Drug Levels
Maternal Levels. 初期の2つの研究では、乳汁中のイブプロフェンの測定が試みられた。 1つは患者の服用量が400mgで1日2回、12人の患者を対象とした2つ目の研究では、服用量が400mgで6時間ごとであった。 654>
より感度の高いアッセイを用いた後の研究では、400mgを42.5時間かけて6回経口投与した女性1人の母乳にイブプロフェンが検出されました。 最初の服用から30分後に13mcg/Lの乳汁中イブプロフェンが検出された。 最高値は3回目の服用から4時間後の180mcg/Lで、初回服用から20.5時間後であった。 著者らは，母親の投与量が1日約1.2gであることから，乳児は1日約17mcg/kg（1日100mcg）を受けると推定している。 この量は、母親の体重調整量の0.0008％、一般に受け入れられている乳児の用量である1日30mg/kg（8時間ごとに10mg/kg）の0.06％に相当する。
1日平均1012mg（範囲400～1200mg）のイブプロフェンを3回目に服用後1時間半から8時間後に、13人の女性から単乳サンプルを採集した。 分析された13のミルクサンプルのうち、平均ミルク濃度は361 mcg/L（範囲164から590 mcg/L）であった。 母体投与量に対する体重調整後の平均割合（相対乳児投与量）は<0.38％と推定されたが，RIDは産後の時間および乳タンパク質含有量によって変化した． RIDは乳タンパク質含量が最も高いコロストラル期で最も高くなった（RID 0.6％）。 また、完全母乳栄養児の推定平均摂取量は1日68mcg/kgで、小児用摂取量の0.2％であった＜654＞＜9987＞。 改訂日現在、関連する公表情報は見つからなかった。