Clear cell tumors are frequently found at an early stage and therefore can be cured with surgery. Na podstawie badania klinicznego lub przedoperacyjnych technik obrazowania stwierdzono, że wielkość guzów waha się od 3 do 20 cm. Większość guzów jajnika jest łagodna i rzadko rozprzestrzenia się poza jajnik. Dlatego w leczeniu guzów złośliwych wystarczające jest chirurgiczne usunięcie jajnika lub jego częściowe usunięcie. W przypadku rozpoznania poza stadium 1 FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) pacjentki mają zwykle złe rokowanie. Jeśli złośliwe guzy dają przerzuty i rozprzestrzeniają się po całym organizmie, wtedy mogą być potencjalnie śmiertelne. Stwierdzono, że guzy jasnokomórkowe są oporne na konwencjonalną chemioterapię z użyciem platyny i taksanów. Chociaż przyczyna tej chemiooporności nie jest znana, istnieją badania, które dostarczają częściowego wyjaśnienia tego zjawiska. Na przykład, badania wykazują, że komórki guza jasnokomórkowego proliferują w niższym tempie niż komórki gruczolakoraka surowiczego, co może pomóc w słabszej odpowiedzi guzów jasnokomórkowych na chemioterapię.
Zważywszy, że możliwości leczenia są ograniczone dla pacjentek z jasnokomórkowym rakiem jajnika, naukowcy badają biomarkery lub specyficzne szlaki, które mogłyby pomóc w rozwoju przyszłego leczenia. Pacjentki te są dobrymi kandydatkami do terapii celowanych, ponieważ standardowa terapia nie pomaga odpowiednio w ich leczeniu. Niektóre sugerowane cele terapeutyczne obejmują szlaki PI3K/AKT/mTOR, VEGF, Il-6/STAT3, MET i HNF-1beta. Lepszy wgląd w heterogenność genomową zapewniłby również spersonalizowane podejście do identyfikacji celów terapeutycznych dla pacjentów z guzem jasnokomórkowym, którzy mają podobne fenotypy. Opracowanie silniejszych opcji jest również korzystne, ponieważ rak jajnika jest piątą główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów u kobiet i jest jednym z najbardziej śmiertelnych nowotworów ginekologicznych.