S. pneumoniaeは、CAPやその他の呼吸器感染症の主要原因であり、国民に大きな影響を与えます。CAPによる約170万件の入院は、米国では年間230億ドルのコストになると推定されています。呼吸器分離S. pneumoniaeは、セフォタキシムを含む種々の抗生物質にますます耐性になっています。 実際、以前他の研究で観察されたS. pneumoniaeのcefotaximeに対する耐性増加のため、ARMプログラムにおけるcefotaximeデータの解析を継続しました。
この研究では、S. pneumoniae菌は、cefotaximeおよびペニシリンに比べて全体的に最も耐性が低いことが分かりました（18.8% vs 28.1% および 38.4%）。 また、調査した年（1994年〜2001年）において、米国の各地域の耐性率は、調査した他の2種類の抗生物質と比較して、Rocephinの方が低いことが分かりました。
抗菌薬耐性管理 (ARM) プログラムは、入院患者および外来患者の分離株における抗菌薬感受性パターンの傾向を記録し、抗生物質の使用と耐性率の関係を特定するための継続的な研究です。 2003年4月22日現在、米国では251施設がこのプログラムに参加しています。 病院における耐性率は、全国および6つの地域にわたって調査されている。 北中部、北東部、北西部、南中部、南東部、南西部の6つの地域が対象です。 各病院は、44種類の抗生物質と16種類の生物について、最低3年分のantibiogramまたはsensitivity reportのデータを提供しています。 ウェブベースの分析ツールにより、抗生物質の使用量と耐性率をいくつかのパラメータで比較することができます。 この分析では、フロリダ大学の研究者が1994年から2001年までのARMデータを分析しました。
ロセフィンは、感受性菌による以下の感染症の治療に適応されます。下気道感染症、皮膚および皮膚構造感染症、尿路感染症、合併症のない淋病、骨盤内炎症性疾患、細菌性敗血症、骨・関節感染、腹腔内感染、髄膜炎、外科的予防、および急性細菌性中耳炎です。
ロセフィンは、1985年1月に米国食品医薬品局（FDA）により初めて承認されました。 これまでに世界中で1億人以上の患者さんにロセフィンを投与しています。 ロセフィンは一般的に良好な忍容性を有しています。 成人における臨床上の副作用は、他のセファロスポリン系薬剤と同様のレベルで発生します：下痢（2.7％）、発疹（1.7％）、局所反応（<1％）です。 細菌性中耳炎の治療を受けた小児患者では、注射部位反応（1.6％）を除き、他の抗菌薬と同程度の臨床的有害事象が発現した。下痢（14.1％）、おむつかぶれ（5.2％）、発疹（4.9％）および嘔吐（1.4％）である。 温感、つっぱり感、硬結の発現率は、350mg/mLをIM投与した場合17％（3/17）、250mg/mLをIM投与した場合5％（1/20）であった。 ロセフィンは、セファロスポリンに対する既知のアレルギーを持つ患者には禁忌であり、ペニシリンに敏感な患者には慎重に使用されるべきです。
Hoffmann-La Roche Inc.は、医薬品と診断薬の分野で世界をリードする研究開発型のヘルスケア企業であるロシュ・グループの米国における医療用医薬品部門です。 ロシュは、人々の健康、福祉、生活の質を向上させる数多くの重要な医療用医薬品を発見、開発、製造、販売しています。 ロシュ社の治療領域は、皮膚科、泌尿器科、インフルエンザなどの感染症、関節炎や骨粗鬆症などの炎症、肥満や糖尿病などの代謝性疾患、神経、腫瘍、移植、血管疾患、HIV/AIDSやC型肝炎などのウイルス学です
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