Alai

WerkingsmechanismeMetronidazol gynaecologie

Betert het DNA van vatbare kiemen en verhindert de synthese ervan. Synthetisch antibacterieel middel met amoebicide werking.

Therapeutische indicaties en doseringMetronidazol gynaecologie

Wijze van toedieningMetronidazol gynaecologie

Vaginale route. Dien ’s avonds toe. Deze therapie moet altijd worden gecombineerd met orale metronidazol. Ongeacht of de partner klinische verschijnselen van Trichomonas vaginalis infectie heeft of niet, is het noodzakelijk om gelijktijdig met de orale presentatie te behandelen, zelfs bij afwezigheid van respons + zwangerschapstesten.

Contra-indicatiesMetronidazol gynaecologie

Hypersensitiviteit voor imidazolen.

Waarschuwingen en voorzorgenMetronidazol gynaecologie

Hepatische encefalopathie; R.I. (dosis verlagen indien niet gedialyseerd en serumspiegels bewaken); ernstig acuut of chronisch CNS of PNS (risico op neurologische verslechtering). Maakt de urine donkerder. Niet aanbevolen in < 18 jaar. Gelijktijdig met antibiotica, leverfalen is gemeld. Gelijktijdig gebruik van metronidazol ovules met condooms of pessariums kan het risico op scheuren van latex verhogen. Bij toediening gedurende meer dagen dan aanvankelijk vermeld, regelmatig hematologisch onderzoek verrichten, met name het aantal witte bloedcellen. Houd ook nauwlettend toezicht op het risico van bijwerkingen zoals centrale of perifere neuropathieën (paresthesie, ataxie, duizeligheid, convulsies). Voorgeschiedenis van bloeddyscrasie (vaginale gel).

Hepatische stoornisMetronidazol gynaecologie

Voorzichtigheid bij hepatische encefalopathie.

Renale stoornisMetronidazol gynaecologie

Voorzichtigheid bij hepatische encefalopathie.

Renale stoornisMetronidazol gynaecologie

Voorzichtigheid. Het wordt aanbevolen de dosis te verlagen wanneer u niet aan de dialyse bent en de serumspiegels te controleren.

InteractiesMetronidazol gynaecologie

Verhoogt de plasmaspiegel van: lithium, ciclosporine, busulfan (ernstige toxiciteit).
Plasmaspiegel verlaagd door: fenytoïne, fenobarbital.
Psychotische reactie met: disulfiram.
Antabuseffect met: alcohol.
Vermoedert effect van: oraal antistollingsmiddel (warfarine).
Verhoogde toxiciteit van: 5-Fluorouracil.

zwangerschapMetronidazol gynaecologie

Het passeert de placentabarrière en er zijn onvoldoende gegevens om de veiligheid van het gebruik ervan tijdens de zwangerschap vast te stellen, de potentiële risico’s en voordelen van het gebruik ervan moeten zorgvuldig worden beoordeeld.

LactatieMetronidazol gynaecologie

Het wordt uitgescheiden in de moedermelk en onnodige toediening tijdens de lactatie dient te worden vermeden.

Beïnvloeding van de rijvaardigheidMetronidazol gynaecologie

Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat als een van de volgende symptomen optreedt, zij zich moeten onthouden van het besturen van een voertuig of het bedienen van machines: verwardheid, duizeligheid, hallucinaties, stuiptrekkingen of oogafwijkingen.

BijwerkingenMetronidazol gynaecologie

Pigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree, orale mucositis, smaakstoornissen, anorexie, reversibele gevallen van pancreatitis, verkleuring van de tong/behaarde tong; angio-oedeem, anafylactische shock; perifere sensorische neuropathie, hoofdpijn, convulsies, duizeligheid, encefalopathie (bijv. verwardheid) en cerebellair syndroom. verwardheid) en subacuut cerebellair syndroom (bv. ataxie, dysartrie, ataxie, dysartrie). ataxie, dysartrie, loopstoornissen, nystagmus en tremor); psychotische stoornissen (verwardheid, hallucinaties, depressief gedrag; voorbijgaande visuele stoornissen (diplopie, myopie, wazig zien, verminderde gezichtsscherpte, veranderingen in kleurenvisie), oogneuropathie/neuritis; agranulocytose, neutropenie en trombocytopenie; huiduitslag, pruritus, opvliegers, urticaria, pustuleuze erupties, Stevens-Johnson s., necrotiserende sclerose, huiduitslag. Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse; koorts; verhoogde leverenzymen, cholestatische of gemengde hepatitis en hepatocellulaire schade, soms met geelzucht.

Vidal VademecumBron: De inhoud van deze monografie van werkzame stof volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Spanje toegelaten en op de markt gebrachte geneesmiddelen die onder die ATC-code zijn ingedeeld. Voor gedetailleerde informatie die door de AEMPS voor elk geneesmiddel is toegelaten, wordt verwezen naar de overeenkomstige door de AEMPS toegelaten SPC.

Monografieën van werkzame bestanddelen: 25/01/2016