抗腫瘍ウイルス免疫療法は、天然あるいは遺伝子組み換えのDNAおよびRNAウイルスを利用して腫瘍細胞に感染し、がんの免疫回避を開始させないようにします1 アデノウイルスやポックスウイルスなどのDNAウイルスは2本鎖のものが多いのに対し、RNAウイルスの多くは1本鎖のものが多いのです。 アデノウイルスやポックスウイルスなどのDNAウイルスは、ほとんどのRNAウイルスが一本鎖であるのに対し、二本鎖であることが多い。ウイルスが宿主細胞に注入されると、ウイルスは核を標的として、ウイルスDNAが宿主細胞のゲノムと統合し、宿主細胞のポリメラーゼ酵素を乗っ取ってウイルスを複製することができる。 ポックスウイルスのようなDNAウイルスは、宿主の細胞質で直接複製できるように、ポリメラーゼ機構と一緒にパッケージされている。 RNAウイルスは、宿主細胞の細胞質内にRNAを注入し、ウイルスタンパク質を転写・複製することで細胞に感染する。 RNAウイルスにはレトロウイルスも含まれ、逆転写酵素を使ってRNAを鋳型にDNAを作り出す。 この新たに転写されたDNAは、パッケージ化されて宿主ゲノムに組み込まれ、その後の細胞分裂でウイルスのDNAが組み込まれた細胞が作られるようにすることができる。 タンパク質を合成するために、常にウイルスDNAをRNAに転写しなければならないDNAウイルスとは異なり、RNAは転写の過程を省略することができる。 さらに、RNA分子の中には、タンパク質に直接翻訳されるmRNAとして機能するものもある。 これは、タンパク質に翻訳される前にmRNAの転写という段階を必要とする陰性鎖RNAウイルスとは異なる、陽性鎖RNAウイルスを含んでいる。
免疫療法の詳細については、以下のコンテンツをご覧ください。
- Viral Vector Characterization
- Viral Vector Production
- Automating DNA and RNA Analysis
- COVID-19 Research