation (2006).
Lukens W. Unpublished data (2005).
Ma, J and EA Turley. 骨減少症の発症に関するMHB3®の評価。 In press. (2008).
McDonald, J. and Camenisch, T. Hyaluronan: Genetic insights into the complex biology of a simple polysaccharide.ヒアルロン酸の遺伝子解析. Glycoconjugate Journal, 19, 331-339 (2002).
McIlwraith, C. Use of nutraceuticals for equine joint disease.馬の関節疾患に対する栄養補助食品の使用. Current Therapy in Equine Medicine（馬の医学における現在の治療法）。 94-96 (2009).
Meyer, K. and Chaffee, E. The mucopolysaccharides of skin. ザ・ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー． 138, 491-499 (1941).
Prince, C. Roles of hyaluronan in bone resorption. BMC Musculoskeletal Disorders. 5, 12 (2004).
Rugheimer, L. et.al. 水分補給状態の変化における腎臓のヒアルロン酸合成酵素とヒアルロニダーゼ. Matrix Biology. 28, 390-395 (2009).
Sabaratnam, S. et al. ウサギ滑膜関節における細胞外マトリックスによるヒアルロン酸分子篩分けのサイズ選択性.Sabaratnam, S. et al. The Journal of Physiology.567, 569-581 (2005).
Seog, J. 高分解能力分光法によるグリコサミノグリカン分子間相互作用の直接測定. Macromolecules. 35, 5601-5615 (2002).
Spirito, M. なぜHA（ヒアルロン酸）は関節に重要か？サラブレッド・タイムズ (2011).
Walker, P. et.al. 流動体の封入と濃縮による滑膜関節の潤滑性向上. Annals of the Rheumatic Diseases. 27, 512 (1968).
Wang, F. et al. In vivo stimulation of de novo collagen production caused by cross-linked hyaluronic acid dermal filler injections in photodamaged human skin.「光障害皮膚における架橋ヒアルロン酸皮膚充填剤の生体内におけるコラーゲン産生促進」. Archives of Dermatology. 143, 155-163 (2007).

Alai