Alai

-A curious adult from MaineNot a easy question to answer! 結論から言うと、遺伝子は精神疾患にかかる際に重要な役割を果たしますが、決定的なものではありません。 DNAには突然変異や変化があり、それによって精神病にかかる確率が高くなることがあります。 しかし、遺伝子は運命ではありません。 私の知る限り、100％の確率で精神病になる突然変異はありません。 そこで、環境も重要な役割を果たします。例として統合失調症を見てみましょう。 統合失調症は200万人以上のアメリカ人が罹患しており、これは人口の約1％にあたります。 統合失調症は200万人以上のアメリカ人が罹患しており、人口の約1％にあたります。また、研究によると、明らかに家族内で発症しています。 そうとは限りません。 家系的なものに騙される人がいるかもしれないので、例を使って説明しましょう。 有毒廃棄物処理場の近くに住んでいる家族がいるとしよう。 家族全員が高い確率で癌になっている。 それは遺伝子のせいでしょうか？ おそらく違うでしょう。 癌はおそらく有毒廃棄物処理場のせいであり、家族の遺伝子のせいではありません。 遺伝子がどのような役割を果たしているかを調べるために、科学者はしばしば双子研究を行います。 双子研究では、二卵性双生児と比較して、一卵性双生児が共に何かを持っている頻度を調べます。 もし、一卵性双生児のペアの双子の両方に何かが起こる頻度が高ければ、遺伝子が関与していることになります。 なぜでしょうか。 一卵性双生児はまったく同じDNAを共有しているからです。双生児研究では、もし一卵性双生児の一人が精神分裂病であれば、もう一人の双子も30〜50％の確率で精神分裂病であることが示されました。 もし二卵性双生児が精神分裂病であれば、もう一人の双生児も同様に精神分裂病になる可能性は15％です。 (つまり、これらの結果は、おそらく遺伝子が関与していることを示唆しているのです。 もちろん、遺伝子がすべてではありません。 もしそうであれば、一卵性双生児の一人が精神分裂病になった場合、もう一人の双子も100％の確率でそうなるはずです。しかし、精神分裂病において遺伝子はどのような役割を果たしているのでしょうか？ これを理解するためには、脳の働きと精神疾患で何がうまくいかないかを少し理解する必要があります。私たちは五感を使って世界についてたくさんの情報を集めています。 多すぎるくらいに。 神経伝達物質と呼ばれる特殊な脳内物質が、これらの信号を整理し、意味を持たせているのです。 このシステムに何か問題が生じると、精神疾患を発症する可能性があります。 これらの神経伝達物質は真空中では存在しません。効果を発揮するためには、受容体と呼ばれる他のタンパク質と相互作用します。 これらの神経伝達物質は真空状態で存在するのではなく、受容体と呼ばれる他のタンパク質と相互作用し、受容体が様々なことを引き起こし、その結果、例えば母親の声を認識することができるようになるのです。 精神疾患は、これらの部分のいずれかに異常が発生した場合に起こります。 統合失調症の一般的な症状である幻覚について見てみましょう。 通常、私たちが何かを見たとき、脳はこの神経伝達物質で見たものを解釈します。 もし、視覚的な手がかりがないのに神経伝達物質が作用してしまったら、そこにないものが「見える」ことになります。 素晴らしい理論ですが、実際の遺伝子は見つかっているのでしょうか？ 有力な遺伝子の1つが、グルタミン酸受容体遺伝子（GRM3）です。 グルタミン酸受容体の仕事の1つは、先ほどお話しした神経伝達物質に反応することです。 この遺伝子に変異があったとしても、それがすべてではないことは明らかです。 もしそうであれば、家系を追跡して誰が精神分裂病に罹患したかを確認することができます。 しかし、もっと多くの遺伝子が関与していることは間違いなく、科学者たちはせっせとそれを見つけようとしている。 一卵性双生児のペアが常に精神分裂病になるとは限らないので、環境も重要な役割を担っているのです。 そのきっかけが何であるかは、まだわかっていません。 しかし、そのきっかけが何であれ、精神疾患には重要な役割を担っているのです。他の精神疾患も同様に複雑です。 他の精神疾患も同様で、複雑です。 そして、さまざまな精神疾患を治療するための、より優れた、より特異的な医薬品が開発されることを期待しています。