Enzyme activity
Molar concentration of enzymes in vivo cannot measure, and medical imaging is more useful than mass of enzyme protein.The enzyme activity of an medical imaging. 生化学者は伝統的に、標準的な条件下で1μmolの基質を1分間で生成物に変換する触媒作用のある酵素量を酵素活性と定義してきた。 対応するSI単位katal（kat）は、標準条件下で1秒間に1molの基質の生成物への変換を触媒するのに十分な活性量と定義される（Cornish-Bowden, 1995）。
In vitroでは、触媒反応速度（基質の消費速度または生成物の形成速度）はクロマトグラフィー、分光法または蛍光法により定量化することができる。 in vivoでの研究に最適なプローブは、酵素活性部位に捕捉された生成物を持つ。 あるいは、酵素の活性部位に結合しているが触媒作用のないプローブ（可逆的または不可逆的阻害剤）を用いて、受容体結合アッセイと同様の定量化技術により、酵素の濃度を測定することも可能である。 第三の方法は、酵素分子の活性部位とは別の結合ポケットを持つ酵素活性化剤／阻害剤、例えば膵臓や肝臓のグルコキナーゼ酵素をイメージングするためのグルコキナーゼ活性化剤などを標識することである。
PETによる定量化
In vivo PET研究では、元の基質（放射性医薬品）と生成物は、放射能濃度曲線から数学的にのみ分離することができる。
最もよく使われるPET放射性医薬品FDGは、主に生成物のトラッピングに基づいてヘキソキナーゼ酵素の活性を描写するプローブである。 FDOPAは、脳内のDOPA脱炭酸酵素活性の定量化に使用される。Rempelら（2017）は、加水分解酵素活性のイメージング用に開発されたPET（およびSPECT）放射性医薬品をレビューした。アロマターゼの画像化はBiegon（2016）によりレビューされた。
PET は酵素補充療法（Phenix et al.)のモニタリングに使用され得る。 5149>
See also:
- 酵素阻害
- 一次動力学
- MP4A
- デプレニルD2
Cornish-Bowden A. Fundamentals of Enzyme Kinetics.を参照の事。 改訂版,Portland Press, 1995.
Cumming P, Vasdev N. The assay of enzyme activity by positron emission tomography.酵素活性のポジトロン断層法. このような背景のもと、日本学術振興会特別研究員（DCA）、日本学術振興会特別研究員（DCA）、日本学術振興会特別研究員（DCA）、日本学術振興会特別研究員（DCA）、日本学術振興会特別研究員（DCA）、日本学術振興会特別研究員（DCA）、日本学術振興会特別研究員（DCA）、日本学術振興会特別研究員（DCA）、日本学術振興会特別研究員（CJ）、日本学術振興会特別研究員（CJ）、日本学術振興会特別研究員（CJ）の6名が、「日本における酵素の動態評価に関する調査研究」を実施し、「JBL: JBL.JSAT（JCAT）」（2012.9.9. JSAT）を作成した。 2002; 22: 1352-1366. doi: 10.1097/01.WCB.0000040946.89393.9d.
Hicks JW.J.S.A.・・・・・・・・・。 陽電子放射断層撮影のための新規酵素標的放射性トレーサーの発見と前臨床評価。 学位論文。 Institute of Medical Science, University of Toronto, 2015.
Holland JP, Cumming P, Vasdev N. PET radiopharmaceuticals for probing enzymes in the brain.トロント大学医科学研究所、2015.5149>
ヒックスJW. Am J Nucl Med Mol Imaging 2013; 3(3): 194-216.PMID: 23638333.
Rempel BP, Price EW, Phenix CP.（英語）。 PETとSPECTを用いた加水分解酵素の分子イメージング。 Mol Imaging 2017; 16: 1536012117717852. doi: 10.1177/1536012117717852.
Tags: 酵素活性
Updated at: 2019-03-07
作成時点。 2015-08-03
書きました。 Vesa Oikonen
（ヴェサ・オイコネン