Het waargebeurde verhaal van de dood van een vrouw door chemotherapie, en wat chemo-patiënten kunnen doen om de toxiciteit te verminderen en de werkzaamheid te verbeteren.
Door de FDA goedgekeurde medicijnen doden elk jaar ongeveer 125.000 Amerikanen. Kanker chemotherapie medicijnen in het bijzonder worden vreselijk misbruikt. Het kankerinstituut heeft een enorme financiële stimulans om cytotoxische chemotherapie te blijven gebruiken, ondanks het gedocumenteerde gebrek aan werkzaamheid tegen de meeste vormen van kanker.
Bij de Life Extension Foundation hebben we veiligere en effectievere methodes geïdentificeerd voor het gebruik van chemotherapiemedicijnen. Op dit moment passen slechts een paar medische instellingen in de Verenigde Staten deze gepubliceerde synergetische methoden toe in de klinische praktijk, en kankerpatiënten lijden voor het grootste deel onder wrede chemotherapieregimes die allang hebben bewezen ineffectief te zijn.
In deze wereld van overweldigende statistieken is het gemakkelijk om de persoonlijke tragedie over het hoofd te zien die wordt toegebracht door de conventionele geneeskunde die door de FDA wordt gesanctioneerd. Dit geval brengt een vleugje menselijkheid en realiteit op het gebied van klinische oncologie. We hopen dat deze zaak zal helpen om de opstand tegen het door de FDA beschermde “kanker establishment” verder aan te moedigen. Voor een volledig verhaal over het corrupte kanker establishment, lees “The Cancer Industry,” door Ralph W. Moss, Ph.D.
Op 16 april 1996, stierf Amalie Bigony in het Palmetto General Hospital, in Hialeah, Florida. Zoals dit verhaal, ontroerend verteld door Mevr. Bigony’s dochter, Vicky, duidelijk maakt was de oorzaak van de dood van deze vrouw uit Zuid-Florida chemotherapie, hoewel de artsen aanvankelijk probeerden de schuld te geven aan eierstokkanker. We voegen hieronder een kritische update toe over eierstokkanker, melatonine, en enkele nieuwe protocollen die kunnen helpen de giftige effecten van kankerchemotherapie te verzachten.
Op 15 april 1996 overleed mijn moeder, precies 10 dagen nadat ze chemo-therapie had ondergaan. Haar chirurg had haar gezegd dat ze maar zes behandelingen nodig had. Mijn moeder stierf na slechts één behandeling.
Haar dokter gaf uiteindelijk toe dat de chemotherapie haar had gedood en op de gewijzigde overlijdensakte stond dit genoteerd. Het was een schok voor ons allemaal. Wie had gedacht dat één chemokuur fataal kon zijn? Daarom vind ik dat wat er met mijn moeder is gebeurd openbaar moet worden gemaakt.
Het ondergaan van chemotherapie moet niet licht worden opgevat. Hoewel veel mensen op de hoogte zijn van de vreselijke bijwerkingen, zoals misselijkheid, zwakte en haaruitval, begrijpen maar weinigen echt dat de medicijnen die voor chemotherapie worden gebruikt, giftige stoffen zijn, dodelijke giffen die al je cellen doden, niet alleen de kanker? Volgens een arts die zich met het geval van mijn moeder bezighield, is het niet ongewoon dat patiënten aan chemotherapie overlijden. Ik vraag me af waarom mensen zich niet bewust zijn van dit feit? Wij in ieder geval niet, en zelfs nadat de dokter ons had toegegeven dat de chemotherapie mijn moeder had gedood, probeerde hij nog te bagatelliseren wat er was gebeurd door te zeggen: “De kanker was al zo ver gevorderd, uw moeder zou toch niet lang meer hebben geleefd.”
Natuurlijk weet alleen God hoe lang iemand nog te leven heeft. Het punt is dat chemotherapie mijn moeder heeft gedood. Ik hoop dat door haar verhaal te vertellen, mensen bewust worden gemaakt van hoe dodelijk chemotherapie is.
Eind december 1995 kreeg mijn moeder een hevige pijnaanval in haar buik. Een echografie stelde vast dat ze een massa op haar rechter eierstok had. Follow-up tests bevestigden dat het kanker was. Haar CA-125 waarde was 400. Door enige vertraging werd de operatie pas op 6 maart 1996 ingepland. Er werd een volledige hysterectomie uitgevoerd en het gezwel werd verwijderd.
Maar omdat de tumor op vier verschillende plaatsen zat, drong de chirurg erop aan dat mijn moeder chemotherapie zou ondergaan. Mijn moeder aarzelde en vroeg naar een alternatieve behandeling, maar de chirurg zei dat dat geen optie was. Hij voegde eraan toe dat ze slechts zes chemotherapiebehandelingen hoefde te ondergaan.
Op 4 en 5 april onderging mijn moeder de chemotherapie. De gebruikte medicijnen waren Taxol en Platinol. Drie dagen later, op maandag 8 april, viel mijn moeder flauw en werd ze met spoed naar de eerste hulp gebracht. Ze werd vrijgelaten, maar op 10 april moest ze opnieuw naar de eerste hulp vanwege hevige pijn. Er werd geen bloed afgenomen en na een injectie met morfine werd mijn moeder vrijgelaten en weer naar huis gestuurd.
Op vrijdag 12 april brachten mijn vader en ik mijn moeder naar haar arts. Na een kort onderzoek werd ze, tot mijn verbazing, niet opgenomen. Ik dacht dat de dokter haar in het ziekenhuis zou opnemen of op zijn minst meer tests zou doen. In mijn ogen was mijn moeder meer dan alleen zwak; ze kon niet lopen en nauwelijks staan. We moesten zelfs een rolstoel van de dokter lenen om haar te kunnen gebruiken. Maar omdat we geen dokters zijn en nooit iemand hadden gezien die chemotherapie moest ondergaan, moesten mijn vader en ik de beslissing van de dokter vertrouwen. We brachten mijn moeder naar huis.
Twee dagen later, op zondag 14 april, werd mijn moeder opnieuw met spoed naar de eerste hulp gebracht – een laatste keer. Ze was nauwelijks bij bewustzijn. Eerst dacht de dokter dat ze een reactie had op het medicijn Darvon, dat mijn moeder tegen de pijn slikte.
Toen het bloedonderzoek echter terugkwam, legde de dokter me uit dat mijn moeder geen witte bloedcellen meer had en dat haar prognose slecht was.
De volgende 24 uur waren een nachtmerrie, met de ene crisis na de andere. Eerst moest mijn moeder geïntubeerd worden omdat ze problemen had met ademen. Toen ze eindelijk stabiel genoeg was om naar de afdeling kritieke zorg te worden overgebracht, was haar hartslag tot 180 gestegen. Het duurde vier uur voordat er eindelijk een cardioloog kwam. Later kreeg mijn moeder hoge koorts.
Haar eigen dokter en oncoloog kwamen pas de volgende maandagochtend, maar mijn vader en ik bleven bij mijn moeder en weken niet van haar zijde, hielden haar hand vast en praatten met haar. Al die tijd hadden mijn vader en ik er geen idee van hoe kritiek de toestand van mijn moeder was of wat de oorzaak was van haar hartslag en temperatuur die de pan uit rezen. We wisten niet dat de nieren van mijn moeder het ook begonnen te begeven. Hoewel de cardioloog de term “septische shock” had genoemd, kon ik op dat moment niet goed bevatten wat dat betekende.
Om 8 uur ’s morgens maandagochtend kwamen de dokter en de oncoloog van mijn moeder eindelijk. Maar tegen die tijd konden ze niet veel meer doen en dus moesten ze een hartspecialist en een deskundige op het gebied van infectieziekten inschakelen. Er werd een procedure geprobeerd waarbij een buisje in de longen werd ingebracht in de hoop dat het vocht dat zich had opgehoopt zou worden afgevoerd. Niet lang daarna stopte het hart van mijn moeder echter volledig met kloppen.
Heel eenvoudig, mijn moeder stierf aan septische shock, veroorzaakt door chemotherapie. De chemotherapie had haar aantal witte bloedcellen uitgewist, waardoor ze een infectierisico liep. Dit leidde tot het vrijkomen van endotoxinen. Zonder de nodige zuurstof om te overleven, begonnen haar organen te falen. Maar al die tijd probeerde haar hart wanhopig harder te pompen totdat ook dat het begaf.
Ik weet dat als mijn moeder had geweten hoe dodelijk chemotherapie is, ze nooit zou hebben ingestemd met de behandeling. Ik hoop dat wat er met mijn moeder is gebeurd genoeg is om anderen ervan te weerhouden voor chemotherapie te kiezen.
Ik zal nooit de woorden van mijn moeder vergeten toen ze zwakker en zwakker werd: “Geen chemo meer.” Mijn vader en ik wisten op dat moment niet hoe waar haar woorden zouden zijn. De dood van mijn moeder heeft een grote leegte in mijn leven gecreëerd. Ik ben dankbaar dat ik met Pasen thuis was en de laatste dagen bij mijn moeder kon zijn, en dat mijn twee broers maandagochtend konden overvliegen om mijn moeder te zien voordat ze overleed.
De chemotherapieprotocollen van de Foundation zijn herzien naar aanleiding van nieuwe bevindingen. Deze protocollen geven beknopte informatie over het verminderen van de bijwerkingen van cytotoxische chemotherapie, en het gebruik van andere geneesmiddelen om synergetisch de kankerceldodende effecten van chemotherapie te versterken.
Er zijn voedingsstof- en hormoontherapieën die de toxiciteit van chemotherapie tegen kanker kunnen verminderen. In door vakgenoten beoordeelde wetenschappelijke artikelen is aangetoond dat voedingsstoffen als co-enzym Q10 en vitamine E bescherming bieden tegen door chemotherapie veroorzaakte cardiomyopathieën. Van melatonine is aangetoond dat het beschermt tegen door chemotherapie veroorzaakte immuundepressie.
Een studie suggereerde specifiek dat kankerpatiënten die behandeld worden met Adriamycine, een giftig chemotherapeutisch middel, supplementen met vitamine A, E en selenium zouden moeten gebruiken om de bijwerkingen te verminderen.
Een andere studie toonde aan dat de antioxidanten vitamine C, vitamine E en N-acetylcysteïne kunnen beschermen tegen hartspiervergiftiging wanneer kankerpatiënten hoge doses chemotherapie en/of bestralingstherapie krijgen. Deze studie documenteerde dat geen enkele chemotherapie patiënt in de antioxidant groep een daling vertoonde in de linker ventrikel ejectiefractie, vergeleken met 46 procent van de patiënten die geen antioxidanten kregen. Verder vertoonde geen enkele met antioxidanten behandelde patiënt een significante daling van de totale ejectiefractie, terwijl 29 procent in de groep die geen antioxidanten kreeg een daling vertoonde.
In de bestralingstherapiegroep veranderde de linker ventrikel ejectiefractie niet bij patiënten die behandeld werden met antioxidanten, maar 66 procent van de patiënten in de groep die geen antioxidanten kreeg, vertoonde een daling in ejectiefractie.
Experimentele gegevens hebben gesuggereerd dat het pijnappelhormoon melatonine door chemotherapie veroorzaakte myelosuppressie en immunosuppressie kan tegengaan. Bovendien is aangetoond dat melatonine de productie van vrije radicalen remt, die een rol spelen bij het mediëren van de toxiciteit van chemotherapie.
Een studie werd uitgevoerd om de invloed van melatonine op de toxiciteit van chemotherapie te evalueren. Patiënten kregen willekeurig chemotherapie alleen of chemotherapie plus melatonine (20 mg per dag ’s avonds). Trombocytopenie, een daling van het aantal bloedplaatjes, kwam aanzienlijk minder vaak voor bij patiënten die met melatonine werden behandeld. Malaise en gebrek aan kracht kwamen ook significant minder vaak voor bij patiënten die melatonine kregen. Ten slotte kwamen stomatitis (ontsteking van de mond) en neuropathie minder vaak voor in de melatoninegroep. Alopecia en braken werden niet beïnvloed.
Deze pilootstudie lijkt te suggereren dat toediening van melatonine tijdens chemotherapie sommige chemotherapie-geïnduceerde bijwerkingen kan voorkomen, met name myelosuppressie en neuropathie.
Dure geneesmiddelen zoals Neupogen (granulocyte-colony stimulating factor-GC-SF), granulocytemacrophage colony stimulating factor-GM-CSF, en interferon-alfa (een immuunmodulerende cytokine) kunnen de immuunfunctie herstellen die door giftige kanker-chemotherapiemiddelen is verzwakt. Als u chemotherapie ondergaat, en uw bloedonderzoek toont immuunsuppressie aan, moet u van uw medische oncoloog de geschikte immuunherstellende medicatie(s) eisen.
Studies hebben aangetoond dat melatonine specifiek kolonie-stimulerende activiteit uitoefent en beenmergcellen redt van apoptose (geprogrammeerde celdood) veroorzaakt door kanker-chemotherapie-verbindingen. Melatonine zou beenmergcellen “redden” van de door kankerchemotherapie veroorzaakte dood. Het is aangetoond dat het aantal kolonievormende granulocyten-macrofagen hoger is in aanwezigheid van melatonine.
Bovendien is vastgesteld dat melatonine de antikankerwerking van interleukine-2 versterkt en de toxiciteit ervan vermindert. Het gebruik van melatonine in combinatie met immunotherapie tegen kanker met interleukine-2 heeft de volgende effecten:
- Vergroot de biologische activiteit van interleukine-2 door de lymfocytenrespons te versterken en door macrofaag-gemedieerde onderdrukkende gebeurtenissen tegen te gaan;
- remt de productie van tumorgroeifactoren, die de proliferatie van kankercellen stimuleren door de lymfocyt-gemedieerde vernietiging van tumorcellen tegen te gaan; en
- handhaaft een circadiaan ritme, dat vaak is gewijzigd in menselijke gezwellen en wordt beïnvloed door exogene injectie van cytokinen.
De dosis van subcutane lage dosis interleukine-2 (3 miljoen IE per dag) en farmacologische doses melatonine (40 mg per dag oraal) in de avond zijn effectief gebleken bij tumoren die resistent zijn tegen interleukine-2 alleen of tegen chemotherapie. Momenteel zijn 230 patiënten met vergevorderde vaste tumoren en een levensverwachting van minder dan zes maanden behandeld met deze melatonine/interleukine-2 combinatie. Objectieve tumorregressies werden waargenomen bij 44 patiënten (18 procent), voornamelijk bij patiënten met longkanker, hepatocarcinoom, pancreaskanker, maagkanker en colonkanker. Een overleving van meer dan een jaar werd bereikt bij 41 procent van de patiënten. Uit de voorlopige gegevens blijkt dat melatonine synergetisch werkt met tumornecrosefactor (TNF) en interferon-alfa door hun toxiciteit te verminderen.
Medicijnen om door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid te verminderen zijn onder meer Megace en Zofran. De hoge kosten van Zofran hebben veel kankerpatiënten die niet door de verzekering worden gedekt ervan weerhouden dit potentieel heilzame medicijn te verkrijgen. Als u chemotherapie ondergaat en last heeft van misselijkheid, zou u moeten kunnen eisen dat elke HMO, PPO of verzekeringsmaatschappij voor dit geneesmiddel betaalt. Zofran kan een kankerpatiënt in staat stellen chemotherapie lang genoeg te verdragen om mogelijk effectief te zijn.
Een studie evalueerde glutathion, vitamine C en E op hun anti-braken activiteit. Cisplatine-geïnduceerd braken bij honden werd aanzienlijk verminderd door glutathion, vitamine C en E. De anti-braakactiviteit van antioxidanten werd toegeschreven aan hun vermogen om te reageren met vrije radicalen gegenereerd door cisplatine.
Melatonine
De Life Extension Foundation introduceerde de wereld aan melatonine in 1992. En het was de Life Extension Foundation die de oorspronkelijke waarschuwingen uitvaardigde over wie melatonine niet zou moeten nemen. Deze waarschuwingen waren gebaseerd op voorlopige bevindingen, en in twee gevallen was de Foundation te voorzichtig.
Ten eerste suggereerden we dat prostaatkankerpatiënten misschien beter geen hoge doses melatonine konden nemen. Latere studies wezen echter uit dat prostaatkankerpatiënten baat zouden kunnen hebben bij matige doses melatonine, hoewel de Stichting prostaatkankerpatiënten nog steeds adviseert hun bloed te laten testen op prolactine. Melatonine zou mogelijk de prolactine-afscheiding kunnen verhogen, en als dit zou gebeuren bij een prostaatkankerpatiënt, zou het geneesmiddel Dostinex kunnen worden gebruikt om prolactine te onderdrukken, zodat de inname van melatonine kan worden voortgezet (in gematigde doses van 1 tot 6 mg elke nacht).
De Stichting verklaarde ook dat patiënten met eierstokkanker Melatonine zouden moeten vermijden totdat meer bekend is over de effecten van hoge doses melatonine op deze vorm van kanker.
Echter, een studie gepubliceerd in Oncology Reports (Griekenland), 1996, 3/5 (947-949), geeft aan dat hoge doses melatonine gunstig kunnen zijn bij de behandeling van eierstokkanker. In deze studie werd 40 mg melatonine ’s nachts toegediend, samen met lage doses interleukine-2, aan 12 patiënten met eierstokkanker in een vergevorderd stadium, bij wie chemotherapie was mislukt. Hoewel geen volledige respons werd gezien, werd een gedeeltelijke respons bereikt bij 16% van de patiënten, en een stabiele ziekte werd verkregen in 41% van de gevallen. Deze voorlopige studie suggereert dat melatonine niet gecontra-indiceerd is bij gevorderde eierstokkankerpatiënten.