Final Report: Synthese en karakterisering van een nieuwe vaste zure katalysator voor een beter gebruik van afgewerkte olie als grondstof voor de productie van biodiesel
EPA-subsidienummer: SU833513
Title: Synthese en karakterisering van een nieuwe vaste zure katalysator voor een beter gebruik van afgewerkte olie als grondstof voor de productie van biodiesel
Investigators: Webster, H. Francis , Bean, Bryan B. , Fuhrer, Timothy J. , Estes, Christopher
Instelling: Radford University
EPA Project Officer: Page, Angela
Fase: I
Projectperiode: 1 augustus 2008 t/m 31 juli 2010
Projectbedrag: $9.996
RFA: P3 Awards: A National Student Design Competition for Sustainability Focusing on People, Prosperity and the Planet (2007) RFA Text | Recipients Lists
Onderzoekscategorie: Preventie van vervuiling/duurzame ontwikkeling , P3 Challenge Area – Chemical Safety , P3 Awards , Duurzame en gezonde gemeenschappen
Doelstelling:
Het Environmental Protection Agency en de American Chemical Society delen een gemeenschappelijke visie op het bevorderen en uitvoeren van chemische en technische praktijken die veilig zijn voor het milieu. Het concept van groene chemie begon in het begin van de jaren negentig met de goedkeuring van de Pollution Prevention Act als een poging om gevaarlijke chemische processen te verminderen. De groene chemie beweging werd beroemd in 1998 toen Paul Anastas en John Warner Green Chemistry: Theory and Practice, waarin 12 principes worden uiteengezet waarmee elke chemicus, ingenieur en onderneming rekening zou moeten houden, zowel in het laboratorium als op de werkvloer. De algemene strekking van deze beginselen, hoewel gedetailleerd en uniek, is dat voorkomen beter is dan behandelen. Specifiek voor ons P3-project is het vijfde principe van belang, dat het gebruik aanmoedigt van chemische katalysatoren die afval tot een minimum beperken door hun gebruik in kleine hoeveelheden en hun vermogen om één enkele reactie vele malen uit te voeren2.
Samenvallend met de groene chemiebeweging is de groeiende bezorgdheid over het vermogen van Amerika om in zijn energiebehoeften te voorzien. Dit heeft wetenschappers ertoe aangezet alternatieve brandstoffen te onderzoeken en te ontwikkelen, en biodiesel, een niet-toxische en koolstofneutrale brandstof, is een van deze alternatieve brandstoffen. Biodiesel wordt geproduceerd door transesterificatie, een reactie waarbij triglyceriden (dierlijk vet of plantaardige olie) in aanwezigheid van een katalysator worden gecombineerd met alcoholen. Gewoonlijk wordt biodiesel gemaakt van nieuwe plantaardige olie, meestal van sojabonen of koolzaad, maar het gebruik van oliën van eerste kwaliteit vormt een uitdaging voor de duurzaamheid, aangezien wij deze voedselbronnen aanwenden voor energiegebruik. Dit ethische dilemma kan worden vermeden door een efficiënter gebruik van afgewerkte olie als grondstof en kan een onderdeel vormen van de gevarieerde portefeuille van alternatieve brandstoffen die nodig is om in onze toekomstige energiebehoeften te voorzien.
Een hindernis bij het gebruik van afgewerkte olie voor de productie van biodiesel is het hoge gehalte aan vrije vetzuren (FFA) dat vaak in afgewerkte olie wordt aangetroffen. Dit kan leiden tot de vorming van zeep tijdens de typische base-gekatalyseerde reacties. Daarom moeten de FFA’s vóór de verwerking uit afgewerkte olie worden verwijderd, wat leidt tot een aantal extra verwerkingsstappen om dit afvalmateriaal efficiënt te gebruiken. De meest gebruikte verwijderingsmethode maakt gebruik van zwavelzuur als katalysator om deze zuren door verestering te verwijderen, maar deze corrosieve homogene (niet-vaste) katalysator moet vervolgens worden verwijderd door neutralisatie, wat een aantal verwerkingsstappen en afvalstromen genereert. Een betere methode zou zijn om een heterogene, of vaste, katalysator voor biodieselproduktie te ontwikkelen die uit het reactiemengsel kan worden verwijderd en kan worden hergebruikt.
Het belang van de ontwikkeling van nieuwe heterogene katalysatoren werd benadrukt in een recente workshop die werd gesponsord door de National Science Foundation3. Deskundigen op het gebied van katalyse werden bijeengebracht om de stand van de katalysetechnologie in verband met het gebruik van bio-hernieuwbare energie te bespreken. Om het gewenste doel te bereiken, namelijk het gebruik van grondstoffen op biologische basis als grondstof voor de chemische produktie, is een duidelijke uitdaging de noodzaak van een grotere onderzoeksinspanning op het gebied van de ontwikkeling van vaste katalysatoren. Voor biodiesel werd de ontwikkeling van heterogene katalysatoren voor de produktie van biodiesel speciaal uitgekozen om de economische levensvatbaarheid voor de produktie van deze brandstof te verzekeren.
Zoals uiteengezet in het P3 fase I voorstel, was ons doel de ontwikkeling van een vaste zuurkatalysator om het gebruik van afgewerkte olie als grondstof voor de produktie van biodiesel te verbeteren door de verwijdering van vrije vetzuren door verestering. Hoewel verschillende in de handel verkrijgbare vaste zuurkatalysatoren gemakkelijk verkrijgbaar zijn voor gebruik bij veresteringsreacties (b.v. Amberlyst en Nafion), zijn dit zeer dure synthetische aardolieprodukten. Onze katalysator is ontwikkeld op basis van een hernieuwbare suikerbron, is goedkoop, eenvoudig te produceren, en zal naar verwachting worden gebruikt bij de synthese van een aantal industrieel belangrijke reacties, waaronder verestering, hydrolyse en verethering. Deze voordelen kunnen de toepassing van de technologie mogelijk maken, niet alleen door geïnteresseerde bedrijven, maar ook door individuen in de groeiende biodieselgemeenschap in zowel de ontwikkelde als de ontwikkelingswereld.
Samenvatting/Voldoeningen (outputs/resultaten):
Synthese van koolstofkatalysatoren – Sucrose werd rechtstreeks behandeld met een overmaat zwavelzuur (9:1 mol/mol, 25°C). Er werd onmiddellijk een koolstofschuim gevormd (bijna 20-voudige toename van het bulkvolume). Het schuim werd vervolgens gewassen totdat geen sulfaat meer werd waargenomen, gedroogd en gezeefd tot verschillende deeltjesgroottes. Koolstof die bij kamertemperatuur is gemaakt, wordt SCRT genoemd. Thermische behandeling van de koolstof werd uitgevoerd voor sommige monsters onder stikstof bij 155°C, 205°C, en 255°C en worden aangeduid als SC155, SC205, en SC255.
Figuur 1. Granular carbon solid acid catalyst.
Catalyst Characterization
Scanning Electron Microscopy (SEM) – Monsters werden geanalyseerd door SEM om de oppervlaktetopologie te karakteriseren. Figuur 2 toont een SEM-microfoto van het koolstofoppervlak bij een lage vergroting die een relatief gladde oppervlaktestructuur illustreert. Het plaatje in de bijlage is veel sterker vergroot en toont duidelijk de aanwezigheid van een sponsachtige oppervlaktestructuur. Aangezien het transport van reactanten en producten in en uit de katalysator de sleutel is tot zijn activiteit, is de fijnafstelling van de poriestructuur van het grootste belang. Oppervlakte-analyse werd uitgevoerd en toont een zeer laag oppervlak van minder dan 1 m2 /gram.
Figuur 2. SEM-microfoto van koolstof bij lage (5000x) en hoge (inzet; 500.000x) vergroting.
Bepaling van sterke en zwakke zure plaatsen – Wil een vaste stof een veelbelovende kandidaat zijn om zwavelzuur te vervangen voor de verestering van vrije vetzuren, dan moet deze een aanzienlijk aantal sterk zure katalytische plaatsen hebben (sulfonzuurgroepen). Eveneens van belang is het aantal zwakke zuren die het chemische milieu nabij de actieve oppervlakten kunnen veranderen, waardoor de katalytische activiteit in aanwezigheid van water mogelijk kan worden verbeterd. Het aantal sterk zure sites in onze koolstofkatalysator werd geëvalueerd door de ionenuitwisselingscapaciteit (IEC) te bepalen door de hoeveelheid met Na+ uitgewisselde H+ te meten. Koolstofmonsters werden een nacht geëquilibreerd met 2,0 M NaCl en vervolgens getitreerd met 0,01 M NaOH. Om de aanwezigheid van zowel sterke als zwakke zure sites te bepalen, werden de monsters behandeld met een sterke baseoplossing om met alle sites te reageren, en vervolgens teruggetitreerd met een standaard 0,1 M HCl-oplossing. Er werd een groot aantal zwak zure locaties gevonden, variërend van 6-7 mmol/g. Het aantal sterke zure sites bleek te variëren van 0,8-1,2 mmol/g, wat gunstig afsteekt bij commerciële katalysatoren met vaste zuren.
Röntgenfotospectroscopie – Om de chemische structuur van de sterke en zwakke zure sites aan het oppervlak te bepalen, werden de monsters geanalyseerd met röntgenfotospectroscopie (XPS). XPS is een hoogvacuümtechniek waarbij een oppervlak wordt bestookt met röntgenstralen waardoor elektronen aan het oppervlak worden uitgeworpen (figuur 3). De elektronenenergie wordt vervolgens geanalyseerd en gerelateerd aan de atoomsamenstelling van het oppervlak.
Figuur 3. Röntgenfotoselectronenspectroscopie
Resultaten wijzen erop dat er sulfonzuurgroepen aanwezig zijn, zoals blijkt uit de zwavelfotopiek bij 168 eV (figuur 4). Andere functionele groepen aan het oppervlak, waaronder carboxylzuurgroepen, werden ook gedetecteerd door onderzoek van de koolstoffotopiek. De analyse toonde hoge oppervlakteconcentraties van carboxylzuurgroepen (zwakke zuren) en zeer lage concentraties van sulfonzuurgroepen (sterke zuren), hetgeen in overeenstemming is met de IEC-analyse.
Figuur 4. Typische XPS-analyse die de functionele groepen van koolstof en zwavel aan het oppervlak toont.
Figuur 5. Typische TGA-resultaten met procentueel massaverlies versus temperatuur (linkeras) en de snelheid van het massaverlies (rechteras).
Thermische stabiliteit – Voor een maximale effectiviteit moeten katalysatoren onder een breed temperatuurbereik kunnen werken. Amberlyst, een commercieel gebruikte katalysator op basis van vaste zuren, en andere katalysatoren op basis van polymeren kunnen in het algemeen niet worden gebruikt bij hoge temperaturen (>120°C) wegens degradatie. Thermogravimetrische analyse (TGA) werd daarom gebruikt om de thermische stabiliteit van onze koolstofkatalysator te evalueren. Zoals in figuur 5 te zien is, begon de degradatie bij temperaturen van meer dan 250 °C, waaruit blijkt dat onze katalysator bij veel hogere temperaturen kan werken dan veel andere katalysatoren op polymeerbasis. IEC-, XPS- en TGA-resultaten voor alle koolstofmonsters zijn samengevat in onderstaande tabel 1:
1Resultaten gerapporteerd als meq/g 2Mbaraka et al. J. Catal. (219) 2003 329
Computerational Chemistry – Momenteel vereist het vinden van de beste prestaties voor een katalytisch materiaal de tijdrovende praktijk van het screenen van grote aantallen kandidaat-materialen. Met de computationele hulpmiddelen die chemici nu tot hun beschikking hebben, zou het voorspellen van de katalytische activiteit door het modelleren van de katalytische reactie de verspilling van tijd en materiaal kunnen verminderen en een sleutelcomponent vormen in het streven naar duurzame chemie. In een poging om de structuur en functie van de katalysator beter te begrijpen, is de theoretische subgroep van ons P3-team begonnen met het modelleren van de structuur voor onze koolstofkatalysator. Dit werd gedaan door een hypothetische geometrie te optimaliseren met behulp van de softwarepakketten Gaussian 03 en GaussView03. De koolstofstructuur werd gemodelleerd naar een geometrie voor koolstof die in de literatuur is gevonden met toegevoegde SO3H-groepen die dienen als de katalytisch functionele groep.4, 5 Er werd ook een carboxylzuurfunctionaliteit opgenomen zoals gesuggereerd door de analyse van de XPS-resultaten. De theoretische infraroodspectra die werden gegenereerd, bevinden zich nog in het preliminaire ontwikkelingsstadium, maar hebben ons wel in staat gesteld de verwachte absorptiefrequenties voor dit materiaal beter te begrijpen.
Figuur 6. Voorgestelde structuur van de koolstofkatalysator
Evaluatie van de katalysator voor chemische activiteit – De katalysatoractiviteit werd geëvalueerd met behulp van de verestering van oliezuur met methanol. Het reactieschema wordt getoond in figuur 7.
Figuur 7. Esterificatiereactie van oliezuur met methanol in aanwezigheid van een katalysator om de methylester (biodiesel) en water te produceren.
Een meerkanaals microreactor werd gebouwd met behulp van een op maat gemaakt verwarmingsblok dat op een horizontale orbitale shaker was gemonteerd. Vials werden gevuld met methanol en oliezuur (10:1 molaire verhouding, totaal volume 4 ml) en lieten zich equilibreren bij 65°C voordat de reactie werd gestart door toevoeging van 0,1 g van de koolstofkatalysator. Monsters (25 μL) werden gedurende 24 uur op wisselende tijdstippen uit de flesjes verwijderd. De monsters werden vervolgens doorgeblazen met stikstof (65°C) om restmethanol uit het monster te verwijderen. Monsters (5 μL) werden getest op het oliezuur- en methylestergehalte met behulp van verzwakte totale reflectie-infrarood-spectroscopie (ATR). Deze nieuwe techniek vereist zeer weinig monster voor de analyse en de opruiming tussen de monsters is minimaal. De analysetijd is ongeveer één minuut en veel sneller dan traditionele gaschromatografiemethoden.
Figuur 8. Negenkanaals microreactor
Twee absorptiebanden (1710 cm-1 en 1742 cm-1) werden gebruikt om de voortgang van de veresteringsreactie te volgen en typische ATR-resultaten zijn te zien in figuur 9. De piek bij 1710 cm-1 vertegenwoordigt de carbonylstrekfrequentie voor oliezuur, en de piek bij 1742 cm-1 is te wijten aan de strekfrequentie voor de methylester van het vetzuur. Fig. 9 toont de ATR-resultaten voor de vroege, midden- en late reactietijd en toont de verschuiving van zuur naar methylester. Uit de resultaten bleek dat de techniek zeer effectief was voor het volgen van de reactiekinetiek.
Figuur 9. ATR-resultaten met de omzetting van vetzuur in vetzuurmethylester.
Koolstofkatalysatoren werden geëvalueerd en vergeleken met commerciële katalysatoren op polymeerbasis (Amberlyst en Nafion), en de resultaten worden getoond in figuur 10. De bij 155°C nabehandelde koolstof presteerde beter dan alle andere behandelingen en presteerde duidelijk beter dan Amberlyst en Nafion. De 255°C-kool bleek een significant lagere katalytische activiteit te hebben dan de andere geteste koolstofmonsters, mogelijk als gevolg van degradatie, wat in overeenstemming is met de TGA-resultaten bij deze temperaturen.
Figuur 10. Procentuele omzetting versus tijd voor de kinetische studies van de koolstofkatalysatoren en commerciële vaste zure katalysatoren.
De gegevens werden ingepast in een pseudo-homogeen kinetisch model dat vaak wordt gebruikt voor veresteringsreacties die worden gekatalyseerd door katalysatoren op polymeerbasis. De beginsnelheid van de reactie werd bepaald en wordt getoond in Fig. 10.
Verwijdering van vetzuren met behulp van een model afvaloliesysteem – Het primaire doel van het fase I-project was het gebruik van onze vaste zure koolstofkatalysator te onderzoeken op efficiëntie in veresteringsreacties en in het bijzonder voor de verwijdering van vrije vetzuren (FFA) uit afval van plantaardige olie. Er werd een gesimuleerd afvaloliesysteem ontworpen met plantaardige olie op sojabasis (ADM) en oliezuur (15 wt. %). De tests werden uitgevoerd met een overmaat methanol bij 65°C met een koolstofbelading van 12% (155-SC) en een totaal reactievolume van 2 – 4 milliliter. Voor de analyse werden de monsters gespoeld met stikstof om de methanol te verwijderen en werden zij getitreerd volgens standaardmethoden om het vetzuurgehalte te bepalen. Het experiment werd herhaald met Amberlyst en Nafion. Figuur 11 toont een grafiek van het gehalte aan vrije vetzuren als functie van de tijd voor zowel de koolstof- als de commerciële katalysatoren. Uit de resultaten blijkt dat de koolstofkatalysator zeer efficiënt is in het verwijderen van vrije vetzuren door verestering en dat deze verwijdering kan plaatsvinden bij gematigde temperaturen en omgevingsdruk. Uit de resultaten blijkt ook dat de koolstofkatalysator doeltreffender werkt dan de gewone op aardolie gebaseerde commerciële katalysatoren die werden onderzocht (Amberlyst en Nafion). Dit is tamelijk indrukwekkend gezien de lagere kosten en de duurzamere methode om een katalysator te produceren die is gemaakt van een volledig hernieuwbare hulpbron.
Figuur 11.
Integratie van P3-concepten als leermiddel
Verspreiding – Een belangrijk onderdeel van de inspanningen van ons team was de verspreiding van onze bevindingen over duurzame katalysatorontwikkeling onder de bredere wetenschappelijke gemeenschap. Met een passende interne subsidie van de Radford University (RU) konden de studenten in het voorjaar van 2007 met het P3-onderzoek beginnen. Het vroege succes van het project resulteerde in vier presentaties op nationale bijeenkomsten in verband met dit werk:
S.R. Hash, C.S. Estes en H.F. Webster “Synthesis and Characterization of a Novel Solid Acid Catalyst for Improved Use of Waste Oil Feedstock for Biodiesel Production”, 11th Green Chemistry & Engineering Conference, Washington D.C., Juni 2007 (poster)
S.R. Hash, C.S. Estes en H.F. Webster “Synthesis and Characterization of a Novel Solid Acid Catalyst for Biodiesel Production”, 11e Green Chemistry & Engineering Conference, Washington D.C., Juni 2007 (poster; winnaar van een $1500 reisbeurs voor beste poster)
S.R. Hash, C.S. Estes and H.F. Webster “Esterification of Fatty Acids using a Novel Solid Acid Carbon Catalyst”, 11e Green Chemistry & Engineering Conference, Washington D.C., June 2007 (oral)
S.R. Hash, C.S. Estes and H.F. Webster “Synthesis and characterization of a novel solid acid catalyst for improved biodiesel production”, 234th National ACS Meeting, Boston, August, 2007 (oral)
Naast de verspreiding van ons onderzoek in de wetenschappelijke gemeenschap, hebben we de principes van groene chemie en duurzaamheid in zowel de lokale gemeenschap als in het klaslokaal bepleit. Dit onderzoek, in samenwerking met het Center for Environmental Studies aan de RU, werd gepresenteerd op de Clean Valley Summit in Roanoke, Virginia op 2 november 2007. Er werd een korte presentatie gegeven aan middelbare scholieren over het belang van een ecologisch verantwoorde wetenschappelijke benadering van de huidige energiebehoeften. Eveneens in het najaar van 2007 werd een groep kinderen (10-13 jaar) aan de RU uitgenodigd voor een workshop biobrandstof om te leren over het belang van alternatieve brandstoffen en kregen zij een kort overzicht van wat biodiesel is en hoe het wordt gemaakt. Daarna maakten ze biodiesel in het laboratorium met de hulp van het P3-team. Toen ze klaar waren, goten ze hun product rechtstreeks in de tank van een dieselauto.
Figuur 12. Workshopstudenten maken biodiesel
Geïntegreerd laboratorium – Als onderdeel van het curriculum voor de majors scheikunde moeten studenten van onze afdeling een geïntegreerde laboratoriumcursus (CHEM403:404) volgen waarin aspecten van de traditionele scheikundedisciplines (organische, analytische, fysische en anorganische) in een onderzoeksachtige omgeving worden gecombineerd. In het najaar van 2007 werden in de cursus twee projecten opgenomen waarin de beginselen van groene chemie en met name de resultaten van het P3-project werden geïntegreerd. In het eerste project onderzochten de studenten de mogelijkheid om de in deze studie gesynthetiseerde koolstofkatalysator te gebruiken om koper uit een oplossing te verwijderen. In een tweede project onderzochten de studenten het gebruik van heterogene katalysatoren, waaronder onze koolstof, voor de transesterificatie van methylacetaat met butanol om butylacetaat te produceren, een belangrijk industrieel oplosmiddel. Terwijl het onderzoeken van echte onderzoeksproblemen een belangrijk onderdeel van deze cursus is, maakten de studenten ook kennis met de concepten van heterogene versus homogene katalyse, groene chemie, en de rol van chemie bij het oplossen van veel van de belemmeringen voor duurzaamheid.
Conclusies:
De doelstelling om de elementen mens, welvaart en planeet in evenwicht te brengen, stond voorop tijdens de duur van het fase I-onderzoek. Een goedkope koolstofkatalysator voor de verestering van vetzuren werd gemakkelijk bereid uit een bio-hernieuwbaar materiaal en er werd aangetoond dat deze doeltreffender is voor de verwijdering van vetzuren uit afvalolie dan synthetische katalysatoren op basis van aardolie. Hoewel zwavelzuur, dat vaak als homogene katalysator wordt gebruikt, aanvankelijk nodig was om de katalysator te bereiden, vermindert de mogelijkheid tot hergebruik van de vaste katalysator uiteindelijk de hoeveelheid van dit corrosieve materiaal die wordt gebruikt. Dit is van belang omdat hierdoor het biodieselproces kan worden gestroomlijnd, terwijl toch de kosten en het aantal afvalstromen worden beperkt. De productiekosten zijn ook laag omdat het uitgangsmateriaal (suiker) gemakkelijk verkrijgbaar en zeer goedkoop is. De productie van een katalysator uit een hernieuwbare grondstof sluit aan bij het streven naar duurzaamheid, nu we afstappen van de polymere katalysatoren op basis van aardolie die tegenwoordig in de industrie worden gebruikt.
Hoewel het project succesvol was en het team duidelijk het potentieel van de koolstofkatalysator heeft aangetoond, is de noodzaak van verder onderzoek en ontwikkeling essentieel om koolstof volledig te evalueren als een potentiële vervanging voor de huidige technologie. Verschillende belangrijke gebieden van onderzoek werden geïdentificeerd als nodig en worden hieronder geschetst:
- Extensieve tests op de herbruikbaarheid van de katalysator moeten worden voltooid.
- Een meer gesofisticeerde reactor is nodig om de optimale prestatievoorwaarden te bestuderen en de mogelijkheid te onderzoeken om deze katalysator te gebruiken voor de directe productie van biodiesel door een combinatie van verestering en transesterificatie.
- Beloftevolle katalysatorkandidaten moeten worden geëvalueerd met behulp van een reactor op grotere schaal, en draaien onder reële omstandigheden die kleine hoeveelheden water bevatten.
- Verder computationeel werk is nodig om de chemische structuur van de katalysator en de reactiedynamiek te begrijpen.
- Testing van het katalytisch potentieel van onze koolstof voor gebruik in andere commercieel belangrijke reacties is nodig.
- Het potentieel om de levenscyclus van de koolstofkatalysator te verlengen door “gebruikte” koolstof als een adsorptiemiddel te gebruiken, vergelijkbaar met actieve kool, moet worden onderzocht.
Hoewel het project zich in de eerste plaats richtte op bench chemistry, hield de betrokkenheid van het Green Team aan de RU de groep gericht op de rol die de chemie moet spelen in het bereiken van duurzaamheid. Onderwerpen als “groene” chemie en duurzaamheid werden ook voor het eerst opgenomen in de scheikundecursussen van de RU en er werden workshops gehouden om de gemeenschap te betrekken bij de discussie over biobrandstoffen en alternatieve energie.
Het succes van ons P3-project werd verzekerd door een toezegging van overeenkomend geld voor het project van de RU via een intern gefinancierd onderzoeksvoorstel. Hierdoor kon het team in het voorjaarssemester van 2007 met het werk beginnen, voordat de financiering voor fase I van het P3-project arriveerde. Hoewel er in dit vroege stadium van de ontwikkeling nog geen externe partners zijn gevonden, zouden de verbeterde prestaties van onze katalysator ten opzichte van de huidige commerciële technologie en de lage productiekosten op basis van hernieuwbare biomaterialen een aantrekkelijk alternatief moeten blijken voor op aardolie gebaseerde producten.
1. http://www.biofuelsjournal.com/articles/Axens_Selected_for_100_000_Tons_Per_Year_Biodiesel_Plant_in_Malaysia-48479.html Afsluiten
2. https://www.epa.gov/green-chemistry
3. http://www.chem.uiowa.edu/research/sustainability/report.html Exit
Supplementary Keywords:
RFA, Scientific Discipline, Sustainable Industry/Business, POLLUTION PREVENTION, Environmental Chemistry, Sustainable Environment, Energy, Technology for Sustainable Environment, Environmental Engineering, duurzame ontwikkeling, milieuduurzaamheid, alternatieve materialen, biomassa, energie-efficiëntie, energietechnologie, alternatieve brandstof, biodieselbrandstof, alternatieve energiebron
Progress and Final Reports:
Original Abstract