Oncolytische virusimmunotherapie maakt gebruik van natuurlijke of genetisch veranderde DNA- en RNA-virussen om tumorcellen te infecteren en te voorkomen dat ze het immuunsysteem tegen kanker kunnen omzeilen.1 DNA-virussen zoals adenovirussen en poxvirussen zijn meestal dubbelstrengs, terwijl de meeste RNA-virussen enkelstrengs zijn. Zodra het virus in de gastheercel is geïnjecteerd, wordt het naar de kern gericht, zodat het virale DNA kan integreren in het genoom van de gastheercel en de polymerase-enzymen van de gastheercel kan kapen om het virus te repliceren. DNA-virussen zoals het poxvirus zijn verpakt met hun polymerase-machinerie zodat zij zich rechtstreeks in het cytoplasma van de gastheer kunnen vermenigvuldigen. RNA-virussen infecteren cellen door RNA in het cytoplasma van de gastheercellen te injecteren om virale eiwitten te transcriberen en te repliceren. RNA-virussen omvatten ook retrovirussen die gebruik maken van reverse transcriptase om DNA te maken van RNA-sjablonen. Dit nieuw getranscribeerde DNA kan nu worden verpakt en in het genoom van de gastheer worden opgenomen, zodat bij een volgende celdeling door de cel cellen ontstaan waarin het virale DNA is geïntegreerd. In tegenstelling tot DNA-virussen, die het virale DNA altijd in RNA moeten transcriberen om eiwitten te synthetiseren, kan RNA het transcriptieproces overslaan. Bovendien kunnen sommige RNA-moleculen fungeren als mRNA dat rechtstreeks in eiwitten wordt vertaald. Dit omvat positieve-strengs RNA-virussen, die te onderscheiden zijn van negatieve-strengs RNA-virussen, die de extra stap van mRNA-transcriptie vereisen voordat zij in eiwitten kunnen worden vertaald.
Voor meer informatie over immunotherapie, zie de volgende inhoud.
- Virale vectorkarakterisering
- Virale vectorproductie
- Automatisering van DNA- en RNA-analyse
- COVID-19 Onderzoek