Clear cell tumoren worden vaak in een vroeg stadium gevonden en kunnen daarom met een operatie worden genezen. Uit klinisch onderzoek of preoperatieve beeldvormingstechnieken blijkt dat de tumoren tussen 3 en 20 cm groot zijn. De meeste eierstoktumoren zijn goedaardig en verspreiden zich zelden buiten de eierstok. Daarom is chirurgische verwijdering van de eierstok of gedeeltelijke verwijdering van de eierstok voldoende voor de behandeling van kwaadaardige tumoren. Wanneer de diagnose verder gaat dan FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) stadium 1 hebben patiënten meestal een slechte prognose. Als de kwaadaardige tumoren uitzaaien en zich over het hele lichaam verspreiden, kunnen zij mogelijk fataal zijn. Duidelijke celtumoren blijken resistent te zijn tegen conventionele chemotherapie met platina en taxaan. Hoewel de oorzaak van deze chemoresistentie onbekend is, is er wel onderzoek dat een gedeeltelijke verklaring geeft voor dit verschijnsel. Studies tonen bijvoorbeeld aan dat heldere celtumorcellen zich minder snel vermenigvuldigen dan sereuze adenocarcinomen, wat zou kunnen bijdragen tot een lagere respons van heldere celtumoren op chemotherapie.
Gezien de beperkte behandelingsmogelijkheden voor patiënten met heldere eierstokkanker, bestuderen onderzoekers biomarkers of specifieke pathways die kunnen helpen bij de ontwikkeling van een toekomstige behandeling. Deze patiënten zijn goede kandidaten voor doelgerichte therapieën, aangezien de standaard hun zorg niet afdoende helpt. Enkele voorgestelde therapeutische doelwitten zijn de PI3K/AKT/mTOR-, VEGF-, Il-6/STAT3-, MET-, en HNF-1beta-route. Een beter inzicht in de genomische heterogeniteit zou ook een gepersonaliseerde aanpak mogelijk maken voor het identificeren van behandelingsdoelen voor heldere celtumorpatiënten die gelijkaardige fenotypes delen. Het ontwikkelen van sterkere opties is ook gunstig omdat eierstokkanker de vijfde belangrijkste oorzaak van kankersterfte bij vrouwen is en een van de meest dodelijke gynaecologische kankers is.